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公开(公告)号:CN101062095A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200710041113.6
申请日:2007-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/537 , A61K9/127 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种中药有效部位丹参总酚酸的脂质体及其制备方法。本发明由丹参总酚酸、磷脂、胆固醇及pH调节剂组成,所述的丹参总酚酸与磷脂的质量比为1∶1~1∶100,磷脂与胆固醇的质量比为1∶1~10∶1。采用溶剂注入法、薄膜分散法或逆相蒸发法等制备。经实验证实,本发明丹参总酚酸脂质体可减缓药物释放、延长药物在体循环中的滞留时间并显著提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号:CN101062094A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200710041112.1
申请日:2007-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/537 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及一种含中药有效部位丹参总酚酸的长循环脂质体及其制备方法。本发明采用中药有效部位丹参总酚酸为原料药,与磷脂、胆固醇、长循环辅料及pH调节剂等附加剂制成长循环脂质体。其中的丹参总酚酸与磷脂的质量比为1∶1~1∶100,磷脂与胆固醇的质量比为1∶1~10∶1,磷脂与长循环辅料的摩尔比为100∶1~5∶1。所述的长循环脂质体制剂既能显著提高贮存的稳定性,又能使长循环脂质体中的药物持续释放,延长药物在血循环中的滞留时间,提高药物的生物利用度,达到高效、长效的目的。
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公开(公告)号:CN111214439A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201811415086.9
申请日:2018-11-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及细菌抗毒素治疗药物,具体涉及一种具有细菌成孔毒素吸附性能的纳米药物系统及其用途,所述的纳米药物系统采用挤压过膜法,高压均质法或微射流法将红细胞膜和磷脂膜融合制成红细胞膜杂合脂质体,进一步制成抗细菌感染药物,该纳米药物,通过将细菌成孔毒素吸附于其表面,中和毒素的毒性实现细菌抗毒素治疗,从而提高抗细菌感染治疗尤其是耐药细菌感染的效果。本发明为临床实践提供了一种针对抗细菌感染的新的干预策略。
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公开(公告)号:CN110652502A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810703343.2
申请日:2018-06-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域,涉及一种靶向治疗类风湿关节炎的仿血小板纳米颗粒及其在制备治疗类风湿关节炎的药物中的用途。本发明构建了载他克莫司的仿血小板纳米颗粒(FK506-PNPs),采用聚合物纳米粒包载他克莫司,纳米粒表面包被血小板膜,通过静脉注射给药,能实现药物靶向递送至RA炎症关节部位,提高治疗效果。该递药系统模拟血小板成分对类风湿关节炎的天然靶向能力,靶向递送他克莫司至炎症关节部位,提高该部位药物浓度,缓解炎症关节症状,提高他克莫司治疗类风湿关节炎的疗效,并降低其全身不良反应。
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公开(公告)号:CN109568387A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201710912581.X
申请日:2017-09-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/539 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药技术领域,涉用于解热抗炎的中药组合物,具体涉及由柴胡和黄芩按特定比例制成的组合物及其在解热抗炎方面的用途。本发明对柴胡、黄芩进行分别提取,在保证柴胡挥发油的提取率的基础上进行药理、药效学研究,筛选出最佳的有效成分配伍比例,能确保处方组成明确,有效部位含量清楚,配伍比例固定,经实验证实,制得的组合物比二者单独用药或其他比例配伍提取获得的混合物具有明显的协同解热、抗炎效果,可进一步制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、溶液剂、微乳剂等制剂应用于临床。
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公开(公告)号:CN102085238B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN200910200115.4
申请日:2009-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/10 , A61K36/515 , A61K47/48 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及一种含龙胆总苷磷脂复合物的脂质制剂及其制备方法,本发明以中药有效部位龙胆总苷与磷脂以磷脂复合物的形式,溶于一种或多种中链或长链脂肪酸甘油酯中或加入两亲性表面活性剂的油相中,制成油溶液组合物;或加入到一定比例的表面活性剂、助表面活性剂和油相中制成自微乳组合物。本发明所得组合物可显著提高龙胆总苷磷脂复合物穿透生物膜的能力和生物利用度。
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公开(公告)号:CN101229225A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200710170948.1
申请日:2007-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/537 , A61K31/343 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种含丹参总酚酸的胃滞留制剂。本发明采用中药有效部位丹参总酚酸为主药,与药学上可接受的辅料制成胃滞留制剂。本发明制剂制成胃漂浮型制剂或胃粘附型制剂,经实验证实,能显著延长丹参总酚酸在胃及小肠上部的停留时间,通过增加药物稳定性及延长有效吸收时间的双重作用,从而增加药物稳定性并延长有效吸收时间提高丹参酚酸生物利用度。本发明不仅提高丹参酚酸的胃肠吸收,并且在治疗胃溃疡等疾病方面可以发挥更好的疗效,同时生产工艺简单,易产业化。患者服用方便,顺应性好。
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公开(公告)号:CN101199508A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710170947.7
申请日:2007-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/661 , A61K36/537 , A61K9/48 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K47/14 , A61K47/34 , A23L1/30 , A61Q5/02 , A61Q19/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K31/216
Abstract: 本发明涉及药物制剂及食品化妆品添加剂领域,提供丹参酚酸或其盐磷脂复合物及其制备方法。本发明采用丹参酚酸或其盐为活性成分,与磷脂制成生物膜通透性高的复合物。所制备的复合物,其理化性质改变,使丹参酚酸及其盐的亲脂性增加,并利用磷脂与细胞膜的高度亲和性,促进丹参酚酸及其盐分子与细胞膜结合而增加其生物膜通透性。将丹参酚酸及其盐磷脂复合物溶于一种或多种中及长链脂肪酸甘油酯中制备成组合物,动物试验表明可显著提高丹参酚酸的生物利用度。本发明制备工艺简单,重现性好,适用于改善其他类似亲水性分子药物的吸收。
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