-
公开(公告)号:CN114752656B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
-
公开(公告)号:CN114752656A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
-
公开(公告)号:CN116555460A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310823798.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
-
公开(公告)号:CN116814820A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310875090.8
申请日:2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述溶藻弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1;所述河流弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5。本发明不单公开了用于鉴别溶藻弧菌的一个特异性分子靶标和用于鉴别河流弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
-
公开(公告)号:CN116790774A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310875089.5
申请日:2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了创伤弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别创伤弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
-
公开(公告)号:CN114369611A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202111660982.3
申请日:2021-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种银鲳鱼物种鉴定用标准质粒分子及其应用,其空白载体为质粒载体pUC24‑R载体,包含有银鲳鱼细胞色素氧化酶亚基I基因序列,其全碱基序列如SEQ NO.1所示。本发明首次构建了含有银鲳鱼特异基因序列的标准质粒分子pUC‑SA。本发明构建的质粒分子pUC‑SA是一种适用于鱼种属鉴定的标准物质,可用于实时荧光PCR检测银鲳鱼成鱼、苗种、鱼卵、鱼肉及其加工产品等物种鉴定工作中的质量控制,适用性强、稳定性好,对实际样品的检测结果准确,很好的解决了银鲳鱼检测过程中阳性标准物质缺乏的问题,使得检测过程和检测结果有参考,保证鉴定结果的可靠性,填补了银鲳鱼检测领域的技术空白,具有极高的应用价值与市场前景。
-
公开(公告)号:CN110229918A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910525650.0
申请日:2019-06-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12R1/445
Abstract: 一种快速检测食品中金黄色葡萄球菌的方法及其试剂盒。该方法包括利用免疫磁珠富集金黄色葡萄球菌,对富集的金黄色葡萄球菌进行DNA提取,对提取的金黄色葡萄球菌的DNA进行LAMP检测等步骤。本发明的方案,使用链霉亲和素-生物素介导偶联的免疫磁珠,制备时间为1h,大大降低了制备免疫磁珠的时间。同时链霉亲和素与生物素间有极高的亲和力,故本发明的免疫磁珠能够与抗体和磁珠直接偶联制备的免疫磁珠相比,本发明的磁珠表面能够结合更多抗体,从而大大提高了捕获率。
-
-
-
-
-
-
-