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公开(公告)号：CN110632109A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910872377.9
申请日：2019-09-16
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N23/2202 , G01N23/2251 , G01N21/33 , G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/53 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12Q1/18 , C12Q1/68 , C12R1/445 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种茶树精油抗菌机制的研究方法，本发明属于精油抗菌技术领域，包括以下步骤：扫描电镜观察菌体细胞膜的变化；茶树精油处理前后对菌体胞内大分子物质的影响；倒置荧光显微镜观察菌体核酸的变化；茶树精油处理前后细菌DNA含量的变化；茶树精油处理前后细菌蛋白质含量的变化。本发明提供的方法较为简单高效，能够直观准确的反映茶树精油的抗菌机制，为茶树精油进一步的应用提供理论基础。
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公开(公告)号：CN110623995A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910858075.6
申请日：2019-09-11
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K36/484 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种甘草地上部分总黄酮的提取及其脂质体的制备方法，属于中医药技术领域。其包括以下步骤：将甘草地上部分茎叶烘干、粉粹，过筛，按一定料液比加入乙醇溶液进行加热回流提取，取滤液进行减压浓缩至提取液的1/10，在浓缩液中加入乙酸乙酯溶液，取上清液过滤、减压浓缩、烘干，得甘草地上部分粗黄酮。本发明的有效结果是：甘草地上部分利用度高，操作简单，成本低，黄酮提取率高，可达85.5%。本发明同时着眼于甘草黄酮新型纳米给药系统的构建，采用薄层分散法制备黄酮脂质体。经本发明制备得到的黄酮脂质体颜色为乳黄色,呈圆形或类圆形,平均粒径为157.8 nm，分布均匀，脂质体的包封率为72.33%，该方法简单、原料易得、稳定性好，具有良好的生物利用度。
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公开(公告)号：CN108132288B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201711399709.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种检测MUC1粘蛋白的光电化学免疫传感器及其制备方法和检测方法，该免疫传感器是在FTO导电玻璃电极的表面覆盖有二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点，在二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点表面通过硫‑镉键固定有基础碱基序列，基础碱基序列通过碱基互补配对连接有可与目标物MUC1粘蛋白发生特异性识别的互补碱基序列，互补碱基序列与通过1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺处理后的信号放大因子硫化镉量子点连接。本发明通过光电化学免疫传感器实现了对MUC1粘蛋白的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。
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公开(公告)号：CN109142465A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810439789.9
申请日：2018-05-09
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N27/12
CPC classification number: G01N27/127
Abstract: 本发明公开了一种低温检测甲醛的铈掺杂二氧化锡传感材料的制备方法，本发明属于气体传感技术领域。采用溶剂热法，以水、乙醇为溶剂，以一定比率的锡源和铈源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了粒径约为20 nm的八面体形且分散性好的纳米材料。本发明还提供了铈掺杂二氧化锡气敏元件的制备，该气敏元件检测甲醛气体的最佳操作温度为100℃，有良好的灵敏性和响应恢复特性。对不同有化合物乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇不敏感，有好的选择性。该气敏材料的制备具有成本低，能耗少等优点，有较好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108579815A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810485441.3
