公开(公告)号：CN113735959B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202111107262.4

申请日：2021-03-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉

IPC: C07K14/50 ,  C12N15/12 ,  A61K38/18 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种新型治疗NASH的FGF类似物，属于医药技术领域。本发明在FGF19突变体NGM282基础上进行改造，得到的新型FGF19类似物的与NGM282相比具有更长效、更稳定的效果，能更好的改善肝脏损伤及纠正代谢紊乱、胖症、超重、代谢综合征、糖尿病、血脂异常等病症，且治疗过程中均未出现原始FGF19突变体NGM282治疗过程引起胆固醇升高及饮食下降的副作用。

公开(公告)号：CN116270622A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310139259.3

申请日：2023-02-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  王威 ,  陈永泉

IPC: A61K31/423 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶1的药物，属于医药生物技术领域。本发明将式I所示结构的化合物用于制备硬脂酰辅酶A去饱和酶1的抑制剂，能够靶向肝脏‑脂肪轴，抑制SCD1的活性，是一种新型的SCD1抑制剂。SCD1作为脂质代谢的关键酶，参与非酒精性脂肪肝等代谢综合症的发生发展。

公开(公告)号：CN113041243B

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202010114795.4

申请日：2020-02-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  渠宏雁 ,  单锴 ,  崔国祯 ,  王小英 ,  朱升龙 ,  韦冷云

IPC: A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种用于抑制脂肪酸合成酶的药物及其制备方法，属于医药生物技术领域。本发明将通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐应用在制备用于抑制脂肪酸合成酶药物中，能够显著抑制脂肪酸合成酶的活性，且能够抑制细胞中脂肪酸合成，同时具有良好的肿瘤增殖抑制作用，能够诱导肿瘤细胞凋亡，发挥对肿瘤的治疗效果，可用于治疗肿瘤和代谢相关疾病的药物，具有重要的临床应用前景。

公开(公告)号：CN114015672A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111511759.2

申请日：2021-12-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  王振 ,  张靖伟 ,  叶贤龙 ,  陈永泉

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种Pfu DNA聚合酶，其氨基酸序列如Seq ID No.1所示，经透析过的蛋白浓度为1.2mg/mL；编码该Pfu DNA聚合酶的基因的核苷酸序列如Seq ID No.2所示，将携带有该基因的表达载体转入宿主菌中构建获得表达菌株，经诱导表达获得所述Pfu DNA聚合酶。该Pfu DNA聚合酶可以无错配地扩增出6000bp以内的DNA片段，除了具有高保真性外还具有快速的延伸速度42bp/s和较高的变性温度100℃；37℃保存一周仍能保持较为完整的蛋白结构和优异的扩增效果，较野生型未修饰酶稳定性显著提高。因此，本发明Pfu DNA聚合酶在PCR反应中可以节省更多的时间，稳定性更强，增加了纯化后的回收效率。

公开(公告)号：CN113197903B

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202110501971.4

申请日：2021-05-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  王荣 ,  朱升龙 ,  王小英 ,  糜远源 ,  吴升 ,  孙健

IPC: A61K31/555 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/09 ,  A61K31/58 ,  A61K31/502 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用Pola联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明聚普瑞锌与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。

公开(公告)号：CN113735960A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202111108784.6

申请日：2021-03-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉

IPC: C07K14/50 ,  C12N15/12 ,  A61K38/18 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种FGF重组蛋白治疗NASH的应用，属于医药技术领域。本发明在FGF19突变体NGM282基础上进行改造，得到的新型FGF19类似物的与NGM282相比具有更长效、更稳定的效果，能更好的改善肝脏损伤及纠正代谢紊乱、胖症、超重、代谢综合征、糖尿病、血脂异常等病症，且治疗过程中均未出现原始FGF19突变体NGM282治疗过程引起胆固醇升高及饮食下降的副作用。

公开(公告)号：CN113186174A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110441664.1

申请日：2021-04-23

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉 ,  张靖伟 ,  王振 ,  姜旋

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/6806

Abstract: 本发明公开了一种Tn5突变酶的制备和应用，属于生物技术领域。对现有E54K，L372P突变的Tn5转座酶进行突变，显著提高片段化反应的效率。所述突变改变了Tn5转座酶的蛋白序列，以删减掉Tn5转座酶的冗余氨基酸序列，解决了原始Tn5标签化反应的效率低和偏好性问题。所述突变型Tn5转座酶可以更有效的提升反应效率，并且酶的稳定性有显著改善。

公开(公告)号：CN110354110B

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN201910500361.5

申请日：2019-06-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈永泉 ,  渠宏雁 ,  唐春雷 ,  崔国祯 ,  吴国胜 ,  冯宁翰 ,  王小英 ,  单锴 ,  朱升龙 ,  韦冷云

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了一种脂肪合成酶抑制剂及其应用，属于医药生物技术领域。本发明脂肪酸合成酶抑制剂能够显著抑制脂肪酸合成酶的活性，并不影响正常表达，且能够调节细胞中脂肪酸的比例。本发明脂肪酸合成酶抑制剂同时具有良好的肿瘤增殖抑制作用，能够使肿瘤细胞的生长周期停滞在间期，组织肿瘤细胞分裂，抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，发挥对肿瘤的治疗效果，可用于治疗肿瘤和代谢相关疾病的药物，具有重要的临床应用前景。

公开(公告)号：CN111420030B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202010396043.1

申请日：2020-05-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉 ,  叶贤龙

IPC: A61K38/18 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了FGF21在制备用于治疗结直肠癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供的FGF21蛋白是一个由约210个氨基酸组成的分泌蛋白，本发明首次发现FGF21具有治疗结直肠肿瘤的效果，通过细胞学实验和动物实验证明，FGF21可以抑制结直肠肿瘤细胞系的增殖、侵袭、迁移；能够在小鼠模型中显著降低肿瘤病灶的大小。由FGF21作为活性物质制备的结直肠癌的治疗药物具有安全性好，药效持续时间长，同时保护器官无损并且改善脂质代谢紊乱的效果。

公开(公告)号：CN111714523A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010728287.5

申请日：2020-07-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱升龙 ,  陈永泉 ,  姜旋

IPC: A61K35/741 ,  A61P35/00 ,  A23L33/135 ,  A23K10/18

Abstract: 本发明涉及一种杜氏杆菌在结肠癌预防或治疗中的应用，属于生物医药及微生物技术领域。本发明中所使用的杜氏杆菌(Dubosiella newyorkensis)NYU-BL-A4能从分子水平上降低与结肠癌相关的验证因子的表达量，进而能够抑制结肠癌细胞的增殖、降低结肠癌患者的脏器重量和结肠腺瘤的数量。该菌株所具有的这种抑制或降低结肠癌相关因素表达水平或增殖能力的性能，加上其具有的益生能力，从而能够被应用于制备缓解肠道炎症因子的发生、抑制相关细胞的增殖的产品，从而有利于调节肠道免疫力、维持肠道健康，具有广阔的市场前景。