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公开(公告)号：CN106674254B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611192706.8
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院 , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D519/00 , C07D498/06 , C07D401/04 , A61P31/04 , C07D487/04 , C07D241/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN109055565A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810734204.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种蒙古裸腹溞DNA条形码、引物对及种质鉴定方法。该方法通过提取蒙古裸腹溞DNA，然后利用DNA条形码引物进行聚合酶链式反应扩增出Moi‑16s基因，所述基因序列Moi‑16s共407个碱基(不含引物序列)，最后对PCR产物进行测序和序列比对，如果待测样本序列与所述基因序列Moi‑16s的同源性在99％以上，即可判断所述待测样本为蒙古裸腹溞。该方法准确性高、可靠性强、操作简单，确保了蒙古裸腹溞引种的安全性。
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公开(公告)号：CN108676920A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810740242.2
申请日：2018-07-07
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/107 , C12Q2521/507 , C12Q2531/119 , C12Q2522/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速检测小鼠诺如病毒引物及其RT‑RPA方法和试剂盒，旨在提供一种简便快速，特异性高，检测效果特异性好，检测灵敏度达到1×103拷贝/μL的检测小鼠诺如病毒引物、试剂盒及其方法，所述引物组由上游引物MNV‑f和下游引物MNV‑r组成，所述的上游引物MNV‑f的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物MNV‑r的碱基序列SEQ ID NO.2所示；所述探针的碱基序列SEQ ID NO.3所示；属于分子生物学检测技术研发领域。
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公开(公告)号：CN105349700B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510852572.7
申请日：2015-11-27
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别小鼠细小病毒MVM株与MPV株的HRM检测方法及引物。其操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106544447B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610947205.X
申请日：2016-10-26
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病病毒的多重免疫荧光分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别鸡传染性贫血病毒和鸡马立克氏病病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191311B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610573281.9
申请日：2016-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速检测豚鼠LCMV、SV、PVM、Reo‑3病毒的多重液相基因芯片方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辨不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒、鼠肺炎病毒、呼肠孤3型病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，检测通量高，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN106167836B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610767983.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测4株大鼠细小病毒的多重荧光分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别大鼠细小病毒RMV、KRV、H‑1和PRV‑1a，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN108186133A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711270468.2
申请日：2017-12-05
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了非人灵长类动物脑黑质区的定位方法。本发明利用核磁共振照片获取非人灵长类动物脑黑质区的定位坐标，可实现非人灵长类动物脑黑质区的精确定位，相比现有根据经验进行粗放定位的方法，本发明方法更加准确可靠，具有高效、节省实验成本的优点。
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公开(公告)号：CN106282416B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610947201.1
申请日：2016-10-26
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法能够同时对鸡传染性贫血病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽网状内皮增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性法氏囊病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。
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公开(公告)号：CN106198913B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610529697.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: G01N33/18
CPC classification number: Y02A20/206
Abstract: 本发明公开了一种基于水生动物摄食抑制度测定水污染物的方法。包括下列步骤：将供试水生动物禁食3小时以上后转入待测水中，放入适量轮虫，让供试水生动物摄食40‑80分钟，然后观察统计供试水生动物摄食轮虫数量，根据每尾水生动物摄食的平均轮虫数量，计算得到无可观察效应浓度和最低可观察效应浓度。本发明方法简单快速，只需要试验前将水生动物饥饿3小时以上，试验时间40‑80分钟，观察和统计约2‑4小时，相对于常规水生动物急性毒性试验，大大缩短试验时间。本发明方法非常灵敏，操作简单，便于大规模推广。
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