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公开(公告)号：CN102504112A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110291584.9
申请日：2011-09-21
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F253/00 , C08F130/08
Abstract: 本发明提供一种硅烷溶液接枝天然橡胶的制备方法，属于橡胶聚合物科学领域。本发明在装有回流装置的反应釜中放入天然橡胶、硅烷、引发剂以及阻聚剂并溶解于溶剂中，控制反应温度至溶剂的沸点，使天然橡胶与反应单体和引发剂充分接触。反应结束并降至室温。采用絮凝剂将接枝后的天然橡胶析出、洗涤并干燥，得到硅烷接枝天然橡胶共聚物。制备的硅烷接枝天然橡胶共聚物作为天然橡胶与碳黑、二氧化硅、滑石粉、硅灰石等填料的相溶、分散和包覆剂，有利于填料在天然橡胶中的分散，提高天然橡胶的综合性能。本发明方法简单，接枝率高，副反应少，便于大规模生产，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114870032B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210600478.2
申请日：2022-05-30
Applicant: 宁波工程学院
IPC: A61K47/69 , A61K31/355 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种微晶纤维素包合脂溶性功能因子的方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)将微晶纤维素溶于NaOH/尿素溶液中，得到微晶纤维素溶液；(2)在微晶纤维素溶液中加入乙醇或盐酸，将沉淀离心分离，冷冻干燥后得到分级微晶纤维素；(3)将分级微晶纤维素溶于NaOH/尿素溶液中，得到分级微晶纤维素溶液；(4)将脂溶性功能因子用醇类溶剂溶解后得到脂溶性功能因子溶液；(5)将脂溶性功能因子溶液滴加到分级微晶纤维素溶液中；(6)将反应物升温至室温后离心，取上层悬浮物，洗涤后调pH至中性，然后干燥后得到产物。与现有技术相比，本发明的方法工艺简单且能够对脂溶性功能因子进行有效保护。
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公开(公告)号：CN113087812B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110440903.1
申请日：2021-04-23
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开了一种高流动性淀粉的制备方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)在淀粉中加入去离子水，而后滴加辛烯基琥珀酸酐和醇的混合溶液，最后过滤水洗干燥；(2)在干燥样品加入去离子水，加入5～10质量份的植物栲胶反应，最后冷却至室温；(3)在溶液中滴加酸液，过金属筛网，而后将过网后的溶液升温至30～40℃反应30～120min，后加入碱液调节pH至3.5～4.5并升温至45～50℃继续反应30～60min，结束后离心，洗涤干燥后得到所需的高流动性淀粉。与现有技术相比，本发明的制备方法操作简单、可原位获得金属离子、反应均匀，该方法能够制得粒径均匀的高流动性淀粉。
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公开(公告)号：CN111995656A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010953348.8
申请日：2020-09-11
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开了一种植物蛋白的提取方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)将植物原料粉碎成粉体；(2)将步骤(1)得到的粉体与有机溶剂混合，搅拌均匀后离心，收集得到不溶物，然后将不溶物风干后得到脱脂粉体；(3)将步骤(2)得到的脱脂粉体与去离子水混合，使用碱液将pH调节至8.5～11.0后离心，留取上清液；(4)将步骤(3)得到的上清液置于电场强度为0.42～3.75V/cm的电场中，收集电极板上的絮凝物，最后对絮凝物冻干，得到所需的植物蛋白。与现有技术相比，本发明的制备方法能够快速、高效且能获得高纯度、高完整性的植物蛋白。
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公开(公告)号：CN105944670A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610332530.5
申请日：2016-05-19
Applicant: 宁波工程学院
CPC classification number: B01J20/20 , B01D53/02 , B01D2257/70 , B01J20/14
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯净化材料的制备方法，通过分别制备石墨烯分散溶液和硅藻土、海泡石净化剂溶液，然后将两者混合后超声分散然后进行焙烧，研磨得到最终粉状的净化材料。本发明将石墨烯和具有天然吸附特性的硅藻土与海泡石有机结合，具有极强的吸附能力和吸附速率，尤其适合在湿度较大的情况下使用，对甲醛等有害气体的吸附效果很好，具有很好的社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105944669A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610332529.2
