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公开(公告)号：CN103737014A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310717758.2
申请日：2013-12-23
Applicant: 暨南大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及纳米银合成技术领域，具体涉及一种纳米硫银复合溶胶及其制备方法与应用。该纳米硫银复合溶胶的制备方法操作简单、反应条件温和，反应时间短、原料易得、产物绿色无污染，粒径小且重复性好，易于工业化生产。所制备的纳米硫银复合溶胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、青霉、黑曲霉菌等细菌和真菌具有良好的抗菌能力，在抗菌剂领域有广泛的应用前景。同时，所选用的溶剂聚乙二醇作为口服液，滴眼液等液体制剂的配料载体，对人体无毒副作用，可用于制作抗菌软膏、气雾剂、洗液等抗菌产品。
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公开(公告)号：CN102285944A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110157657.5
申请日：2011-06-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D293/10 , A61K31/41 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤及抗氧化活性的苯并硒二唑衍生物及制备方法与应用。该苯并硒二唑衍生物的化学结构如式I所示，式中的R1为-H或-NO2；R2为-H、-NO2或且R1和R2不能同时为H。将邻二胺类化合物与二氧化硒通过液相或固相反应合成，即可得到本发明所述的苯并硒二唑衍生物。该苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性，而且其制备方法简单，产率高。本发明所述的苯并硒二唑衍生物可用于制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物。(式I)
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公开(公告)号：CN101417790B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810219521.0
申请日：2008-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7016 , A61K33/04 , C01B19/02
Abstract: 本发明提供了一种蔗糖分子偶合的纳米单质碲水溶胶的制备方法，步骤如下：将蔗糖与亚碲酸盐混合形成均一的水溶液，在水热反应条件或高压蒸汽灭菌条件下反应，得到由蔗糖分子和纳米单质碲组成的水溶胶。本发明方法制备的产品不含任何添加剂，仅含蔗糖和纳米单质碲，产品以水溶胶形式保存，扩展了纳米单质碲的应用范围；简单易行，反应温度相对低，时间较短，现实一步合成；制备过程不需要添加任何模板剂，消除了模板剂在实际应用中可能产生的不良效果；具有生产成本低廉等优势，既方便于实验室小批量试验，又有利于规模化的工业化生产；本发明提供的反应制备过程之一就是高压蒸汽灭菌过程，解决了微生物污染问题，有利于产品的存放和应用。
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公开(公告)号：CN101417790A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810219521.0
申请日：2008-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明提供了一种蔗糖分子偶合的纳米单质碲水溶胶的制备方法，步骤如下：将蔗糖与亚碲酸盐混合形成均一的水溶液，在水热反应条件或高压蒸汽灭菌条件下反应，得到由蔗糖分子和纳米单质碲组成的水溶胶。本发明方法制备的产品不含任何添加剂，仅含蔗糖和纳米单质碲，产品以水溶胶形式保存，扩展了纳米单质碲的应用范围；简单易行，反应温度相对低，时间较短，现实一步合成；制备过程不需要添加任何模板剂，消除了模板剂在实际应用中可能产生的不良效果；具有生产成本低廉等优势，既方便于实验室小批量试验，又有利于规模化的工业化生产；本发明提供的反应制备过程之一就是高压蒸汽灭菌过程，解决了微生物污染问题，有利于产品的存放和应用。
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公开(公告)号：CN101234752A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810026536.5
申请日：2008-02-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C01B17/02
Abstract: 本发明公开了一种活性小分子偶合的纳米单质硫的制备方法：在超声波或搅伴下，往硫的乙醇饱和溶液或没食子酸或焦性没食子酸-硫的乙醇饱和溶液中加入浓度为0.01～0.10mol·L－1的氨基酸或浓度为0.5～5％的糖类水溶液，析出的粉体经过滤、干燥后得到活性小分子偶合的纳米单质硫。本发明的制备方法中加入的氨基酸、糖类和没食子酸或焦性没食子酸可以与纳米单质硫偶合并对其粒径和形貌进行调控，同时又起稳定作用，从而可获得不同的形貌的由活性小分子偶合的纳米单质硫，且由于偶合物的协同作用，使其具有更丰富的生物活性和更强的保健功效。另外，本发明制得的活性小分子偶合的纳米单质硫可用于开发多种剂型，具有广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100999527A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610132475.1
申请日：2006-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D517/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物，其结构式如右式，其中，R1、R2为取代基。该具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物的制备方法是：在室温下，将研磨成粉末的二胺类化合物与二氧化硒按物质的量之比1∶1混匀并充分研磨；将所得产物溶解于环己烷中，过滤所得溶液并用水洗涤，蒸发除去环己烷，即得纯品。本发明具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN109110795B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810913904.1
申请日：2018-08-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一类铜基纳/微米复合颗粒及其制备方法与应用。本发明是以聚乙二醇作为绿色溶剂、修饰剂和还原剂，以一水合醋酸铜等铜盐为原料，在不同的时间温度下，采用一步法制备分散性好的铜基复合颗粒，并研究产物在可见光照射下的光催化性能。本发明所用设备简单，原料丰富，可以降低成本，并为其工业开发和应用提供实验和理论基础，所制备的复合颗粒能在可见光下快速降解有机污染物，在光催化、生物医学和有机合成领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101948488B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201010259488.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN102329381B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110268917.6
申请日：2011-09-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/405 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/16
Abstract: 本发明公开一种同时分离高纯度的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的方法与应用。本发明将螺旋藻干粉反复冻融，超声破碎，离心，上清为藻胆蛋白粗提液；接着加入硫酸铵，饱和度为25～35％时取上清；再加入硫酸铵，饱和度为60～70％时取沉淀，透析沉淀，得到初步纯化的藻胆蛋白提取液，将其上样到羟基磷灰石柱子；收集含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.02～0.03M磷酸盐缓冲溶液和含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.1～0.12M磷酸盐缓冲溶液，前者为藻蓝蛋白，后者为别藻蓝蛋白。该制备方法能同时获得纯化因子达到4.5的藻蓝蛋白和3的别藻蓝蛋白及其含硒、碲类似物，并对其纯化规模进行放大，一次层析可获得克级的高纯度蛋白，大大降低纯化成本，能用于生产藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。
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公开(公告)号：CN101701024B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200910193499.1
申请日：2009-10-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , C07D213/22 , C07D471/14 , C07D471/04 , C07D233/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
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