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公开(公告)号:CN119176878A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411499963.0
申请日:2024-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向PD‑L1的抗体与应用。该靶向PD‑L1的抗体具有亲和力高的优点。该靶向PD‑L1的抗体和/或编码该抗体的核酸分子在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将靶向PD‑L1的抗体和靶向bFGF的抗体连接,得到的双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体具有特异性结合PD‑L1和bFGF的能力,能靶向PD‑L1从而阻断PD‑L1/PD‑1结合,对肝癌细胞具有双重抑制作用。因此,该双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体能用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN115785271A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211576619.8
申请日:2022-12-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/81 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种高亲和力的抗PD‑L1人源抗体及其应用。该抗体包括轻链可变区和重链可变区;其中,轻链可变区含有氨基酸序列分别如SLRSYY、GKN和NSRDVRLKWV所示的LCDR1~LCDR3;重链可变区含有氨基酸序列如GGSISSYY、IKQDESTK和ARVWWHAEIASNDY所示的HCDR1~HCDR3。本发明通过分析人源抗体的突变热点,进行筛选,得到高亲和力的抗PD‑L1人源抗体。本发明接着该抗体为基础,定点突变引入2个半胱氨酸从而引入二硫键,构建成如SEQ ID NO.7所示的ds‑Diabody,两条肽链以共价键结合,大大提高了稳定性,在临床诊断和治疗方面具有广阔的应用前景。
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