一种高亲和力的抗PD-L1人源抗体及其应用

    公开(公告)号:CN115785271A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211576619.8

    申请日:2022-12-09

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种高亲和力的抗PD‑L1人源抗体及其应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区;其中,轻链可变区含有氨基酸序列分别如SLRSYY、GKN和NSRDVRLKWV所示的LCDR1~LCDR3;重链可变区含有氨基酸序列如GGSISSYY、IKQDESTK和ARVWWHAEIASNDY所示的HCDR1~HCDR3。本发明通过分析人源抗体的突变热点,进行筛选,得到高亲和力的抗PD‑L1人源抗体。本发明接着该抗体为基础,定点突变引入2个半胱氨酸从而引入二硫键,构建成如SEQ ID NO.7所示的ds‑Diabody,两条肽链以共价键结合,大大提高了稳定性,在临床诊断和治疗方面具有广阔的应用前景。

    Peptibody多表位疫苗发酵生产工艺与应用

    公开(公告)号:CN111850072A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910355952.8

    申请日:2019-04-29

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 邓宁 张利刚

    Abstract: 本发明提供了Peptibody多表位疫苗发酵生产工艺与应用。所述的Peptibody多表位疫苗发酵生产工艺采用了M9培养基作为发酵培养基,通过IPTG或乳糖诱导发酵,各个环节有机配合实现了Peptibody多表位疫苗的规模生产。其中,所述的乳糖诱导发酵生产工艺能够实现高效稳定的诱导表达,进一步提高湿重和目的蛋白的产量;并可将接种量从2%提高至8%,有效缩短整个发酵时间。本发明成功实现了Peptibody工程菌的高密度发酵和Peptibody多表位疫苗的高效表达,简单稳定、易于放大,100L罐单次发酵生产目的蛋白的产量可达105.64g,具有良好的应用前景和工业生产价值。

    一种玉米赤霉烯酮抗独特型抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102690788A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210123597.X

    申请日:2012-04-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮抗独特型抗体及其制备方法和应用。该玉米赤霉烯酮抗独特型抗体是β型抗独特型抗体,与玉米赤霉烯酮存在“内影像”关系,是由杂交瘤细胞株1D5分泌得到的。其制备方法是用ZEN单克隆抗体为免疫原,免疫小鼠,细胞融合筛选后即得到玉米赤霉烯酮抗独特型抗体。本发明还提供了一株分泌ZEN单克隆抗体的细胞株1G4G10D3。本发明的玉米赤霉烯酮抗独特型抗体可以替代标准品用于玉米赤霉烯酮的现场快速检测,实现无毒检测,具有良好的市场前景。

    内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽11B及其应用

    公开(公告)号:CN101838317A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010019524.7

    申请日:2010-01-20

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 邓宁 王宏 赵鑫

    Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽11B及其应用。本发明所述的模拟短肽11B的氨基酸序列为CGPCSERRKHLFVQDPQTCKCSCKN,核苷酸序列为TGCGGTCCGTGCTCCGAACGTCGTAAACACCTGTTCGTTCAGGACCCGCAGACCTGCAAATGCTCCTGCAAAAAC。体外实验证明本发明的模拟短肽11B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此,本发明所述的模拟短肽11B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物,而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展,探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。

    内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽7B及其应用

    公开(公告)号:CN101838311A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010019510.5

    申请日:2010-01-20

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽7B及其应用。本发明所述的模拟短肽7B的氨基酸序列为FKPSCVPLMRCGGCCN,核苷酸序列为TTCAAACCGTCCTGCGTTCCGCTGATGCGTTGCGGTGGTTGTGCAACG。体外实验证明本发明的模拟短肽7B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此,本发明所述的模拟短肽7B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物,而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展,探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。

    一种抑制肿瘤血管新生的基因工程复合肽疫苗及其应用

    公开(公告)号:CN101837122A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010019508.8

    申请日:2010-01-20

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤血管新生的基因工程复合肽疫苗及其应用。本发明所述的抑制肿瘤血管新生的基因工程复合肽疫苗全长为276个氨基酸,其中第1~165位来源于载体pET32a的序列,第166~177位和第183~195位分别源于VEGF蛋白的第125~136位和第105~117位;第201~212位源于噬菌体多肽库,其具有与VEGF抗原结合的能力;第224~235位、第241~254位和第260~276位分别源于bFGF蛋白的第75~86位、第34~47位和第97~113位。本发明抑瘤率为70.2%,可应用于制备预防和治疗恶性肿瘤的药物。

    镉离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101576563A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910040390.4

    申请日:2009-06-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种镉离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和应用,该试纸由样品垫、胶体金结合垫、醋酸纤维素膜、吸水纸和塑料底板组成,所述塑料底板上依次粘贴样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸,所述胶体金结合垫上包被了抗镉离子单抗的胶体金标记物,所述硝酸纤维素膜上依次包被有羊抗鼠IgG抗体和重金属镉的完全抗原Cd-iEDTA-BSA,以羊抗鼠IgG抗体为质控线,以重金属镉的完全抗原Cd-iEDTA-BSA为测试线。本发明基于抗原抗体的免疫学原理检测环境土壤、水体以及水产品中镉金属的残留,与现有的检测系统相比,具有快速、廉价、简便、灵敏、特异的优点,5分钟可出结果,可便携而进行现场监测。

    镉离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101451998A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200810220609.4

    申请日:2008-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种镉离子胶体金免疫层析快速检测试纸条及其制备方法和用途。试纸条的制备方法:(1)胶体金溶液的制备;(2)抗镉离子单抗标记的胶体金溶液的制备;(3)喷金;(4)硝酸纤维素膜上包被C,T线;(5)镉离子胶体金免疫层析快速检测试纸条的组装。利用此试纸条进行镉离子检测的方法,包括以下步骤:a.在待测样品消解液中加入EDTA螯合剂,使镉离子与EDTA充分螯合;b.用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴于试纸条的样品垫上,加样后开始计时;c.在加样后3~5min读取结果,读取时,将试纸条以样品垫一端向下的方式垂直置于观察者正面;d.结果判断。本发明可以大规模地对环境与水产类食品中残留的重金属镉进行快速、方便的检测。

    镉离子间接竞争ELISA的检测方法

    公开(公告)号:CN101196521A

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200710032914.6

    申请日:2007-12-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种镉离子检测的间接竞争ELISA方法,该方法分别将鱼贝类样品提取液和系列浓度的镉离子标准液加入到抗原预包被条的微孔中,再加入抗镉离子的单克隆抗体到每个微孔,混匀孵育,在每个微孔中加入HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,孵育;经底物显色后终止反应,用酶标仪测定各微孔的吸光度,对照标准品所得的曲线回归方程,计算样品中镉离子的含量。本发明利用得到的可分泌抗镉离子单克隆抗体的阳性细胞可大量制得抗镉离子的单克隆抗体,所建立的方法成本低廉,可快速、简便、灵敏地测定样品中镉离子的含量。本发明可以大规模地对海洋鱼贝类食品中残留的重金属镉进行快速、灵敏的检测。

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