-
公开(公告)号：CN101703782A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910193831.4
申请日：2009-11-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K31/7052 , A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K9/19 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物纳米前药的制备方法和应用，该方法包括如下步骤：(1)将核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物溶解于稀酸中；(2)将聚阴离子物质溶解于去离子水中，配成聚阴离子溶液；(3)将步骤(1)制备所得溶液缓慢加入步骤(2)制备的溶液中，室温搅拌；(4)将步骤(3)得到的溶液经离心、洗涤、冷冻干燥后，得到核苷磷酰化偶联壳聚糖纳米前药粒子。本发明的制备方法，条件温和，工艺简单，绿色环保。采用本发明的制备方法可实现核苷磷酸酯靶向性及控制释放，避免核苷药物的爆释，改进核苷药物的生物利用度及药代动力学，降低毒副作用，提高抗病毒及抗肿瘤效果，可应用在抗艾滋病、抗肿瘤和抗病毒药物制剂中。
-
公开(公告)号：CN101280467A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810028159.9
申请日：2008-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法与应用，该制备方法包括如下步骤：将药物或生长因子等生物活性物质溶解或分散于浓度为0.01％～3％(g/ml)的壳聚糖己二酸溶液中，然后加入胶原或明胶溶解；将生物降解性的聚阴离子溶于去离子水中，配成与壳聚糖具有相同浓度的溶液；将壳聚糖混合溶液缓慢加入聚阴离子溶液中，室温搅拌均匀后，经离心、洗涤、冷冻干燥即得负载生物活性物质的纳米纤维。本发明制备的壳聚糖基纳米纤维可生物降解，具有仿细胞外基质的结构，并可实现生物活性物质的控制释放，胶原或明胶的加入可改善纳米纤维的细胞相容性及调控生物活性物质的释放速度，在组织工程、临床创伤修复等领域应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN117205154B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311313669.1
申请日：2023-10-11
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K31/585 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸钠盐、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。
-
公开(公告)号：CN116602923A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310895064.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K31/585 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸（BPS）、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。
-
公开(公告)号：CN113952518B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111096532.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L29/08 , A61L29/14 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L31/10 , A61L31/14 , C08F8/42 , C08F8/40 , C08F126/02
Abstract: 本发明属于材料表面改性技术领域，公开了一种抗细菌粘附的医用材料表面改性方法及应用。本发明通过PVAm‑PC和KH560反应，制备三甲氧基硅烷磷酸胆碱化聚乙烯胺，再利用其对医用材料进行改性，得到抗细菌黏附的医用材料。三甲氧基硅烷可以被水解活化形成硅烷醇，硅烷醇基团脱水形成共价键，发生交联反应形成磷酸胆碱基两性离子涂层，其无机网络结构可使磷酸胆碱化聚乙烯胺固定于医用材料表面，达到表面改性的目的。另外，两性离子聚合物在生理环境中通过静电相互作用吸附水形成水合层，具有良好的抗细菌粘附性，磷酸胆碱基团可兼顾改善生物相容性，使改性后的医用材料对正常细胞无毒，在生理环境条件下具有显著的广谱抗细菌粘附性能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112625268B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202011525499.X
申请日：2020-12-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜仿生聚酰胺‑胺树枝状大分子水凝胶及其制备方法与应用，属于功能高分子材料技术领域。细胞膜仿生聚酰胺‑胺树枝状大分子水凝胶的制备方法包括：将亚磷酸二胆碱盐(PDPC)异丙醇溶液缓慢滴入含水凝胶反应交联剂的异丙醇溶液中，加入三乙胺，搅拌反应，得混合溶液；将聚酰胺‑胺(PAMAM‑G4)溶于无水异丙醇中，得到聚酰胺‑胺树枝状大分子溶液；将混合溶液滴加到聚酰胺‑胺树枝状大分子溶液搅拌均匀，固化成型，得到水凝胶，水洗，即得。本发明所述的细胞膜仿生聚酰胺‑胺树枝状大分子水凝胶制备方法简单，可显著改善水凝胶的生物相容性和抗生物粘附性。
-
公开(公告)号：CN113952518A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111096532.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L29/08 , A61L29/14 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L31/10 , A61L31/14 , C08F8/42 , C08F8/40 , C08F126/02
Abstract: 本发明属于材料表面改性技术领域，公开了一种抗细菌粘附的医用材料表面改性方法及应用。本发明通过PVAm‑PC和KH560反应，制备三甲氧基硅烷磷酸胆碱化聚乙烯胺，再利用其对医用材料进行改性，得到抗细菌黏附的医用材料。三甲氧基硅烷可以被水解活化形成硅烷醇，硅烷醇基团脱水形成共价键，发生交联反应形成磷酸胆碱基两性离子涂层，其无机网络结构可使磷酸胆碱化聚乙烯胺固定于医用材料表面，达到表面改性的目的。另外，两性离子聚合物在生理环境中通过静电相互作用吸附水形成水合层，具有良好的抗细菌粘附性，磷酸胆碱基团可兼顾改善生物相容性，使改性后的医用材料对正常细胞无毒，在生理环境条件下具有显著的广谱抗细菌粘附性能。
-
公开(公告)号：CN111467565B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010494576.3
申请日：2020-06-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，涉及一种模拟天然骨组织结构和功能的微管支架制备方法，步骤如下：(1)向PLGA溶液中加入TCP和/或万古霉素得到混合溶液，然后将混合溶液倒入模具中；(2)对模具施加不同梯度的温度，待混合溶液完全固化后，将模具放入液氮中冷冻，得到微管支架。本发明的制备方法以具备良好生物相容性的可降解生物材料PLGA作为基础材料，通过复合TCP及万古霉素，构建PLGA/TCP/万古霉素复合支架，支架中富含的Ca、P成分赋予支架材料成骨活性，其中负载的万古霉素在治疗中能够发挥杀菌抗炎功效，最终在临床治疗中实现骨缺损组织的修复和重建。
-
公开(公告)号：CN111467565A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010494576.3
申请日：2020-06-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，涉及一种模拟天然骨组织结构和功能的微管支架制备方法，步骤如下：(1)向PLAG溶液中加入TCP和/或万古霉素得到混合溶液，然后将混合溶液倒入模具中；(2)对模具施加不同梯度的温度，待混合溶液完全固化后，将模具放入液氮中冷冻，得到微管支架。本发明的制备方法以具备良好生物相容性的可降解生物材料PLGA作为基础材料，通过复合TCP及万古霉素，构建PLGA/TCP/万古霉素复合支架，支架中富含的Ca、P成分赋予支架材料成骨活性，其中负载的万古霉素在治疗中能够发挥杀菌抗炎功效，最终在临床治疗中实现骨缺损组织的修复和重建。
-
公开(公告)号：CN107903339B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711208218.6
申请日：2017-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的结构如式I所示，其制备方法包括以下步骤：将氨基受保护的氨基酸溶于溶剂1中，加入亚磷酸二苯酯和缚酸剂，搅拌反应后生成双取代氨基保护的氨基酸膦酸酯，蒸除溶剂后加入溶剂2，得到溶液A；将6‑O‑三苯基甲醚化壳聚糖溶于N,N‑二甲基乙酰胺，加入三乙胺和四氯化碳，得到溶液B；置溶液B于冰水中，逐滴加入溶液A，搅拌反应，得到氨基酸改性壳聚糖衍生物粗品。本发明的壳聚糖衍生物一方面改善壳聚糖的水溶性，另一方面赋予其具有氨基酸基两性聚合物所特有的超亲水性、抗黏附性和响应性，且可以生物降解，具有重要的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
71
records
(took 0.023 seconds)
