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公开(公告)号:CN101876659B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201010212388.3
申请日:2010-06-29
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种用于检测肿瘤细胞或肿瘤组织的量子点试剂盒。试剂盒中的主要成分包括多种表面修饰的量子点和量子点纳米球,能特异性识别表皮生长因子受体中EGFRvIII型突变体或过量表达的表皮生长因子受体的单克隆抗体12H23,以及连接试剂等。在表面修饰的量子点及量子点纳米球表面连接单克隆抗体12H23之后,可以很好地识别表达EGFRvIII或过表达EGFR的肿瘤细胞,而不与不表达EGFR的肿瘤细胞结合。未连接抗体12H23的量子点及量子点纳米球与肿瘤细胞不结合或结合很少。本发明提供的这种试剂盒,在肿瘤诊断中有应用前景。
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公开(公告)号:CN101884620A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010185915.6
申请日:2010-05-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种负载量子点的活性炭颗粒及其制备方法和用途,所述颗粒为以活性炭为核,以量子点为壳的纳米复合粒子,所述的活性炭的粒径大小在30nm~1μm之间,所述的量子点是通过静电吸附作用附着在活性炭表面的,制备方法可通过将量子点直接加入与其电性相反的活性炭中混合,或以在活性炭表面修饰正电荷高分子,通过逐层静电吸附的方法将负电荷量子点负载到活性炭上形成复合粒子。优点是:所获得的复合粒子具有光动力治疗、光致热疗,染色、成像等多重功能,并可以降低量子点的毒性,还有可能改变量子点在体内的代谢途径和速率,从而提高量子点在医学领域的应用前景。
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公开(公告)号:CN101870869A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010212573.2
申请日:2010-06-29
Applicant: 同济大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明提供一种多孔磁性纳米球的制备方法,以及装载荧光量子点的方法。本发明将磁性Fe3O4纳米粒子加入到乙基纤维素的乙醇溶液中,采用超声波雾化干燥技术,获得包埋磁性粒子的乙基纤维素纳米球,通过调整Fe3O4纳米粒子的量来调控纳米球中孔的数量和孔的大小。由于多孔的存在,纳米球具有很大比表面积,可以方便地通过静电吸附作用结合数量可观的量子点。本发明获得的多孔磁性纳米球以及吸附了量子点的多孔磁性纳米球在生物医学中有应用前景。
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公开(公告)号:CN100559166C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200610024566.3
申请日:2006-03-09
Applicant: 同济大学
Inventor: 储茂泉
Abstract: 本发明提供了一种量子点纳米技术结合生物芯片技术寻找中药有效成分作用靶点的方法,属于材料、化工、药学和生物的交叉领域。本发明将量子点与中药有效成分进行连接,形成一种“量子点-中药有效成分”荧光探针,然后将这种荧光探针直接与生物芯片共孵育,经过洗涤后,根据生物芯片上量子点受光激发而发出的荧光来确定药物与芯片上固定的已知蛋白质之间特异性的结合位点(即靶点),进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找中药有效成分对细胞产生药效的靶蛋白,可为研究中药药理和高通量地筛选中药新药提供高效的技术手段。
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公开(公告)号:CN101380226A
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200810200782.8
申请日:2008-09-27
Applicant: 同济大学
Inventor: 储茂泉
CPC classification number: A61B5/0059 , A61B5/415 , A61B5/418 , A61K49/0021 , A61K49/006
Abstract: 本发明涉及一种标记前哨淋巴结的有机蓝染料与荧光成像的组合技术,通过荧光成像设备波长不小于570nm的激发光照射,有机蓝染料发出的荧光通过荧光成像设备显示,其中,所述的有机蓝染料为美蓝、伊文思蓝、异硫蓝、专利蓝中的一种或其组合物。优点是:克服临床上进行肿瘤前哨淋巴结定位的常规方法中,用有机染料进行染色定位时需要通过在皮肤上较大切口寻找蓝染淋巴结的缺陷,无需手术即可定位前哨淋巴结,降低了病患的痛苦,无放射性、方便、快速、准确,是一种极具临床使用价值的方法。
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公开(公告)号:CN101275362A
