公开(公告)号：CN115785271A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211576619.8

申请日：2022-12-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 邓宁 ,  郭娆晴 ,  黄嘉雯 ,  张利刚

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N15/81 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种高亲和力的抗PD‑L1人源抗体及其应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区；其中，轻链可变区含有氨基酸序列分别如SLRSYY、GKN和NSRDVRLKWV所示的LCDR1～LCDR3；重链可变区含有氨基酸序列如GGSISSYY、IKQDESTK和ARVWWHAEIASNDY所示的HCDR1～HCDR3。本发明通过分析人源抗体的突变热点，进行筛选，得到高亲和力的抗PD‑L1人源抗体。本发明接着该抗体为基础，定点突变引入2个半胱氨酸从而引入二硫键，构建成如SEQ ID NO.7所示的ds‑Diabody，两条肽链以共价键结合，大大提高了稳定性，在临床诊断和治疗方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN119176878A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202411499963.0

申请日：2024-10-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 邓宁 ,  黄嘉雯

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C07K16/46 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一种靶向PD‑L1的抗体与应用。该靶向PD‑L1的抗体具有亲和力高的优点。该靶向PD‑L1的抗体和/或编码该抗体的核酸分子在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将靶向PD‑L1的抗体和靶向bFGF的抗体连接，得到的双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体具有特异性结合PD‑L1和bFGF的能力，能靶向PD‑L1从而阻断PD‑L1/PD‑1结合，对肝癌细胞具有双重抑制作用。因此，该双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体能用于制备抗肿瘤药物。