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公开(公告)号：CN106107053A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610448031.2
申请日：2016-06-20
Applicant: 扬州大学
IPC: A23K20/105
Abstract: 本发明提供了一种应用丙酸在肉鸡初阶生产过程中弯曲菌的减菌方法，能安全有效的降低鸡肉体内弯曲菌数量且不影响肉鸡生产。本发明利用丙酸添对肉鸡日常饮水中进行处理。最佳抑菌条件为：所述丙酸浓度为0.253％、饲喂时间为1周。本发明的方法使饲喂丙酸后的肉鸡泄殖腔弯曲菌数量达到较低水平，同时不影响肉鸡的肠道健康、生产性能及肉品质。本发明较传统的饲喂抗生素防治方法更安全，更高效，且对肉鸡生产的影响较小。
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公开(公告)号：CN105524862A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511028525.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaJ双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaJ基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
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公开(公告)号：CN104928257A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510275896.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种分泌沙门菌SpiC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，以及该杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体在免疫检测领域的应用。本发明的分泌沙门菌SpiC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO：C201563。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势，基于此建立的检测试剂盒，在检测鸡血清样品时，具有较好的灵敏度和特异性。采用本发明的试剂盒操作简便，极大缩短了检测时间，可以广泛应用于免疫学研究，用作鸡机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号：CN103789337A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410054058.4
申请日：2014-02-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蓝白斑筛选的自杀载体pGMB152及其应用，所述自杀载体pGMB152是将LacZYA基因克隆入自杀载体pGMB151中而形成；再使用该自杀载体以重组菌蓝白斑筛选法可构建鸡白痢沙门菌hsdM基因缺失株。本发明在原有筛选方法的基础上，通过pGMB152自杀载体上LacZYA报告基因编码的β-半乳糖甘酶与其底物X-gal反应生成蓝色物质的特性，以颜色直观地显示重组菌中pGMB152载体的存在，以予辨别所产生的突变株。该方法显著地减少了工作量，提高了筛选基因缺失株的效率；而且，结果比较直观，只要通过识别蓝白斑重组菌就可以筛选到基因缺失株，且无抗生素基因的残留。
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公开(公告)号：CN103739682A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410017908.3
申请日：2014-01-15
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C07K14/195 , C07K2319/55 , C12N2710/20022
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白(HPV16E7)的蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103386129A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310320811.5
申请日：2013-07-26
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/39 , C07K14/255 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种具有佐剂效应的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白，该鞭毛蛋白在沙门菌ATCC14028s(pTrc99a-fliC-WT)菌体表面表达而提取。该鞭毛蛋白作为鸡新城疫低毒力活疫苗LaSota株免疫佐剂，可有效增强疫苗的免疫应答。
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公开(公告)号：CN103360480A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310335183.8
申请日：2013-08-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种针对牛结核病具有免疫原性的蛋白及其应用，本发明的针对牛结核病具有免疫原性的蛋白，为含有分枝杆菌BCG_2653c的重组蛋白，BCG_2653c的核苷酸序列为SEQ ID NO:1，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明的重组蛋白可用于牛结核病检测试剂。
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公开(公告)号：CN103204945A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310161803.0
申请日：2013-05-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种用于牛结核病诊断的真核表达CFP10-ESAT-6融合蛋白，并将其应用于牛结核病的临床诊断。通过PCR扩增获得cfp10-esat6融合基因，构建重组质粒pPICZαA-(cfp10-esat6)，转入毕赤酵母菌GS115，经甲醇诱导和亲和层析获得高纯度的CFP10-ESAT-6融合蛋白。将其作为刺激原用于牛结核病诊断的皮内变态反应和抗原特异的牛IFN-γ试验，前者与比较变态反应结果相比具有47.4%敏感性和83.3%特异性，后者与牛IFN-γ试剂盒的阳性和阴性符合率分别为82.8%和87.4%，显示其较好的牛结核病诊断价值。
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公开(公告)号：CN103044530A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310002024.6
申请日：2013-01-04
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明提供了一种可用作免疫佐剂的改良型鞭毛蛋白及其制备与应用。本发明的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白突变体，具有鞭毛蛋白的生物活性，与野生型鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白相比，含有I411A突变。本发明的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白突变体可使TLR5介导的天然免疫应答减弱，且具有显著的佐剂活性。
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公开(公告)号：CN101225447B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710192278.3
申请日：2007-12-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测新城疫病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10×等温反应缓冲液、AMV 8U/μl、Rnasin 40U/μl、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、100mM硫酸镁、20μM内引物1、20μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B：1000×的荧光染料SYBR GreenI。通过对组织样品中RNA、家禽咽喉及泄殖腔棉拭子样品中RNA提取、新城疫病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出新城疫病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。
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