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公开(公告)号：CN113462000B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110684588.7
申请日：2021-06-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C08J7/16 , D06M13/238 , D06M15/53 , A61L17/00 , A61L17/14 , A61L31/06 , A61L31/16 , D06M101/32 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种可吸收外科材料的表面抗菌处理方法，属于化学化工、生物医用材料领域。本发明方法包括以下步骤：配制单宁酸溶液，采用碱液调整其pH值为4～8；将待处理材料浸入所得单宁酸溶液中，静置不低于2小时；除去单宁酸溶液，冲洗，干燥得到具有抑菌效果的材料。本发明巧妙的利用了单宁酸聚合的pH依赖行为，可逆降解特性和单宁酸聚合物的高黏附特性，实现了外科可吸收材料表面的抗菌涂层制备以及病情依赖型抗菌成分释放。该方法高效绿色，过程简单，能有效赋予可吸收外科材料复杂的高抑菌性能，单宁酸溶液可回收且可通过pH调节反复使用，提供了一种实现可吸收外科材料高级抑菌功能的普适性产业化制备方法。
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公开(公告)号：CN113185678B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110468017.X
申请日：2021-04-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明脂肪族聚碳酸酯聚酯共聚物的制备方法，所述脂肪族聚碳酸酯聚酯共聚物的结构式包括如式4所示的结构单元：所述脂肪族聚碳酸酯聚酯共聚物的制备过程中，偶联式4所述结构单元时，以式1所示化合物和式2所示化合物作为反应物制备，所述式1所示化合物结构式如下所示：所述式2所示化合物结构式如下所示：其在制备过程中不添加催化剂，完全避免了催化剂残留的潜在毒副作用，制备步骤简单、收率高、成本低、适于规模化生产，该绿色制备方法简便高效，具有巨大的应用转化潜力。
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公开(公告)号：CN113462000A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110684588.7
申请日：2021-06-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C08J7/16 , D06M13/238 , D06M15/53 , A61L17/00 , A61L17/14 , A61L31/06 , A61L31/16 , D06M101/32 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种可吸收外科材料的表面抗菌处理方法，属于化学化工、生物医用材料领域。本发明方法包括以下步骤：配制单宁酸溶液，采用碱液调整其pH值为4～8；将待处理材料浸入所得单宁酸溶液中，静置不低于2小时；除去单宁酸溶液，冲洗，干燥得到具有抑菌效果的材料。本发明巧妙的利用了单宁酸聚合的pH依赖行为，可逆降解特性和单宁酸聚合物的高黏附特性，实现了外科可吸收材料表面的抗菌涂层制备以及病情依赖型抗菌成分释放。该方法高效绿色，过程简单，能有效赋予可吸收外科材料复杂的高抑菌性能，单宁酸溶液可回收且可通过pH调节反复使用，提供了一种实现可吸收外科材料高级抑菌功能的普适性产业化制备方法。
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公开(公告)号：CN113440643A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110645689.3
申请日：2021-06-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可吸收外科材料的表面抗菌处理方法，属于化学化工、生物医用材料领域。本发明方法包括以下步骤：将可吸收外科材料加入至pH 3‑4的壳聚糖溶液中，分多次加入壳聚糖溶液pH调节剂分级调节溶液pH至5.5‑6.5，每次中间间隔一定时间保持静置，然后继续静置一段时间使壳聚糖纳米均匀沉积在可吸收外科材料表面形成致密平滑涂层，再将可吸收外科材料清洗、干燥，得到具有长效抗菌性能的可吸收外科材料。本发明高效绿色，过程简单，可有效提升可吸收外科材料的长效抑菌性能，壳聚糖溶液可回收且可通过pH调节反复使用，提供了一种实现可吸收外科材料抑菌功能的规模化制备的普适性方法。
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公开(公告)号：CN113087694A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110300640.4
申请日：2021-03-22
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D319/06 , C08G64/30 , C08G64/02
Abstract: 本发明公开了一种制备脂肪族聚碳酸酯单体的“共溶共蒸”方法，属于化学化工、生物材料领域。本发明方法包括以下步骤：将碳酸二乙酯和制备环状碳酸酯所对应二醇物质混合，加入酯交换催化剂和共溶共蒸剂，加热回流反应，反应完成后分馏至无馏分流出。反应体系在减压、高温条件下进行裂解蒸馏，接收裂解蒸馏产物的装置升温维持微沸。冷却裂解蒸馏产物，过滤得到脂肪族聚碳酸酯单体；过滤母液为含单体和少量寡聚物的共溶共蒸剂，进入下次反应流程。本发明方法促酯交换加速进行，有效降低裂解温度，提速裂解，生产设备无需清洗可循环使用，避免了单体的固化堵塞反应装置；含有寡聚物的接收母液可循环重复利用，达到了生产工艺无排放绿色化的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110090298A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910383775.4
