公开(公告)号：CN115572254B

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202110685918.4

申请日：2021-06-21

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 王洋 ,  唐海荣 ,  梁玉茹 ,  蔡劭文 ,  范鸿瑞 ,  丁奎岭

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4418

Abstract: 本发明属于合成药物化学技术领域，涉及如下通式结构的具有显著抗肿瘤活性的新型2,6‑二芳基吡啶类HDAC/Tubulin双功能抑制剂及其在抗肿瘤药物研发中的应用。本发明还包括所述化合物、其药学盐及其复方药物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制组蛋白去乙酰化酶和微管蛋白聚集，抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制肿瘤细胞的生长，进一步用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119306749A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202411355123.7

申请日：2024-09-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洋 ,  刘云圻 ,  柳蒂 ,  蒋震

IPC: C07F5/02 ,  H10K85/10 ,  H10K10/46 ,  H10K30/00 ,  C08G61/12

Abstract: 本发明涉及有机高分子与有机光电材料技术领域，尤其是涉及基于氧硼氮配位的受体单元、n型聚合物及其制备与应用。本发明通过希夫碱硼氮配位反应、溴化反应以及偶联反应制备出强吸电子特性的受体单元，并通过聚合反应制备出具有较低LUMO能级的共轭聚合物。进一步通过将聚合物作为有机半导体层，制备具有较高电子迁移率和功率因数的有机场效应晶体管及有机热电材料。本发明实现了缺电子受体的高效合成及高电子迁移率聚合物的制备，推动了n型聚合物半导体材料在柔性、印刷、可穿戴电子学领域的应用，对实现有机光电器件的产业化具有重要意义。

公开(公告)号：CN114573490A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202011386653.X

申请日：2020-12-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洋 ,  林世博 ,  梁玉茹 ,  程嘉怡

IPC: C07D203/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/396 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

公开(公告)号：CN112574217B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202011489709.4

申请日：2020-12-14

Applicant: 河南师范大学 ,  复旦大学

Inventor： 郭海明 ,  王洋 ,  郝二军 ,  李恭欣 ,  梁玉茹 ,  谢明胜 ,  王东超

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了如下通式结构具有显著抗肿瘤活性的新型非环核苷化合物、合成方法及其在抗肿瘤药物研发中的应用，属于药物化学技术领域。本发明还包括所述化合物、其药学盐及其复方药物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明通过氮杂迈克尔加成反应、烯丙基胺化反应等反应合成了系列嘌呤2/6/8位及嘌呤侧链1’位带有不同取代基的非环核苷化合物，包括消旋体、R‑构型和S‑构型，通式结构为(*为手性中心)。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外、体内有效抑制肿瘤细胞的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

公开(公告)号：CN111484413A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201911182628.7

申请日：2019-11-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王洋 ,  力弘 ,  茅以诚 ,  王洁 ,  赵亚雷 ,  贺彦婷 ,  陈海霞

IPC: C07C203/04 ,  C07C323/59 ,  C07D339/04 ,  C07C327/48 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及中草药丹参中有效成分丹参素与H2S/NO供体的结合物及其制备方法和在制药中的应用，尤其是在制备防治心脑血管和炎症相关疾病药物中的用途。本发明通过体外氧化应激损伤和炎症模型实验，结果显示所述的结合物能显著抑制H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激损伤，对损伤细胞具有明显的保护作用；能显著抑制内毒素(LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌炎性介质，减少炎症诱导的一氧化氮和炎性细胞因子的释放；体内活性实验结果显示，所述的结合物对LPS诱导的小鼠腹膜炎能改善小鼠的凝血时间，明显抑制小鼠腹腔的炎性细胞因子的释放，结果表明所述化合物可用于制备防治心脑血管疾病和炎症性疾病的药物。

公开(公告)号：CN108658869A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201710198741.9

申请日：2017-03-29

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 王洋 ,  张矛 ,  刘明明 ,  梁玉茹 ,  周鹏飞 ,  丁奎岭