申请日：2016-05-19
Applicant: 宁波工程学院
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/10 , B01J20/14 , B01J20/28045
Abstract: 本发明公开了一种附着有净化材料的泡沫的制备方法，通过分别制备石墨烯分散溶液和硅藻土、海泡石净化剂溶液，然后将两者混合后超声分散然后进行焙烧，研磨得到最终粉状的净化材料，将粉状的净化材料加工成颗粒，并且同发泡聚合物、发泡助剂混合在发泡模内发泡熟化成型，得到具有净化作用的块状净化泡沫。本发明将石墨烯和具有天然吸附特性的硅藻土与海泡石有机结合，得到了具有极强的吸附能力和吸附速率的净化材料，并将该净化材料有机结合至软性的聚氨酯泡沫上，从而得到了可反复利用并且携带、裁切方面的净化材料块体，可以广泛的在目前的各种净化设备、净化口罩等中应用，具有极大的社会效益。
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公开(公告)号：CN103351545B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310226616.6
申请日：2013-05-30
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08L27/06 , C08L89/06 , C08L23/06 , C08L51/06 , C08K13/02 , C08K5/12 , C08K5/11 , C08K3/30 , C08K5/098 , C08K5/1515 , C08K5/5435 , C08K5/544 , B29C47/92
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/827 , B29C2947/926 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明公开了一种可部分生物降解的聚氯乙烯复合材料的制备方法。复合材料的制备方法为(1)取皮革纤维100重量份数，皮革改性剂2重量份数在高速混合机中进行化学改性，得到改性的皮革纤维。(2)取聚氯乙烯100重量份数，增塑剂30-60重量份，热稳定剂2-4重量份，极性蜡2-5重量份，硬脂酸1-4重量份，改性皮革纤维10-30重量份，在高速混合机混合均匀后，将混合料用锥型双螺杆挤出机造粒得到可部分生物降解的聚氯乙烯复合材料。本发明得到的可部分生物降解的聚氯乙烯复合材料力学性能比纯聚氯乙烯有明显的提高，制备的复合材料可用于软质片材和行材。制备工艺简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103409568A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310375930.0
申请日：2013-08-15
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开了一种天然皮粉的固相鞣制处理方法，以提高天然皮粉的热稳定性。天然皮粉原料经过喷雾润湿表面预处理、喷雾固相鞣制和固定等过程，完成固相鞣制，整个过程均利用喷雾和皮粉的界面反应，实现无废液排放。所述的天然皮粉包括未经过鞣制的猪或牛或羊的原料皮粉、浸酸皮皮粉、脱灰皮皮粉、软化皮皮粉、植鞣革皮粉、非铬金属鞣皮粉和植铝结合鞣皮粉。所述的固相鞣制方法是通过控制预处理剂及水性环保鞣剂的种类、浓度、pH及其喷雾参数来实现理想的固相鞣制效果，且无废液排放。
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公开(公告)号：CN102504112B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110291584.9
申请日：2011-09-21
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F253/00 , C08F130/08
Abstract: 本发明提供一种硅烷溶液接枝天然橡胶的制备方法，属于橡胶聚合物科学领域。本发明在装有回流装置的反应釜中放入天然橡胶、硅烷、引发剂以及阻聚剂并溶解于溶剂中，控制反应温度至溶剂的沸点，使天然橡胶与反应单体和引发剂充分接触。反应结束并降至室温。采用絮凝剂将接枝后的天然橡胶析出、洗涤并干燥，得到硅烷接枝天然橡胶共聚物。制备的硅烷接枝天然橡胶共聚物作为天然橡胶与碳黑、二氧化硅、滑石粉、硅灰石等填料的相溶、分散和包覆剂，有利于填料在天然橡胶中的分散，提高天然橡胶的综合性能。本发明方法简单，接枝率高，副反应少，便于大规模生产，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1948510A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610154593.2
申请日：2006-11-09
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开一种尿素改性鏻盐鞣剂的制备方法，该鞣剂的制备特点是将四羟甲基鏻盐溶液160～200质量份加入带有搅拌器、温度计的耐热耐压耐腐蚀的反应釜中。升温至70～90℃，用碱调节pH＝4.5～6.5，缓慢加入过氧化物25～40质量份，反应2.0～4.0小时，冷却，调节pH＝6.0～6.5，得到一种浅黄色的溶液。将尿素30～60质量份和去离子水150～200质量份加入另一反应器中混合。加入10～15质量份的催化剂，升温至40℃～50℃反应2.0～3.0小时，调节pH＝5.0～6.0。加入上述浅黄色的溶液，升温至60～90℃，反应4.0～6.0小时，降温至30～40℃，缓慢加入过氧化物20～30质量份，反应1.0～2.0小时，得到一种浅黄色粘稠液状皮革无铬主鞣剂。
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