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公开(公告)号:CN103433062A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310400890.0
申请日:2013-08-27
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/138 , C02F1/32 , C02F101/30 , C02F103/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种氧化锌/溴化银纳米复合物的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。复合物具有氧化锌颗粒构筑成的梭形结构,氧化锌的表面负载有溴化银颗粒,梭形氧化锌的长度为600纳米,直径200纳米,溴化银颗粒的大小为10纳米。方法是先将蒸馏水加热到一定温度并保持恒温,再加入锌源前驱物、硼氢化物和表面活性剂,反应一段时间,随后加入银源前驱物,继续反应一定时间。所得样品经几次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和高温设备,一步合成,产率高,产物尺寸均一;本方法制备过程简单、操作容易,耗能少,适合工业化生产,得到的氧化锌/溴化银纳米复合物尺寸均匀,比表面积大,对有机染料的光催化降解能力强。
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公开(公告)号:CN101508893B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200910116387.6
申请日:2009-03-23
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D471/06 , C09K11/06
Abstract: 一种1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺衍生物双荧光材料,是化学名称为N-(2-乙基己基)-N-R-萘四甲酰二亚胺化合物,有以下化学式:式中R选自本双荧光材料的制备以工业品萘四甲酸二酐为原料,首先与2-乙基己胺亚胺化得到中间体(1)N-(2-乙基己基)-萘-1,8-二甲酸酐-4,5-二甲酰亚胺,然后由中间体(1)分别与4-氨基-1,2,4-三唑或2-氨基吡啶或2-氨基-4,6-二甲基嘧啶亚胺化得到目标产物,所述的亚胺化是在有机溶剂中、氮气保护下、有催化剂醋酸锌存在时于140℃~160℃反应至少5小时。
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公开(公告)号:CN101475534B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200910116076.X
申请日:2009-01-16
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D239/38 , G11B7/244
Abstract: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,其特征在于:有以下化学式所示的化合物:试中R选自乙基或丙基或丁基或戊基或己基或羟乙基或羟乙酯基或苯基。本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。
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公开(公告)号:CN102190672A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201110065110.2
申请日:2011-03-18
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明的目的是提供溶剂热制备8-羟基喹啉镉纳米带的方法,其包括以下步骤,将无水乙醇和水按一定的体积比混合,得到溶剂A;将8-羟基喹啉粉末溶解于溶剂A中,得到溶液B;将适量四水合硝酸镉溶于溶剂A中,得到溶液C;将溶液B和溶液C混合后,移入高压反应釜中;在120℃的温度下,反应12至48小时;反应结束后,将产物离心分离,用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀,将所得的沉淀物置于真空下干燥,得到8-羟基喹啉镉纳米带粉末。该制备方法操作简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102093431A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110025890.8
申请日:2011-01-24
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物,由配体3-三氟甲基-5-二茂铁吡唑乙酸(LCOOH)分别与单丁基氧化锡、二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡制备有以下化学式的配合物:[BuSnO(OOCL)]6、[Ph4Sn2O(OCH3)(OOCL)]2、[Bu4Sn2O(OOCL)2]2。含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物对人肺癌细胞(A549),肝癌细胞(HepG2)和小鼠黑色素瘤(B16-F10)有明显优于对照药五氟尿嘧啶和顺铂的抑制作用,因此含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物可以在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号:CN102079513A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201110045007.1
申请日:2011-02-25
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,随后加入20毫升乙二醇,搅拌20分钟后,密闭反应釜,放入数显控温炉内,在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化钴纳米片的厚度薄;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的硒化钴纳米片比表面积大,对有机染料吸附能力强。
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公开(公告)号:CN101037422B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200710021489.0
申请日:2007-04-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D279/18 , G03F7/004
Abstract: 一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂,以吩噻嗪为起始原料,通过卤代等反应依次制备中间体(I)N-烷基吩噻嗪、(II)3,7-双甲酰基-N-烷基吩噻嗪和(III)3,7-双对二烷基氨基苯乙烯基-N-烷基吩噻嗪,最后由中间体(III)合成目标产物。该类化合物稳定性高,无论是配成溶液还是成膜,都是理想的双光子光酸引发剂。
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公开(公告)号:CN100398113C
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN02138404.5
申请日:2002-09-30
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种褪黑素纳米硒是由褪黑素和红色纳米硒组成的复合物,该复合物由褪黑素和硒化合物反应制备的。该复合物经红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪等对其结构、组成及性质多方面研究表明,褪黑素的结构和性质均未发生变化,红色纳米硒被褪黑素吸附包裹形成稳定的粒子,微观结构呈球形或棒状。该复合物中褪黑素和纳米硒的生理功效可相互促进,发挥协同作用,具有更好的免疫调节、促进睡眠、增强记忆、延缓衰老及预防癌症、心血管疾病、老年痴呆症等多种疾病的功效。制备方法简单易行、适宜工业化生产。
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