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公开(公告)号：CN102586408B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110005693.X
申请日：2011-01-12
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法，它包括检测人线粒体融合基因2（Mfn2）rs3820189位点的基因型，rs3820189带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs3820189位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因5’引导序列包含rs3820189位点的区域的引物。利用本发明检测rs3820189位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101979657B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010171050.8
申请日：2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型，rs2878677带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892311B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010189191.2
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs7550536位点的基因型，rs7550536带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs7550536位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第14号内含子内包含rs7550536位点的区域的引物。利用本发明检测rs7550536位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892297B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010103842.1
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型，以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN102286616A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110192114.7
申请日：2011-07-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药体外诊断试剂技术领域，具体为一种检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变的方法及试剂盒。本发明的试剂盒包括一个以荧光定量PCR技术为基础的二重聚合酶链式反应，包含针对结核分枝杆菌主要的异烟肼耐药基因核酸片段的PCR正反向扩增引物和荧光探针序列，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测katG基因315位和inhA基因-15位的突变情况。本发明方法可以简便快速地在临床样品中检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变，可应用于结核分枝杆菌的分子耐药诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108728535A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810516628.5
申请日：2018-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为hsa_circ_0049154作为前列腺癌分子靶标在制备药物和诊断试剂盒中的应用。hsa_circ_0049154的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN105861634A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510025299.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv1909c基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染的药物中的新用途。研究表明Rv1909c在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，Rv1909c基因的高表达抑制了结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以此基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以此基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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公开(公告)号：CN101892296B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010103825.8
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4240897位点的基因型，rs4240897带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs4240897位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN102732602A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110093756.1
申请日：2011-04-14
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法，它包括检测人WNK1基因rs2255390位点的基因型，rs2255390带有GG基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2255390位点的引物，还可以包括扩增WNK1基因内含子序列包含rs2255390位点的区域的引物。利用本发明检测rs2255390位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892303B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201010134245.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4846085位点的基因型，rs4846085带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs4846085位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第3号内含子内包含rs4846085位点的区域的引物。利用本发明检测rs4846085位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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