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公开(公告)号：CN116762696B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310699037.7
申请日：2023-06-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种密花豆组织培养快速繁殖方法，属于豆科密花豆属植物繁殖技术领域，包括：对外植体消毒后，经诱导形成初代试管苗，初代试管苗诱导丛生芽，丛生芽经壮苗培养和生根培养得到带根苗，最后移栽；其中，对外植体消毒的方法为：使用奥克泰士杀孢子剂作为消毒液进行消毒。在一个实施例中使用20:100药水比的奥克泰士杀孢子剂作为消毒液，试管苗无褐化现象，丛芽增殖数最高可达15个。本发明解决了密花豆容易褐化的技术难题，培养得到的密花豆丛生芽增殖系数高，生根数最高可达8根，可在短时间内提供成活率高的密花豆优质种苗，可有效解决密花豆的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104926932B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510329507.6
申请日：2015-06-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07K14/435 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从火水母刺细胞毒液中提取的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了这种多肽的提取方法：从火水母刺细胞毒液中提取毒液蛋白，之后依次使用Histrap SP强阳离子交换柱和Histrap Q强阴离子交换柱从毒液蛋白中分所述的多肽。本发明还公开了这种多肽在制备抗鼻咽癌的药物中的应用。本发明的多肽能够抑制鼻咽癌肿瘤细胞株CNE‑1，CNE‑2生长，诱导鼻咽癌肿瘤细胞株CNE‑2凋亡。本发明采用的提取方法操作简单，分离步骤少，适宜于快速分离；分离条件温和，能最大程度地保存所得蛋白质的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN104877022B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510148286.2
申请日：2015-03-31
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C07K14/435 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从火水母刺细胞毒液中提取的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了这种多肽的提取方法：从火水母刺细胞毒液中提取毒液蛋白，之后依次使用Histrap SP强阳离子交换柱和Histrap Q强阴离子交换柱从毒液蛋白中分所述的多肽。本发明还公开了这种多肽在制备抗肿瘤诱导的血管生成的药物中的应用。本发明的多肽能够抑制脐带静脉内皮细胞HUVEC生长，诱导脐带静脉内皮细胞HUVEC凋亡。本发明采用的提取方法操作简单，分离步骤少，适宜于快速分离；分离条件温和，能最大程度地保存所得蛋白质的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN108070612A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810141772.5
申请日：2018-02-11
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了罗汉果单性结实雌株的培育方法，将嵌合基因2A11-iaaM整合至罗汉果雌株的基因组，使基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果单性结实雌株。本发明在植物双元表达载体pBI121-Gus基础上，构建嵌合基因2A11-iaaM的过量表达载体pBI121-2A11-iaaM，并通过农杆菌介导将其整合至罗汉果雌株的基因组中，促进基因iaaM在罗汉果雌株中获得表达，从而得到罗汉果的单性结实雌株，为创制转基因单性结实罗汉果雌性种质，深入其遗传生理研究、品种培育等提供基础。
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公开(公告)号：CN105432471B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510922037.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种虎皮兰花蕾愈伤成苗的快速繁殖方法，包括以下步骤：步骤一、取虎皮兰的花蕾作外植体置于诱导培养基中培养，得第一愈伤组织；步骤二、将步骤一得到的第一愈伤组织置于分化培养基中培养，得到丛生芽；步骤三、将步骤二得到的丛生芽置于壮苗培养基中培养，得到植株；步骤四、将步骤二得到的植株置于生根培养基中培养，得到带根植株；本发明得到的虎皮兰组培苗繁殖系数高达30‑50倍，生根率95％以上，成活率100％，有效解决虎皮兰工厂化育苗的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105191808B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510755251.5
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种蜘蛛抱蛋组织培养快繁方法，包括以下步骤：步骤一、取蜘蛛抱蛋侧芽作为外植体，置于第一培养基中培养，得无菌试管苗；步骤二、将步骤一得到的无菌试管苗置于第二培养基中培养，得试管苗丛生芽；步骤三、将步骤二得到的试管丛生芽置于第三培养基中培养，得健壮植株；步骤四、将步骤三得到的健壮植株置于第四培养基中培养，得完整带根苗。本发明采用四种特制的培养基进行组织培养，有效提高了蜘蛛抱蛋种苗的繁殖速度和质量，实现了优质蜘蛛抱蛋种苗的工厂化育苗。
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公开(公告)号：CN105284623B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510781057.4
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种硬叶兰组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取硬叶兰健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的硬叶兰丛生芽增殖系数达到20‑30倍，能够在短时间内提供健壮的硬叶兰优质种苗，有效解决硬叶兰规模化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN105432466B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201510779403.5
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法，包括如下步骤：(1)取海桐新鲜种子为外植体，进行消毒；(2)将消毒外植体置于MS基本培养基中诱导无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗的子叶置于MS胚性愈伤诱导培养基中，诱导胚性愈伤组织；(4)将所述胚性愈伤组织置于MS胚状体萌发培养基中，诱导再生植株；(5)将所述再生植株置于MS壮苗培养基中培养，获得完整小苗；(6)将所述完整小苗组培瓶瓶盖打开，室温炼苗4‑7d，取出幼苗并洗净根部培养基，移栽到浇透水的蛭石基质中，室温生长一个月后，移栽到大田，每天早晚各喷雾一次。采用本发明能够在短时间内获得大量、优质海桐种苗，移栽成活率在95％以上，有效解决规模化育苗问题，也为实现海桐转基因研究、生物技术育种等提供了基础。
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公开(公告)号：CN105145358B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510584902.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黄藤组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取黄藤健壮植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽；(4)将丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗获得健壮植株；(5)将健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养获得完整带根苗。(6)将完整带根苗在室温下炼苗4‑7天，待表面角质形成后将苗取出，洗净根部培养基立即移栽到基质中，生长一个月后移栽到大田。采用本发明得到的黄藤丛生芽增殖系数达到30‑40倍，生根率在95％以上，移栽成活率在95％以上，有效解决黄藤的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104542308B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510056427.8
申请日：2015-02-03
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种黄独愈伤成苗快速繁殖方法，包括：使用愈伤诱导培养基进行黄独愈伤组织诱导培养，得到愈伤组织；使用MS繁殖培养基对所得的愈伤组织进行愈伤组织分化培养，得到丛生芽；使用MS壮苗培养基中对所得的丛生芽进行丛生芽壮苗培养，得到健壮植株；使用MS生根培养基对所得的健壮植株进行植株生根培养最终得到完整植株，实现黄独幼苗的炼苗和移栽。本发明提高了愈伤组织分化速度，提高了丛生芽的生长速度，提高了生根率。本发明所述的快速繁殖方法，得到的单芽增殖系数达到30‑50倍，获得的组培苗生根率在95％以上，每株平均带5‑8个根，根长为3‑5厘米，移栽沙床成活率在98％以上。
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