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公开(公告)号：CN114903237A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210420226.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种用于防护口罩的密闭性结构及带有密闭性结构的口罩，密闭性结构包括透气防水薄膜和柔软片，柔软片一端连接于透气防水薄膜的中间位置；透气防水薄膜分为两部分，以柔软片与透气防水薄膜的连接位置为分界，分别为口罩薄膜和皮肤薄膜。带有密闭性结构的口罩，包括口罩本体和密闭性结构，口罩本体的两侧分别设有口罩佩戴绳，密闭性结构的口罩薄膜与口罩本体连接，柔软片位于口罩本体佩戴的一侧。通过使用本发明的结构，在口罩本体的外侧增加透气防水薄膜，可提高口罩的密闭性，降低使用者进入污染区被感染的风险；并在口罩本体与佩戴者的鼻梁之间增加柔软片，保护佩戴者鼻部和面部的皮肤，其使用效果良好，可提高佩戴者的舒适性。
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公开(公告)号：CN114634505A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210181990.8
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种取代吲哚酮‑链接‑取代‑1,3‑噻唑烷酮类衍生物及其合成方法和用途。本发明采用计算机辅助药物设计技术，在深入分析PTP1B蛋白三维结构的基础上，选择具有良好生物活性的吲哚‑2‑酮和噻唑烷‑4‑酮片段作为结构母核，利用拼合原理，设计合成系列具有吲哚‑3‑取代的噻唑烷‑4‑酮基本骨架的PTP1B小分子抑制剂。目标化合物对PTP1B酶抑制活性测试结果表明：在浓度为5μg/mL下均显示出较好的PTP1B抑制活性，抑制率为50％以上；其半数抑制浓度(IC50值)介于4.00～12.60μM之间；最高抑制率达83.84％，IC50值为1.85μM。本发明为开发新型的PTP1B抑制剂提供理论依据和物质基础。
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公开(公告)号：CN114634504A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210181955.6
申请日：2022-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61K31/426
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种含取代吲哚‑2‑酮‑3‑取代噻唑烷‑4‑酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明采用计算机辅助药物设计技术，分析PTP1B蛋白三维结构的催化活性位点的结构特征，以具有广泛生物活性的1H‑吲哚‑2‑酮和1,3‑噻唑烷‑4‑酮片段作为结构母核，利用拼合原理，设计并合成一系列具有取代1H‑吲哚‑2‑酮‑偶氮链接‑3‑取代‑1,3‑噻唑烷‑4‑酮基本骨架的PTP1B小分子抑制剂化合物，并通过NMR和质谱分析表征。体外对PTP1B酶抑制活性表明：本发明化合物在浓度为5μg/mL下均显示出较好PTP1B抑制活性，其半数抑制浓度(IC50值)在5.44～9.27μM之间，可成为PTP1B抑制剂的先导化合物。
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公开(公告)号：CN114634502A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210181287.7
申请日：2022-02-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种3‑芳基取代噻唑烷‑4‑酮‑2‑叉基亚肼甲叉基‑1H‑吲哚类衍生物及其制备方法和用途。本发明根据结构拼合原理、药效团模型以及PTP1B活性位点的特点，将芳香性的吲哚和1,3‑噻唑烷‑4‑酮五元杂环这两个基本活性骨架通过‑C＝N‑N＝三原子连接基部分融合起來，设计得到目标化合物‑‑3‑芳基取代噻唑烷‑4‑酮‑2‑叉基亚肼甲叉基‑1H‑吲哚衍生物；目标化合物体外对PTP1B酶抑制活性测试表明具有良好PTP1B抑制活性；实施例所测试的9个目标化合物中，有2个化合物在浓度为5μg/mL下显示出优秀的PTP1B抑制活性，其半数抑制浓度(IC50值)在1.58～4.54μM之间；最高的化合物的抑制率高达84.43％。可成为研发PTP1B抑制剂的先导化合物。
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公开(公告)号：CN101112371B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200610030914.8
申请日：2006-09-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/404 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/404 , A61K9/20
Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域，提供了化合物s2在制备抗癌药物中的应用。癌症已成为第一位死因，杀伤肿瘤和癌细胞生长的物质也由此成为了目前生物医药界的研究热点。本发明的s2对多种肿瘤细胞和癌细胞都有杀伤或者抑制效果；同时，本发明的化合物s2对磷酸激酶Aurora-B有抑制作用。这都证明了本发明的化合物s2具有抑制恶性肿瘤的作用。将本发明的化合物s2可用于与合适的药学上可接受的载体联用制备抗癌药物，以抑制肿瘤继续生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101511355A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780033014.1
申请日：2007-09-07
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明提供了(2Z)－2－(3，4－二羟基亚苄基)－1－苯并呋喃－3(2H)－酮在制备抗癌药物中的应用。该化合物对肝癌、结肠癌、胃癌和肺癌细胞有抑制效果，对磷酸激酶Aurora－B有抑制作用。本发明的化合物可用于与合适的药学上可接受的载体一起制备成抗癌药物，以抑制肿瘤继续生长。
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公开(公告)号：CN101112371A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610030914.8
申请日：2006-09-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/404 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/404 , A61K9/20
Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域，提供了化合物s2在制备抗癌药物中的应用。癌症已成为第一位死因，杀伤肿瘤和癌细胞生长的物质也由此成为了目前生物医药界的研究热点。本发明的s2对多种肿瘤细胞和癌细胞都有杀伤或者抑制效果；同时，本发明的化合物s2对磷酸激酶Aurora－B有抑制作用。这都证明了本发明的化合物s2具有抑制恶性肿瘤的作用。将本发明的化合物s2可用于与合适的药学上可接受的载体联用制备抗癌药物，以抑制肿瘤继续生长。
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公开(公告)号：CN219921417U
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202321035091.3
申请日：2023-05-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本申请提供一种俯卧位支撑减压装置，属于医疗辅助器械技术领域。俯卧位支撑减压装置包括头肩支撑件、胸部支撑件、髋部支撑件、手臂支撑件、腿支撑件和连接件，所述头肩支撑件设置面部通过孔。所述连接件用于连接所述头肩支撑件、胸部支撑件、髋部支撑件、手臂支撑件和腿支撑件，以使所述支撑减压装置被设置用于与人体形态适配。且，所述胸部支撑件、髋部支撑件、手臂支撑件和腿支撑件均可移动设于所述连接件。本申请通过使胸部支撑件、髋部支撑件、手臂支撑件和腿支撑件均可移动设于减压装置上的连接件，从而可以根据不同患者的体态进行调整，或者调整上述部件的位置从而来调整患者的俯卧姿态，提高患者的舒适性和配合性。
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公开(公告)号：CN222640462U
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202420925716.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/022
Abstract: 本实用新型提供了一种动态血压袖带专用套，包括套件和翻转固定件，所述套件包括套件体和翻转体，所述翻转体连接于所述套件体的下端，所述套件体包括套件内表面和套件外表面，所述套件内表面用于接触皮肤，所述套件外表面用于安装袖带，所述翻转体能够从所述套件体的下端向上翻转至所述套件体的外侧，以使所述袖带的底部设置在套件体和所述翻转体之间；所述翻转固定件固定在向上翻转的所述翻转体上，隔离了皮肤和袖带，同时增强舒适度和安全性。
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公开(公告)号：CN221266167U
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202420193995.7
申请日：2024-01-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本实用新型涉及一种背心，具体涉及一种动态心电图检测的穿戴背心，所述的穿戴背心为双层结构，包括外层与贴肤层；外层与贴肤层缝合连接，且外层与贴肤层之间设有通道，用于通过动态心电图的导联线；所述的贴肤层的内侧缝合设置有遮挡层，所述的遮挡层设置于穿戴背心的胸部位置，用于遮挡乳房；所述的贴肤层开设有若干小径孔，用于将导联线由外层与贴肤层之间的通道引出。与现有技术相比，本实用新型解决现有技术中导联线易滑脱、患者隐私难以保证的问题；本方案实现了：减少线路滑脱、舒适性强、保护患者隐私。
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