IPC: C07D233/78 ,  C07D205/10 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属合成药物化学领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的包括二芳基乙内酰脲类化合物和β-内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞生长的调控机制，在体外、体内可有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可以用于制备预防或者治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。所述的二芳基乙内酰脲类化合物和β-内酰胺类化合物具有如下通式结构：

公开(公告)号：CN105193433A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510726595.3

申请日：2015-10-30

Applicant: 复旦大学附属上海市第五人民医院

Inventor： 王阳贇 ,  施国伟 ,  王洋

IPC: A61B5/20 ,  A61G9/00

Abstract: 本发明涉及一种多功能医用尿壶，所述尿壶包括壶体、吸盘、顶盖；所述壶体底部设有放尿管道；所述放尿管道上设有放尿开关；所述吸盘位于固定在壶体的底面；所述吸盘呈锥台形，且大端面与地面接触；所述吸盘采用丁腈橡胶制造而成；所述壶体上标记有刻度，其刻度范围为0-1000ml；所述的壶体采用荧光材料制造而成；所述的顶盖边缘一周设有嵌合槽，其嵌合槽与壶体边缘相配合，与壶体形成密闭的空间。其优点表现在：能够保障排尿安全，监测尿量，精确读数、方便排尿。

公开(公告)号：CN103393637B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310168616.5

申请日：2011-01-06

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 侯爱君 ,  王贺瑶 ,  姬俊 ,  吴金炜 ,  胡晓 ,  王洋

IPC: A61K31/352 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及式（I）结构化合物的用途，具体涉及所述化合物(5aR,10aS)-5a,10a-二氢-1,3,8,10a-四羟基-2,5a-二(3-甲基-2-丁烯基)-11H-苯并呋喃[3,2-b][1]苯并吡喃-11-酮在治疗代谢性疾病中的用途。该化合物从黑桑中分离得到。实验证实，该化合物具有很强的促进脂肪细胞分化、增加糖尿病小鼠的胰岛素敏感性、降低血糖和血脂的作用，可进一步制成胰岛素增敏剂、降糖药物以及降脂药物应用于医药领域。（I）。

公开(公告)号：CN101607904B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN200810039164.X

申请日：2008-06-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱依谆 ,  王洋 ,  董村南

IPC: C07C69/73 ,  C07D317/60 ,  A61K31/216 ,  A61K31/36 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及下式结构的丹参素衍生物及其合成方法及在药学上的应用。本发明采用手性合成方法以高收率合成获得结构稳定的丹参素衍生物，尤其是具有较高光学纯度的右旋丹参素的衍生物。经心肌细胞缺氧动物模型实验，结果表明，本发明的丹参素衍生物可降低缺氧心肌细胞LDH漏出率，提高细胞内超氧化物岐化酶活性，抑制细胞内脂质过氧化产物的产生，促进抗凋亡基因bcl-2mRNA的表达和抑制促凋亡基因bax mRNA及凋亡基因caspase-3mRNA的表达，结果证实，本发明的丹参素衍生物对缺血心肌具有保护作用，可用于制备治疗缺血性心脏病的药物。

公开(公告)号：CN101607954A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200810039162.0

申请日：2008-06-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱依谆 ,  王洋 ,  董村南

IPC: C07D317/62 ,  C07C205/56 ,  A61K31/36 ,  A61K31/192 ,  A61P9/10 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及丹参素衍生物。本发明采用丹参素类似物与硝基结合，获得如上结构稳定的丹参素衍生物。本发明化合物通过培养原代大鼠心肌细胞，建立心肌细胞缺氧模型及急性和慢性大鼠心肌梗死模型，体内、外药理实验，结果表明，所述的化合物具有较好的保护缺氧心肌的作用并具有一定的抗HIV活性。本化合物可作为原创性的抗心肌缺血类药物的创新药物的先导化合物进一步制备治疗缺血性心脏病的药物和抗HIV活性的药物。