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/02 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J31/1691 , B01J31/2204 , B01J35/02 , B01J2231/641 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , B01J2531/847 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架结构催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由镍、铜两种金属离子作为金属节点，和对苯二甲酸有机配体结合起来，在高温反应釜中一步反应而成。这种催化剂有铜和镍两个催化活性位点，是一种协同催化剂。在对硝基苯酚向对氨基苯酚还原反应中，该催化剂快速、高效且能重复使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107601443A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711099676.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄硒化钨纳米片的制备方法，具体涉及采用油相法制备硒化钨，该材料具有催化苄胺偶联生成亚胺的性质，本发明属于材料制备及应用技术领域。采用Schlenk line路线，以油胺、油酸、十八烯、正十二硫醇为溶剂，以一定比率的硒源和钨源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了厚度小于2纳米，羽毛状超薄纳米片，该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N-苄亚甲基苄胺的作用，在环己烷和乙腈溶剂里，苄胺偶联得到N-苄亚甲基苄胺的产率分别达到95%、96%。该催化剂比表面积大，催化效率高，不使用贵金属，成本低。本发明制备过程简单、操作容易、无需使用有机模版及表面活性剂，适合工业化生产；制得的硒化钨物相纯净，比表面积大，重复利用性高。
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公开(公告)号：CN107403700A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710601519.9
申请日：2017-07-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明采用水热与煅烧相结合的方法制备出双氧化物/石墨烯纳米复合电极材料，该材料具有优异的电化学和储能性能，属于材料制备及储能技术领域。特征是分别称取一定量的钴源前驱物、铝源前驱物和量取一定体积的蒸馏水于小烧杯中，继续加入一定体积的石墨烯水分散液，超声30分钟以后，在磁力搅拌器上搅拌的同时，逐滴加入一定体积氨水，取出磁子，将混合溶液转移到含聚四氟乙烯内胆的不锈钢高压反应釜里，密封高压反应釜，放置于一定温度的烘箱里，12小时后将其取出，自然冷却至室温，离心，得到沉淀，经过蒸馏水与乙醇各洗三次，将沉淀经300摄氏度煅烧3小时，最终得到产品。本发明无需使用表面活性剂，一步合成，产率高；制备过程简单，适合工业化生产，复合材料在扫描电流密度为1 A/g时的比容值为968 F/g，1000次循环后保持率仍高达85%。
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公开(公告)号：CN104435009B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410809737.8
申请日：2014-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K9/14 , A61K36/074 , A23L33/00 , A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子粉物理化学溶壁方法，向灵芝孢子粉中加入处理剂，在超声、冷冻下反应，再次超声，加入乙醇溶液，常温反应，‑10℃下再冷冻反应，超声，离心分离出固体物，加入抗坏血酸和保护剂溶液，搅拌均匀，干燥得产品。本发明借助物理促进作用，利用少量化学物质与灵芝孢子粉壁反应，灵芝孢子粉溶壁率高达99.8％，实现了物理法与化学法的优势互补，使灵芝孢子粉壁溶解形成网状结构，有利于灵芝孢子粉内部有效成分溶出；通过溶壁处理及保护剂封孔，将孢子壁由疏水性转化为亲水性，有利于形成灵芝孢子粉悬浮溶液，促进人体吸收；而且由于封孔保护，可以减少灵芝孢子粉有效成分在存放过程中的损失，本发明适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104157856B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410380212.7
申请日：2014-08-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型LaFeO3@C锂电池负极材料及其制备方法，本发明采用水热碳化法首次合成了具有核壳结构的LaFeO3@C复合纳米材料。在水热合成过程中，尿素分解碳酸根和氨水，水解释放OH-，溶液呈碱性，使镧离子和铁离子沉淀，镧铁沉淀物聚集成核，碳水化合物在180℃水热碳化形成外壳碳层，所以镧铁沉淀物核完全包覆于碳层内部，形成完整的核壳结构，通过进一步氮气下高温煅烧，首次得到碳包覆的铁酸镧，即LaFeO3@C。通过电化学测试发现纯LaFeO3纳米颗粒储锂性能很小，核壳型LaFeO3@C纳米复合物具有优异的储锂性能，其在锂电池负极材料的应用上是重大发现，具有很大的发展潜力和科研价值。
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公开(公告)号：CN106268885A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610562928.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J21/063 , B01J27/1817 , B01J35/004 , B01J35/06 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种纤维状磷酸银-二氧化钛复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：在聚乙烯醇水溶液中依次加入乙酸银、磷酸水溶液，调节pH至5-6，在搅拌状态下反应；向所得的混合物中加入钛酸四丁酯，调节pH为2-4，在温度为70-80℃的水浴条件下加热反应2-4小时，离心取沉淀，洗涤，干燥后即得磷酸银-二氧化钛复合光催化剂。本发明成功合成出磷酸银-二氧化钛复合光催化剂，同时综合了二氧化钛和磷酸银的光响应性能，极大提升了其光催化的活性；制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物；得到的磷酸银-二氧化钛复合光催化剂为新颖的纤维状结构，其光催化活性较高。
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