-
公开(公告)号：CN108126201A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810082878.2
申请日：2018-01-29
Applicant: 南京大学
Inventor： 董磊
IPC: A61K45/00 , A61K31/7036 , A61K31/5383 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开肠道菌抗生素在制备防治化疗并发症药物中的应用，肠道革兰氏阴性菌抗生素能够清除肠道里主要的革兰阴性杆菌的菌群，当化疗药物引起肠道黏膜损伤后，因没有肠道菌进入血液循环进行生长、增殖，从而减少大量毒素和炎症因子的释放，拮抗非特异性的炎症反应，抑制和阻断致病因子对在循环组织细胞的损伤，消除局部炎症反应，从而减轻炎症反应以及化疗药物的副作用，这对减缓损伤具有出乎意料的预防作用。本发明通过给予含有抗生素的制剂，抑制微生物菌在损伤的肠组织中释放内毒素及炎症因子，激活全身性组织损伤；同时，本发明所使用的抗生素为小分子药物，易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN107903196A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711090559.8
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C303/38 , C07C311/03 , C07C311/04 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C313/06 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C07C311/03 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C311/04 , C07C313/06
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其刺激和增强保护性免疫反应的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物对于刺激小鼠巨噬细胞分泌促炎因子(TNF-α和IL-12)和一氧化氮(NO)的产生有用,并且能够提高正常机体的TH1型免疫反应，因此，可以增强机体的免疫能力，可能用于保护机体免受病原体引起的或促成的感染，具有在制备刺激和增强保护性免疫反应药物中的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107759498A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711090217.6
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07C313/06 , C07C231/02 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/09
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗肿瘤的用途。本发明公开了具有抗肿瘤活性的系列化合物，以及化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗肿瘤的活性，具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。其中21#化合物对肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肾癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、脑瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等肿瘤具有广泛的肿瘤抑制作用，具有非常好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104225624A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410473531.2
申请日：2014-09-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种阳离子魔芋多糖核酸药物纳米制剂及制备方法和应用。本制剂由核酸和阳离子修饰的魔芋多糖组成。具体制备过程为先通过乙二胺修饰魔芋多糖制备得到阳离子修饰的魔芋多糖，再与核酸药物复合形成纳米颗粒。该制剂中的核酸为核糖核酸或脱氧核糖核酸，该制剂具有靶向巨噬细胞的特点，可以制备成治疗因巨噬细胞引发炎症的药物。
-
公开(公告)号：CN101269223B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810024729.7
申请日：2008-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及阿霉素等蒽环类药物的一种纳米新制剂及其制备方法，本制剂由阿霉素等蒽环类药物、核酸和阳离子化合物组成。具体制备过程为蒽环类药物先与核酸复合，再与阳离子化合物复合形成纳米颗粒。该制剂具有降低了蒽环类药物的生理毒性而不降低其抗癌活性，具有肿瘤靶向性的特点，可以制备成治疗肿瘤的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101428016A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810243556.8
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷及其衍生物在类风湿性关节炎疾病中的应用以及二吲哚甲烷及其衍生物一种新的水溶液制剂的制备。二吲哚甲烷及其衍生物在体外和体内都能有效提高干扰素－γ的水平，调节机体免疫，从而阻断疾病的发生发展，减轻疾病造成的损害。另外，本品水溶液制剂主要涉及中间媒介为环糊精。本品的水溶液制剂能够有效提高水溶性，方便使用。本品水溶液制剂的使用不仅仅局限于类风湿性关节炎治疗的应用，还包括在二吲哚甲烷及其衍生物在其他疾病治疗过程中的应用，如肿瘤的治疗，雄激素，雌激素相关疾病等。
-
-
公开(公告)号：CN111537745B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010461559.X
申请日：2020-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了热休克蛋白90kDa αB1在检测可吸入性颗粒物导致蛋白变性程度中的应用。本发明将热休克蛋白90kDa αB1与表面蛋白冠中含有变性蛋白的可吸入性颗粒物共同孵育，通过蛋白冠分离和蛋白质免疫印迹技术检测热休克蛋白90kDa αB1相对于颗粒表面所吸附蛋白含量的比值，可相对定量地评价可吸入性颗粒物表面蛋白变性的程度，从而判断可吸入性颗粒物通过变性蛋白可能导致的细胞毒性反应。与通过圆二色谱技术在含有可吸入性颗粒物和蛋白的混合体系中检测变性蛋白不同，本发明能直接检测仅存在于可吸入性颗粒物表面的变性蛋白。可避免传统的可吸入性颗粒物诱导蛋白变性检测方法中存在的可吸入性颗粒物干扰问题，且灵敏度较高。
-
公开(公告)号：CN110903410A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911235541.1
申请日：2019-12-05
Applicant: 南京大学
Inventor： 董磊
IPC: C08B37/02 , C08B37/00 , C08B37/08 , C08B15/06 , C08B31/00 , A61K31/785 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及聚阳离子型多糖及其用途，更具体而言，所述的聚阳离子型多糖是由多糖和多胺类化合物两部分组成，采用多糖与含胺类或多胺类化合物之间发生反应得到的带正电荷的聚阳离子型多糖。所述的聚阳离子型多糖用于作为抗细菌生物膜的生物医药功能材料、生物医疗设备以及具有抗菌功能材料中的应用。
-
公开(公告)号：CN104174034A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410413637.3
申请日：2014-08-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于药物输送技术领域。具体涉及一种肝星状细胞靶向的基因药物输送载体及其制备方法和应用。该方法通过将视黄醇分子偶联到聚乙烯亚胺载体上，利用其对肝星状细胞的主动靶向功能，用作肝纤维化和肝硬化治疗的基因药物输送载体。载体中阳离子材料聚乙烯亚胺通过非共价的静电作用包裹基因药物，使药物更容易释放出来，载体中的视黄醇赋予载体肝星状细胞靶向特性，提高了药物的利用率，降低了其毒副作用，载体进入血液循环后可结合白蛋白，从而延长载体的循环时间。为肝纤维化和肝硬化等常见的慢性进行性肝脏疾病提供了一种新的有效的抗肝纤维化和肝硬化的基因药物靶向输送载体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
77
records
(took 0.052 seconds)
