一种锰化焙烧钒渣的提钒方法

    公开(公告)号:CN103898329B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201410105333.0

    申请日:2014-03-20

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明公开了一种锰化焙烧钒渣的提钒方法,所述方法包括以下步骤:a、将钒渣破碎并将破碎后的钒渣与氧化剂混合,之后进行高温焙烧,得到熟料;b、将所述熟料破碎并将破碎后的熟料与水混合,之后加入酸液进行浸出,得到含钒浸出液和提钒尾渣,其中,所述氧化剂为含四价锰的物料。本发明采用含高价锰的物料作为氧化剂,使得钒与锰在焙烧过程中结合形成钒酸锰化合物,可以有效避免钒渣在焙烧过程中的结圈现象,降低钒渣焙烧的温度。本发明工艺流程短,提钒尾渣中不含钠盐,易于重新返回高炉使用,实现钒资源的循环利用,具有较高的经济效益和社会效益。

    一种加晶种制备偏钒酸铵的方法

    公开(公告)号:CN104003443B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201410265103.0

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供了一种加晶种制备偏钒酸铵的方法。所述方法包括依次进行的以下步骤:调节含钒净化液的pH至7~12,随后冷却到常温;向含钒净化液中加入晶种,待晶种溶解完全后加入结晶剂,进行反应,其中,晶种为可溶多钒酸盐,结晶剂为无机铵盐,且结晶剂的加入量根据结晶中NH4+与溶液中的V元素的摩尔比为1~4来确定;过滤得到湿偏钒酸铵,干燥,得到粉状偏钒酸铵。本发明的有益效果包括:工艺简单易用、钒液成分要求宽松、设备要求低、操作方便、成本低;而且能够使得反应时间缩短至30~60min(甚至于30~45min),从而能够加快生产节凑、降低能耗。

    一种草酸氧钒的制备方法
    33.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103319326B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201210079205.4

    申请日:2012-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种草酸氧钒的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)在硫酸水溶液的存在下,将含有五氧化二钒的原料与还原剂接触,得到四价钒溶液;(2)将步骤(1)得到的四价钒溶液与碱金属的氢氧化物接触进行沉淀反应,并进行固液分离,得到固相产物;(3)将步骤(2)得到的固相产物与草酸接触,得到草酸氧钒。采用本发明提供的方法制备草酸氧钒具有原料转化率高,产品纯度高等优点,且工艺流程简单,易于实现。

    一种降低含钙溶液中钙离子浓度的方法

    公开(公告)号:CN102989402A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110268926.5

    申请日:2011-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种降低含钙溶液中钙离子浓度的方法,该方法包括将该含钙溶液与钙结合剂进行第一接触,并将第一接触所得产物与钙分离剂进行第二接触,并将第二接触所得产物进行固液分离,所述钙结合剂为能够与钙离子反应形成沉淀的物质,所述钙分离剂是能够使所述沉淀聚集的物质,所述第一接触的条件使得第一接触所得产物中钙离子含量降低至0.02g/L以下,所述第二接触的条件使得第二接触所得溶液中钙含量降低至0.008g/L以下。本发明操作方便,工艺简单,设备要求低,成本低,易于在工业上推广应用,溶液成分要求宽松,适应范围广,除钙效果好,产品质量高。

    制备高密度多钒酸铵的方法

    公开(公告)号:CN1294084C

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN200410040012.3

    申请日:2004-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种安全、方便又无刺激性气味产生的用氨水沉淀制取高密度多钒酸铵的制备方法,包括以下步骤:1)将含钒溶液,加入硫酸调节pH值为2.5~5.0,2)将需加入的硫酸和氨水均分成至少三等分,先将硫酸分为至少三步加入到含钒溶液中,然后再将氨水分为至少三步加入到含钒溶液中,3)加入硫酸调节溶液的pH值1.8~2.5,4)加入活性多钒酸铵晶种,升温沉钒后,过滤、洗涤、烘干后即得。由于本发明将硫酸铵的合成放到沉钒罐中进行,先将用于中和氨水的硫酸分批加入到沉钒罐中,再分批将氨水加入到沉钒罐中,并保证在整个加氨过程中溶液的pH都小于7,所以在操作过程中无刺激性气味产生,有利于操作人员的身体健康。

    一种钒铬溶液分离、回收钒铬的方法

    公开(公告)号:CN105861829B

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201610239290.4

    申请日:2016-04-18

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明公开了一种钒铬溶液分离、回收钒铬的方法,将钒铬溶液在pH值为8~14、温度为20~100℃的条件下加入还原剂,使五价钒和六价铬还原为四价钒和三价铬;三价铬原位形成氢氧化铬沉淀,过滤获得氢氧化铬滤饼和含钒滤液;利用氢氧化铬滤饼制备三氧化二铬;利用含钒滤液制备水合二氧化钒、硫酸氧钒或者五氧化二钒。本发明实现了钒铬的高效分离和回收,其钒回收率达96%以上、铬回收率达98%以上,钒铬产品纯度达98%以上。本发明具有工艺流程短、分离效率高、原辅料成本低、操作简便,可用于大规模工业生产等优点。

    一种电解分离含钒铬溶液中钒和铬的方法

    公开(公告)号:CN103966438B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410204195.1

    申请日:2014-05-14

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明提供了一种电解分离含钒铬溶液中钒和铬的方法。所述含钒铬溶液中含有五价钒和六价铬,所述方法包括以下步骤:调节含钒铬溶液的pH值至0~1.0;将含钒铬溶液置于电解槽中进行电解,其中,所述电解槽被离子交换膜分隔为阴极室和阳极室;待所述含钒铬溶液中的钒和铬完成电解迁移后,将所述阳极室内的阳极电解液从阳极室内移出,将所述阴极室内的阴极电解液从阴极室内移出,完成含钒铬溶液中钒和铬的分离。本发明通过采用电化学方法实现了在钒铬溶液中直接进行钒铬分离,并且钒铬分离铝达到80%以上。

    一种多钒酸铵的制备方法
    39.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105236484A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510683044.3

    申请日:2015-10-20

    CPC classification number: C01G31/00

    Abstract: 本发明涉及一种多钒酸铵的制备方法,该方法包括:在酸性条件下,将含钒浸出液与结晶剂进行接触并反应,所述结晶剂包括结晶剂A和结晶剂B,所述结晶剂A为水溶性铵盐和/或氨水,所述结晶剂B为尿素。本发明的制备方法由于加入了尿素,可以使含钒浸出液与结晶剂A的反应在常温条件下进行,也无需控制反应温度,且反应时间短,因此具有工艺简单且能耗低的特点。

    一种含钒酸性溶液除磷的方法

    公开(公告)号:CN103966437B

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201410203151.7

    申请日:2014-05-14

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明提供了一种含钒酸性溶液除磷的方法。所述含钒酸性溶液中含有H2PO4-,所述方法包括以下步骤:调节含钒酸性溶液的pH值至0.2~1;将含钒酸性溶液加入电解槽进行电解,其中,所述电解槽被离子交换膜分隔为阴极室和阳极室;电解完成后,将所述阳极室内的阳极电解液从阳极室内移出,并加入除磷剂进行除磷;然后,过滤除磷后的阳极电解液并与所述阴极室内的阴极电解液混合得到低磷钒液。本发明采用电化学与普通化学相结合的方法进行去除酸性溶液中的磷,磷的去除率可达99%。

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