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN200810036707.2
申请日:2008-04-25
Applicant: 同济大学
Inventor: 储茂泉
IPC: D06M15/356 , D06M11/52 , D06M15/53 , D06M11/79 , D06M15/59 , D06M101/10
Abstract: 一种组装了量子点纳米粒子的荧光蚕丝的制备方法,量子点纳米粒子为荧光粒子,以蚕丝为核,在蚕丝表面通过静电吸附的方法连接一层有机高分子,再在有机高分子表面通过静电吸附的方法连接一层量子点纳米粒子,或多次交替重复上述步骤,然后在量子点纳米粒子表面通过静电吸附的方法连接一层有机高分子,构成一次或多次量子点包覆的荧光蚕丝,其中,所述的量子点纳米粒子表面经过有机小分子和/或有机高分子包覆。优点是:本发明的组装了量子点纳米粒子的荧光蚕丝,除了在荧光稳定性、荧光强度、荧光颜色的种类等光学方面有很大优越性外,还可以在低成本的条件下大规模地生产,而且产品性质重复性较好。
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公开(公告)号:CN118924915A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410990080.3
申请日:2024-07-23
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K33/26 , A61K31/704 , A61K38/44 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种蛋黄壳介孔二氧化硅包覆金纳米星及其制备方法与应用。本发明提供的蛋黄壳介孔二氧化硅包覆金纳米星,蛋黄‑壳结构的介孔硅去除了传统介孔硅的内部结构,保留了壳,从而最大限度地提高载药效率,保留载药和缓释的能力。
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公开(公告)号:CN115350286A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210791554.2
申请日:2022-07-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了毛绒状磁‑铂纳米粒子制备及负载于细胞中的方法与应用。首选合成磁性纳米粒子,再通过蚀刻方法获得表面毛绒状而且呈多孔结构的磁性纳米粒子,这种特殊结构,有利于装载其它纳米粒子和药物;然后在该磁性纳米粒子中原位合成铂纳米粒子,进而负载药物,即得具有毛绒状多孔结构的载药磁‑铂纳米粒子;在此基础上,将载药的磁‑铂纳米粒子装载到活的细胞中,获得一种新型细胞载药粒子,该细胞载药粒子具有细胞对肿瘤或有炎症因子部位的生物靶向性和磁靶向性以及治疗作用。
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公开(公告)号:CN114246843B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202111500202.9
申请日:2021-12-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种同时包埋有竹红菌素和顺铂的载药纳米粒子的制备方法,包括:竹红菌素和顺铂一起包埋到纳米脂质体中获得载药脂质体,在其表面包覆或修饰细胞膜,获得表面包覆或修饰有细胞膜的纳米复合粒子,竹红菌素和顺铂的混合物与纳米脂质体的质量比为1:1–20,载药脂质体与细胞膜满足:当载药脂质体中含0.5mg竹红菌素和顺铂的混合物时,包覆在纳米脂质体上的细胞膜来源于0.5×106–0.5×107个细胞提取得到。本发明的方法不改变竹红菌素的分子结构和亲脂性,同时提高其在水相中的分散能力,还可以减少载药纳米粒子在体内被免疫系统清除的机会,增强其与肿瘤细胞的结合能力,从而提高药效。
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公开(公告)号:CN114533888A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210157123.0
申请日:2022-02-21
Applicant: 同济大学
IPC: A61K47/46 , A61K36/05 , A61K41/00 , A61K47/52 , A61P35/00 , A61P29/00 , C12N1/12 , C12N5/0786 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种以细胞为载体的仿生载药系统及其制备方法和应用,属于生物材料领域。该制备方法包括先在活的细胞中装载活的微藻,获得具有光合作用能力的细胞;然后在具有光合作用能力的细胞中装载药物、或微米或纳米粒子、或载药粒子,获得以细胞为载体的仿生载药系统。本发明中以细胞为载体的仿生载药系统可以根据需求实现具有靶向肿瘤组织或炎症部位及其乏氧区域的能力和光合作用产氧能力、以及光动力治疗或声动力治疗能力、或发挥所装载的药物或微纳米粒子作用的能力,作为治疗肿瘤或炎症的靶向药物时,可以有效提高对肿瘤和炎症治疗的效率。
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