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公开(公告)号:CN102302685B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201110124349.2
申请日:2011-05-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/899 , A61K31/352 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN102219687B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110101650.1
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到,其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中,提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物,该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据,而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
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公开(公告)号:CN102219686A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110101619.8
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇,可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明:1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强,且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多;另外,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118666662B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202410321304.1
申请日:2024-03-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07D311/96 , C07D311/94 , A61K31/122 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P11/08 , C07C45/78 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一类环聚酮‑萜类加合物。本发明所分离纯化出的化合物在低浓度下即对呼吸道合胞病毒具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖性,在抗病毒药物以及治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119074703A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202310659796.0
申请日:2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类查尔酮类化合物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明所发现的查尔酮类化合物可以有效地改善氧糖剥夺/复氧诱导的原代皮层神经元损伤,并可有效改善缺血性脑卒中模型动物的脑损伤,预示该类化合物在治疗缺血性脑卒中的有效性及适用性,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118666662A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410321304.1
申请日:2024-03-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07D311/96 , C07D311/94 , A61K31/122 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P11/08 , C07C45/78 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一类环聚酮‑萜类加合物。本发明所分离纯化出的化合物在低浓度下即对呼吸道合胞病毒具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖性,在抗病毒药物以及治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114524795A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210262070.9
申请日:2022-03-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 本发明公开了一种改进的Rhodomyrtone制备方法,涉及化学合成技术领域,本发明的一种改进的Rhodomyrtone制备方法在傅克酰基化、甲基化、还原反应、Michael加成和酸介导的环化反应、Fries重排反应过程中,对各反应的条件及其后处理方式进行了有效优化,克服了现有合成方法中需使用硅胶柱层析分离、使用大量易爆及有毒溶剂、总产率低、且仅适用于几十或几百毫克规模的制备等问题,使得到的Rhodomyrtone无需硅胶柱层析分离、总产率高(34.6%)、纯度高(99.8%)、且适用于放大规模制备。
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公开(公告)号:CN112136824B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202011094293.6
申请日:2020-10-14
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 暨南大学
Abstract: 本发明属于农药技术领域,具体涉及苦木苦味素类化合物在防治植物真菌病害中的应用,本发明从苦木科植物东革阿里中分离得到的苦木苦味素类化合物,经研究发现,苦木苦味素化合物对多种植物真菌具有抑制活性,可应用于防治植物真菌病害;同时,该类化合物具有内吸性,能够在植物中输导,抑菌效果更优越于在植物表面施用的杀菌剂,可用于制备内吸性杀真菌剂,不仅使用更加方便,而且防效不受外界环境的干扰,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110346463B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201810856790.1
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
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公开(公告)号:CN112125920A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202011093853.6
申请日:2020-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/343 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类具有式(I)的多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗呼吸道合胞病毒(RSV)药物中的应用。本发明发现的多环苯并双呋喃化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且活性优于现有上市药物利巴韦林。因此,此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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