咖啡酰衍生物及其在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的用途

    公开(公告)号:CN102219686A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110101619.8

    申请日:2011-04-22

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种咖啡酰衍生物及其制备方法和用途。该咖啡酰衍生物为具有如式(I)所示结构的1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇,可从中药地胆草中提取分离得到。该咖啡酰衍生物可以制备成预防和治疗呼吸道合胞病毒的药物。体外抗病毒实验表明:1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗呼吸道合胞病毒活性比临床上常用的抗病毒药物病毒唑强,且对宿主细胞的毒性比病毒唑小得多;另外,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇与病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,1α,2β-O-二咖啡酰环戊-3β-醇的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。

    一种改进的Rhodomyrtone制备方法
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114524795A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210262070.9

    申请日:2022-03-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改进的Rhodomyrtone制备方法,涉及化学合成技术领域,本发明的一种改进的Rhodomyrtone制备方法在傅克酰基化、甲基化、还原反应、Michael加成和酸介导的环化反应、Fries重排反应过程中,对各反应的条件及其后处理方式进行了有效优化,克服了现有合成方法中需使用硅胶柱层析分离、使用大量易爆及有毒溶剂、总产率低、且仅适用于几十或几百毫克规模的制备等问题,使得到的Rhodomyrtone无需硅胶柱层析分离、总产率高(34.6%)、纯度高(99.8%)、且适用于放大规模制备。

    一种岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN110346463B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN201810856790.1

    申请日:2018-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。

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