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公开(公告)号：CN105534957A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610109384.X
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/416 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K31/337 , A61K31/416 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明首先通过化学法和物理法制备高负载药物的壳聚糖基纳米胶束作为核层，然后制备组氨酸和半胱胺修饰的透明质酸分子作为壳层，核层与壳层通过静电作用形成核壳结构，得到还原/酶/pH多重响应性释药的核壳结构纳米粒子。本发明制备的载药纳米粒子具有主动靶向癌细胞、载药量高、在血液中稳定性好、在癌细胞内可通过还原/透明质酸酶/pH多重刺激响应快速释放药物等特性，可有效杀死癌细胞，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105111471A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510574111.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08G81/00 , C08B37/08 , C08B37/16 , C08F220/28 , C08F8/30 , A61L31/04 , A61L31/14 , G02C7/04
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，包含如下步骤：磺酰化β-环糊精的合成、胺基化β-环糊精的合成、β-环糊精功能化透明质酸的合成、药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料以聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶为基体，通过在该基体中引入β-环糊精功能化透明质酸的交联网络，构建具有互穿网络结构的复合水凝胶材料，该新型角膜接触镜材料具有亲水性好、防止干眼症、抑制泪液蛋白吸附导致的炎症、负载药物以及长时间持续释放药物等优异性能，适合于长时间佩戴，对眼病治疗意义重大。
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公开(公告)号：CN103536895A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310451917.9
申请日：2013-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白质药物传输的仿生纳米载体系统及制备方法，属于纳米药物技术领域。本发明制备方法包括以下步骤：（1）将两亲性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物溶解于水中，并用有机溶剂稀释；（2）将蛋白质溶于水或有机溶剂中，配置成溶液；（3）将步骤（2）制备所得溶液加入步骤（1）制备的溶液中，超声分散，并旋转蒸发成膜；（4）将步骤（3）所成膜加入溶剂重新分散，得纳米粒子溶液，经离心、洗涤、干燥，得到包载蛋白质药物的仿生纳米载体系统。本发明提供的仿生纳米载体系统可保持蛋白质药物的活性，提高蛋白质药物稳定性和生物利用度，且制备条件温和，工艺简单，能够在蛋白质药物制备中得到很好的应用。
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公开(公告)号：CN102942699A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210422101.9
申请日：2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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公开(公告)号：CN102212184B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110090589.5
申请日：2011-04-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用。该表面改性的聚氨酯材料的制备方法为：首先将异氰酸酯溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液A；将聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液B；将聚氨酯材料浸入溶液A中，微波辐照反应，得到处理后的聚氨酯材料，再将之浸入溶液B中，微波辐照反应，得到聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料。该方法显著减少反应时间，降低生产能耗，节约生产成本，所用设备简单且技术成熟，具有良好的工业化实用前景；得到的表面改性的聚氨酯材料进一步改善材料的表面生物性能，在植入器械、与血液接触的医疗器械等领域应用广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102212184A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110090589.5
申请日：2011-04-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用。该表面改性的聚氨酯材料的制备方法为：首先将异氰酸酯溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液A；将聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液B；将聚氨酯材料浸入溶液A中，微波辐照反应，得到处理后的聚氨酯材料，再将之浸入溶液B中，微波辐照反应，得到聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料。该方法显著减少反应时间，降低生产能耗，节约生产成本，所用设备简单且技术成熟，具有良好的工业化实用前景；得到的表面改性的聚氨酯材料进一步改善材料的表面生物性能，在植入器械、与血液接触的医疗器械等领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN101703807A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910193944.4
申请日：2009-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/48
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用，该支架的基体是聚乳酸纳米纤维支架，在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔均匀分布有壳聚糖纳米纤维。制备步骤包括：首先利用第一次相分离制备聚乳酸纳米纤维支架，然后将其内孔充满壳聚糖醋酸溶液；利用第二次相分离制备壳聚糖纳米纤维，并均匀分布在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔，得到仿生聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架。本发明制备方法简单，得到的纳米纤维支架的结构与天然细胞外基质的结构相类似，具有良好的力学性能和生物相容性，可有效地促进骨细胞的迁移、生长和分化。
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公开(公告)号：CN110974778B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910396958.X
申请日：2019-05-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种高载药量的缓释微凝胶药膏及其制备方法与应用。本发明将季铵盐壳聚糖水溶液和透明质酸水溶液混匀，得到季铵盐壳聚糖/透明质酸微凝胶水溶液；将药物与微凝胶水溶液混合后浓缩，加入增稠剂混匀，得到高载药量的缓释微凝胶药膏。透明质酸与季铵盐壳聚糖通过静电作用形成微凝胶，安全方便；浓缩使微凝胶外面的药液浓度提高，能提高微凝胶的药物负载量，未被微凝胶负载药物可以在一定程度上抑制已负载药物从微凝胶向外释放，延长缓释时间；增稠剂可以把载药微凝胶悬液制成膏状，有利于在皮肤表面涂抹，同时投入的药物能100％利用，降低药物使用成本。该药膏能用于制备治疗组胺非依赖性瘙痒和镇痛药物。
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公开(公告)号：CN112315940A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910650425.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层，以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层，并瘤酸原位性生环成境C下a快CO速3纳释米放粒Ca子2+，；诱经给发肿药靶瘤血向管到凝肿瘤血，组阻织断后癌，在细肿胞的糖供应，同时中和分解肿瘤残留乳酸，消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用，随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质，与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物，实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞，对肿瘤治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105504190B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610013292.1
申请日：2016-01-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F299/00 , C08F2/48 , C08F251/00 , C08F220/32 , C08B37/08 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L27/20 , A61L27/54 , A61L27/52 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种光交联仿生水凝胶及其制备和应用。所述光交联仿生水凝胶的单体为：甲基丙烯酸缩水甘油酯‑磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐。所述制备方法包括磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐的合成、甲基丙烯酸缩水甘油酯‑磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐的合成、以及加入光引发剂制备甲基丙烯酸缩水甘油酯‑磷酸二胆碱化壳聚糖盐酸盐水凝胶三个步骤。本发明所述的光交联仿生水凝胶成型条件快速、温和，具有的局域分枝双正电荷结构的磷酸二胆碱基团可兼顾改善亲水性、细胞毒性、抗菌性和抑制蛋白吸附，得到的仿生水凝胶在生理环境条件下具有显著的广谱抗菌效果，对正常细胞无毒，且可抑制蛋白吸附，在医疗、健康护理等生物医用领域有重要的应用价值。
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