-
公开(公告)号：CN108956246B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810302158.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法。将丙烯酸异辛酯、二乙烯基苯、Span80和C7H8混合，加入偶氮二异丁腈，组成有机相；在聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯水溶液中加入丙烯酰胺，再加入纳米SiO2，组成水相；将水相加入到有机相中，形成高内相乳液；将高内相乳液干燥、热聚合、洗涤，600℃下碳化2小时；采用乙腈水溶液淋洗碳化整体柱，采用乙酸/乙腈溶液解脱富集在碳化整体柱上的氟乐灵除草剂目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对土壤样中氟乐灵农药的分离富集。本发明对氟乐灵除草剂具有很好的萃取和富集能力，可应用于土壤样品中痕量氟乐灵除草剂的萃取富集和分离分析。
-
公开(公告)号：CN109507313A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811261135.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中四环素类抗生素的方法。采用静电纺丝技术制得石墨烯掺杂聚丙烯腈-马来酸酐共聚物（PANCMA-GO）电纺丝纳米纤维，样品液搅拌5分钟，萃取并富集环境水样品中存在的痕量的四环素类抗生素，采用体积比为2:4:4的分析纯甲酸/无水甲醇/分析纯三氯甲烷混合液洗脱富集在PANCMA-GO电纺丝纳米纤维上的抗生素，收集洗脱液用氮吹仪吹干，再用甲醇水溶液重新溶解，用高效液相色谱-荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中痕量四环素类抗生素的分离分析。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高，检测结果可靠，能应用于各种环境水样品中痕量TCs的准确检测。
-
公开(公告)号：CN108554392A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810004616.4
申请日：2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性铜基金属有机框架复合材料的构建及其分离富集环境水样中微量孔雀绿的方法。将Fe3O4纳米粒子分散在水-无水乙醇-分析纯DMF混合溶液中，加入聚丙烯吡咯烷酮，超声条件下自组装为聚丙烯吡咯烷酮功能化三氧化三铁（PVP-Fe3O4）纳米粒子，用水和乙醇超声清洗；将PVP-Fe3O4分散在水-无水乙醇-分析纯DMF混合溶液中，加入均苯三甲酸,80℃下慢慢加入Cu(NO3)2·3H2O并搅拌3小时，得到PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2。本发明所得PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2纳米粒子，具有磁性好、比表面积大，对孔雀绿的吸附性能优良。
-
公开(公告)号：CN108519445A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810139460.0
申请日：2018-02-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种分离富集环境水样中痕量雌激素的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的甲基丙烯酸甲酯MMA-二乙烯苯DVB-反式丁烯二酸TBA高内相乳液聚合整体柱，即MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱；将20 mL目标环境水样在蠕动泵或高压泵的作用下以2 mL/min的流速通过合成的MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，萃取并富集目标环境水样中存在的痕量雌激素，然后采用体积百分比浓度为20%的甲醇水溶液作为清洗剂清洗MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，继而采用体积比为1:9的乙酸/乙腈混合溶液洗脱富集在MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱上的雌激素目标物，收集洗脱液，将洗脱液通过有机滤膜后，放入进样瓶，上机测定，即实现对环境水样中痕量雌激素的分离富集。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104807688B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510085878.4
申请日：2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种萃取富集大体积环境水样中微量多环芳烃的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY‑二乙烯苯DVB‑甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、GMA和span80四种物质用量的体积比为6:3:3:4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2 mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量PAHs；采用20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用强洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中多环芳烃的萃取富集过程。
-
公开(公告)号：CN107164357A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710395281.9
申请日：2017-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N11/02
Abstract: 本发明提供了一种基于自诱导仿生钛化固定化蛋白酶的方法。利用木瓜蛋白酶对钛前驱体二羟基双(乳酸铵)钛仿生钛化的诱导效应，在诱导仿生钛化的过程中实现蛋白酶的固定化，获到以氧化钛为载体的固定化蛋白酶。本发明克服了现有传统固定化方法存在的固定化过程复杂、酶与载体的生物相容性差、其与载体之间的结合作用相对较弱、固定化酶的稳定性差、使用寿命低、其固定化反应通常较剧烈、容易造成酶的失活、活力降低等缺陷，具有固定化过程简单、条件温和、效率高、固定化酶的酶活回收率与包埋率好等优点。
-
公开(公告)号：CN105823834A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610120274.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集大体积环境水样中苏丹红系列染色剂的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY?二乙烯苯DVB?二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、EGDMA和span80四种物质用量的体积比为6:3:3:4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2 mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量苏丹红系列染色剂；采用10%或20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用丙酮进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中苏丹红系列染色剂的分离富集。
-
公开(公告)号：CN103451176A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310427882.5
申请日：2013-09-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12N11/14
Abstract: 本发明提供了一种基于自诱导仿生锆化固定化蛋白酶的方法。利用菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶或胰蛋白酶对K2ZrF6锆前驱体仿生锆化的诱导效应，在诱导仿生锆化的过程中实现蛋白酶的固定化，获得以氧化锆为载体的固定化蛋白酶。本发明克服了现有传统固定化方法存在的固定化过程复杂、酶与载体的生物相容性差、其与载体之间的结合作用相对较弱、固定化酶的稳定性差、使用寿命低以及固定化反应条件通常较剧烈而造成酶的失活等缺陷，具有固定化过程简单、无需额外的诱导剂、条件温和、效率高、可重复利用等优点。
-
公开(公告)号：CN210090449U
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201920827583.3
申请日：2019-06-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/18
Abstract: 本实用新型公开了一种便携式自来水检测装置，包括检测箱，所述检测箱正面的顶部固定连接有显示屏，所述检测箱正面的底部设置有操作按钮，所述检测箱的底部设置有检测机构，所述检测箱顶部的左侧固定连接有把手。本实用新型通过设置固定机构、箱体、第一弹簧、活动板、防晃机构、推杆、推块、卡紧机构、移动柱、卡板、防滑垫和第二限位板相互配合，达到了方便携带的优点，解决了现有的自来水检测装置不具有方便携带的功能，导致自来水检测装置在使用时，容易出现脱手的问题，使自来水检测装置在使用时，能够有效的方便检测人员携带，同时防止出现脱手状况，方便检测人员使用，从而提高了自来水检测装置的实用性。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.02 seconds)
