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公开(公告)号：CN102796112A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110137006.X
申请日：2011-05-25
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P3/04
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及从白桂木中分离得到的式（I）结构的异戊烯基黄酮化合物及其用途。该化合物经胰脂肪酶的抑制活性试验，结果显示具有明显的胰脂肪酶抑制活性。该化合物可作为制备新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。（I）
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公开(公告)号：CN101766691B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010022635.3
申请日：2010-01-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/343 , A61K36/60 , A61K31/35 , A61P17/00 , A61P39/06 , A61K8/97 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A23L1/28 , A23L1/30 , A61K135/00
Abstract: 本发明属于医药和食品技术领域，涉及一种白桂木提取物及其制备方法和用途。本发明的白桂木提取物中，异戊烯基取代的黄酮类化合物的含量为20～40重量％。以白桂木的茎枝为原料，用溶剂提取制备得到总提取物；将总提取物溶于水后，依次以卤代烃类溶剂和酯类溶剂萃取；取酯类溶剂萃取相，回收溶剂后干燥，即得到本发明的白桂木提取物。经体外酪氨酸酶、B16黑色素瘤细胞、清除DPPH等活性测试，结果显示，本发明白桂木提取物具有强的抑制酪氨酸酶、黑色素生成和清除自由基作用，可作为黑色素生成抑制剂或美白剂或天然抗氧化剂应用于医药、日用化工和食品领域。
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公开(公告)号：CN101450052B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200710171484.6
申请日：2007-11-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61K8/67 , A61K8/98 , A61K9/06 , A61Q19/00 , A61Q19/04 , A61Q17/00 , A23L3/3499
Abstract: 本发明涉及一种从黑桑中提取的天然化合物(I)的用途。该化合物对酪氨酸酶有强烈的抑制作用，应用于防治皮肤色斑、雀斑、老年斑等皮肤的色素沉着和美白以及食品添加剂。通过对其抑制活性的测定，证明化合物(I)的活性很强，并且具有较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN101836975B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910047752.2
申请日：2009-03-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P43/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，更具体而言，涉及异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途。该化合物结构式如下，化学名称为(E)-2-(2，4-二羟基苯基)-5，7-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮，可以从光叶桂木中提取得到。胰脂肪酶活性测试和动物体内减肥作用实验表明：该化合物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用，可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101357125A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810134125.8
申请日：2008-07-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/235 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/24
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中草药益母草中的特异单体益母草碱在制备药物组合物中的应用，尤其是在制备防治缺血性心肌病的药物组合物中的应用。本发明通过体外缺氧的心肌模型实验研究，结果显示了所述的益母草碱能提高缺血心肌细胞的存活率；能减少乳酸脱氢酶漏出率；能够提高抗氧化酶过氧化氢酶的活性；能够提高超氧化物岐化酶的活性；能减小脂质过氧化产物丙二醛的水平，证明所述的益母草碱对缺血心肌具有明显的保护作用，可制备防治缺血性心肌病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1286840C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410015880.6
申请日：2004-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/14 , C07D493/16 , A61K31/352 , A61P35/00 , C07D307/00 , C07D311/00
Abstract: 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1698696A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510026310.1
申请日：2005-05-31
Abstract: 本发明涉及中草药水线草及其活性部位在制备抗结肠癌的药物组合物中的应用，属于中草药的提取及应用技术领域。本发明所述的水线草的活性部位是经过对水线草干燥全草进行提取、分离，得到不同的极性部位。培养人结肠癌细胞，将分离所得的样品在细胞水平上进行生物活性的检测，确定具有药理作用的有效部位。本发明提供了水线草及其活性部位在制备治疗结肠癌的药物组合物中的应用。水线草及其活性部位在制备治疗结肠癌的药物组合物中的应用时，可以制成胶囊、片剂、注射液、口服液、缓释剂等。
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公开(公告)号：CN118359575A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202110690396.7
申请日：2021-06-22
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D311/58 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61K36/45
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及从杜鹃属植物中分离得到的式(I)和式(II)结构的杂萜类化合物及其药用用途。所述化合物具有显著的NF‑κB转录抑制活性，能有效抑制巨噬细胞炎症反应，对脂多糖以及缺血再灌诱导的小鼠急性肾损伤具有显著的保护作用，可作为制备新的防治炎症相关疾病的药物或先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110898051A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201811090620.3
申请日：2018-09-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及通式(I)结构的异戊烯基黄酮类化合物的用途。所述化合物为(E)-2-(3，4-二羟基苯基)-8-(3，7-二甲基-2，6-辛二烯基)-5，7-二羟基-3-甲氧基-4H-苯并吡喃-4-酮(1)，2-(3，4-二羟基苯基)-5，7-二羟基-3-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮(2)，2-[3，4-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3，5，7-三羟基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮(3)，2-(3，4-二羟基苯基)-5，7-二羟基-3-甲氧基-6，8-二(3-甲基-2-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮(4)和2-[3，4-二羟基-2，6-二(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3，5，7-三羟基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮(5)，实验证实，该类化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有很强的抑制活性，可制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂，进一步制备预防或治疗2型糖尿病的药物。
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