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公开(公告)号:CN101703782A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910193831.4
申请日:2009-11-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K31/7052 , A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K9/19 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物纳米前药的制备方法和应用,该方法包括如下步骤:(1)将核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物溶解于稀酸中;(2)将聚阴离子物质溶解于去离子水中,配成聚阴离子溶液;(3)将步骤(1)制备所得溶液缓慢加入步骤(2)制备的溶液中,室温搅拌;(4)将步骤(3)得到的溶液经离心、洗涤、冷冻干燥后,得到核苷磷酰化偶联壳聚糖纳米前药粒子。本发明的制备方法,条件温和,工艺简单,绿色环保。采用本发明的制备方法可实现核苷磷酸酯靶向性及控制释放,避免核苷药物的爆释,改进核苷药物的生物利用度及药代动力学,降低毒副作用,提高抗病毒及抗肿瘤效果,可应用在抗艾滋病、抗肿瘤和抗病毒药物制剂中。
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公开(公告)号:CN101703782B
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN200910193831.4
申请日:2009-11-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K31/7052 , A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K9/19 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物纳米前药的制备方法和应用,该方法包括如下步骤:(1)将核苷磷酰化偶联壳聚糖衍生物溶解于稀酸中;(2)将聚阴离子物质溶解于去离子水中,配成聚阴离子溶液;(3)将步骤(1)制备所得溶液缓慢加入步骤(2)制备的溶液中,室温搅拌;(4)将步骤(3)得到的溶液经离心、洗涤、冷冻干燥后,得到核苷磷酰化偶联壳聚糖纳米前药粒子。本发明的制备方法,条件温和,工艺简单,绿色环保。采用本发明的制备方法可实现核苷磷酸酯靶向性及控制释放,避免核苷药物的爆释,改进核苷药物的生物利用度及药代动力学,降低毒副作用,提高抗病毒及抗肿瘤效果,可应用在抗艾滋病、抗肿瘤和抗病毒药物制剂中。
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