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公开(公告)号：CN101892301A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010124604.9
申请日：2010-03-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs1474868位点的基因型，rs1474868带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs1474868位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs1474868位点的区域的引物。利用本发明检测rs1474868位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892298A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010103850.6
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型，rs2236055带有A基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886129A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010217545.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测人血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)rs388915位点的蒸因型，rs388915带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs388915位点的引物，还可以包括扩增AGTR1基因第2号内含子内包含rs388915位点的区域的引物。利用本发明检测rs388915位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN1355315A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127518.6
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——人二氢乳清酸酶14.08,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人二氢乳清酸酶14.08的多核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN1355200A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127523.2
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
IPC: C07K14/435 , C07K14/00 , C07K16/18 , C07K16/00 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12P21/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——人锌指蛋白5128－26.4,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如胚胎发育畸形、肿瘤、糖尿病、月经失调、消化性溃疡、心律失常、贫血、癫痫等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人锌指蛋白5128－26.4的多核苷酸的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114182016A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111453445.1
申请日：2021-12-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种AP006284.1作为前列腺癌分子靶标的应用。经研究发现，AP006284.1在前列腺癌组织中的含量高于前列腺正常组织中的含量，表明AP006284.1与前列腺癌的肿瘤发生、发展密切相关。因此本发明提供AP006284.1作为与前列腺癌相关的新的前列腺癌分子靶标，用于制备前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测的试剂盒。本发明还包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用。使用本发明诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度，易于进行大量筛查。
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公开(公告)号：CN108728535A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810516628.5
申请日：2018-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为hsa_circ_0049154作为前列腺癌分子靶标在制备药物和诊断试剂盒中的应用。hsa_circ_0049154的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN105861634A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510025299.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv1909c基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染的药物中的新用途。研究表明Rv1909c在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，Rv1909c基因的高表达抑制了结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以此基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以此基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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公开(公告)号：CN101985665B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201010542857.8
申请日：2010-11-12
Applicant: 复旦大学 , 联合基因(上海)健康管理服务有限公司
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明属于生物芯片和诊断试剂技术领域，具体公开了一种检测多种呼吸道病毒的方法及其引物与探针。本发明对腺病毒、人偏肺病毒、流感病毒A型、流感病毒B型、呼吸道合胞病毒、博卡病毒、鼻病毒、冠状病毒（HKU1、NL63和SARS）、副流感病毒（I型、II型、III型和IV型）共14种呼吸道病毒核酸序列进行分析，设计相应的反转录引物、PCR引物和特异性探针；以反转录和多重不对称PCR的方法扩增特定基因片段；采用液相芯片技术将偶联有病毒特异性探针的荧光编码微球组与PCR扩增产物温育杂交，最后用Bio-Plex??200进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，且操作简单，检测速度快。
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公开(公告)号：CN101892296B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010103825.8
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4240897位点的基因型，rs4240897带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs4240897位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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