申请日：2019-05-09
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜肿瘤疫苗及制备方法和应用。本发明首次不使用外源肿瘤抗原和过继细胞，利用细胞融合技术使树突状细胞和肿瘤细胞发生融合，培养后使得全肿瘤抗原和共刺激分子在融合细胞的细胞膜上表达。剥离融合细胞的细胞膜包裹在纳米粒子上制备的纳米细胞膜疫苗能像抗原呈递细胞一样直接激活T细胞，也可以被树突状细胞识别，加工并呈递给T细胞，间接激活T细胞。结合这两种T细胞激活通路，能够引起强烈的抗肿瘤免疫响应。本发明的模拟肿瘤细胞和抗原呈递细胞的细胞膜肿瘤疫苗策略能够开发针对多种肿瘤类型的疫苗，并且具有良好的生物相容性和系统安全性。因此，这种细胞膜疫苗非常适合于肿瘤疫苗领域。
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公开(公告)号：CN105694851A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610129940.X
申请日：2016-03-08
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C09K11/06 , A61K41/0061 , A61K41/0071 , C07K7/06 , C09K2211/1074 , C09K2211/1088 , G01N21/6486 , G01N2021/6417
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向的诊疗一体的荧光探针，所述探针是以肿瘤靶向多肽序列和凋亡酶特异性识别多肽序列为骨架，荧光淬灭分子荧光对和光动力学治疗光敏剂组成。本发明公开的诊疗探针可以实现对肿瘤的靶向治疗，并且降低光动力学治疗光敏剂的毒副作用；在实现对肿瘤进行光动力学治疗的同时，对治疗效果进行原位、精确和实时的评估。本发明还可以作为一种通用的荧光探针，采用比例荧光成像的方式，用于肿瘤治疗药物的筛选和细胞凋亡成像。本发明可以实现对肿瘤治疗反馈的早期检测，对于推动肿瘤的精确治疗和实现个性化治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103265688B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310233643.6
申请日：2013-06-13
Applicant: 武汉大学
IPC: C08G63/06 , C08G63/80 , D01F6/62 , C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种羟基乙酸聚合物的制备方法。本方法采用高纯度的羟基乙酸晶体为原料，通过脱水缩聚、熔融缩聚、固相聚合反应等一系列步骤制备羟基乙酸聚合物。本发明通过羟基乙酸缩聚生成羟基乙酸低聚物，熔融缩聚形成较高分子量的羟基乙酸聚合物，进一步固相聚合反应以提高羟基乙酸聚合物的分子量减少聚合体系中残余单体含量，从而达到简单制备羟基乙酸聚合物的目的，缩短了羟基乙酸聚合物的制备工艺，而副产品乙交酯经纯化后可以作为开环聚合的单体，提高了羟基乙酸的利用率。该方法简化了羟基乙酸聚合物的合成方法，整个制备过程中不利用溶剂和催化剂，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN102836418B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210344433.X
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K38/14
Abstract: 本发明公开了一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶及制备方法和应用，一种平阳霉素PEG-PCL-PEG温敏性缓释凝胶，主要由PEG-PCL-PEG共聚物和平阳霉素两大部分构成，室温下为液态，在体内37℃环境下为固态凝胶。该凝胶体系具有显著缓释效应，可延长平阳霉素的半衰期及作用时间，降低血浆内药物浓度，减少全身毒副反应的作用。将其注入高流速血管后可原位形成凝胶，实现定位栓塞，导致血管肌化、闭锁，有效地将硬化治疗和介入治疗结合在一起，且具有良好的生物相容性和可降解性，适用于治疗血管瘤、脉管畸形及恶性肿瘤，尤其为动静脉血管畸形的治疗及恶性肿瘤的局部化疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN102600067A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210102656.5
申请日：2012-04-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种含有氨基葡萄糖单元的糖肽水凝胶的制备方法。它是通过含有氨基葡萄糖单元的糖肽在生理条件下自组装形成的水凝胶。由于其结构中氨基葡萄糖单元可以抑制术后疤痕形成的作用，该糖肽水凝胶有望用做抑制术后疤痕形成的凝胶态制剂。使用这种新型糖肽凝胶制剂将具有以下两个优点。一、通过注射法很容易将凝胶置于手术位点。二、由于固定在凝胶内部氨基葡萄糖不会在伤口区域扩散，因此应用时只需一次性注射，这就简化治疗过程并能够节约成本。
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