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公开(公告)号：CN105861636A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510026294.X
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv0324基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染制剂中的用途。经研究表明，所述的Rv0324在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，该Rv0324基因的高表达能抑制结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以该基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以该基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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公开(公告)号：CN105861635A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510026292.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv3833基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染药物或制剂中的新用途。研究表明Rv3833在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，Rv3833基因的高表达抑制了结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以此基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以此基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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公开(公告)号：CN105154447A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510588895.X
申请日：2015-09-16
Applicant: 复旦大学 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为AC016745.3作为一种前列腺癌分子靶标及其在诊断试剂盒中的应用。AC016745.3是一种lncRNA，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN101892298B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010103850.6
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型，rs2236055带有A基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101805784B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200910198574.3
申请日：2009-11-10
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其用途。尤其涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测该SNP位点的方法和检测高血压易感基因的试剂盒。本发明可用于检测个体的WNK4基因rs2290041位点的基因型，为判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群提供参考数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101886125B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010189213.5
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型，rs2236058带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892305A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010157321.4
申请日：2010-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2295281位点的基因型，rs2295281带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2295281位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第8号内含子内包含rs2295281位点的区域的引物。利用本发明检测rs2295281位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892301A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010124604.9
申请日：2010-03-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs1474868位点的基因型，rs1474868带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs1474868位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs1474868位点的区域的引物。利用本发明检测rs1474868位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892298A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010103850.6
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型，rs2236055带有A基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886129A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010217545.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测人血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)rs388915位点的蒸因型，rs388915带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs388915位点的引物，还可以包括扩增AGTR1基因第2号内含子内包含rs388915位点的区域的引物。利用本发明检测rs388915位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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