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公开(公告)号：CN103086923A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310021388.9
申请日：2013-01-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C261/04 , C07D213/54 , C07D333/24 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00
Abstract: 肼腈类组织蛋白酶K抑制剂及其在治疗骨质疏松症方面的应用，属于组织蛋白酶（Cathepsins）抑制剂技术领域。该类抑制剂不具有P2-P3连接部位，但具有不同P3位结构。其结构如下式所示，其中P3是芳基，包括对位联苯、对位苯-吡啶、对位苯-噻吩、对位三联苯及其间位三联苯。本发明设计、合成的非肽肼腈类抑制剂具有结构相对简单、原料易得、合成方便、产率高的优点；母体结构的设计和合成极大地方便了后续终产物的合成。其对组织蛋白酶K的抑制效应在亚纳摩尔水平上，对B和S的抑制效应在微摩尔水平上，且使同源性极高的组织蛋白酶K和L的抑制效应差别被拉大，从而增加了抑制剂作为治疗骨质疏松症药物开发的可能性。
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公开(公告)号：CN114686214B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210399357.6
申请日：2022-04-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种近红外发光的谷胱甘肽保护金纳米簇的可控制备及其发光性能调控方法，属于金属纳米簇的可控制备技术领域。本发明是以HAuCl4·3H2O作为Au源，谷胱甘肽作为配体，柠檬酸钠作为还原剂通过水热合成的方法制备近红外发光金纳米簇，然后加入硝酸银，随着硝酸银的加入，AuNCs的粒径增加且其表面电子能发生变化，从而实现对金纳米簇的可控制备和荧光发射波长的连续调控。本发明分别原料用量、反应温度、时间进行优化，成功制备出近红外发光的金纳米簇(805nm)；Ag(I)离子的引入可以调控该金纳米簇的荧光发射性能，AuNCs的发射从805nm转移到615nm，然后再从615nm红移到720nm。
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公开(公告)号：CN114891346A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210525398.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于钼多酸的聚赖氨酸复合物及其在抗菌领域中的应用，属于抗菌复合物技术领域。本发明提出了通过聚阴离子团簇[Mo154]和天然抗菌肽PLL之间的静电相互作用构建而成的复合物直接用于光热联合抗菌领域。通过利用此浓度PLL形成的复合物进行抗菌试验，结果发现：在没有808nm激光辐照时，复合物的抗菌能力高于同浓度的PLL；经过808nm激光辐照后，进一步协同提高了复合物MoPLL的抗菌能力。然后，在无808nm激光辐照时，该复合物破坏生物膜的能力也得到了增强，并且通过808nm激光辐照同样能协同增强其破坏生物膜的能力。进一步说明该复合物具有高效的抗菌效应以及防止细菌产生耐药性的潜力。
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公开(公告)号：CN114609107A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210244301.3
申请日：2022-03-14
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于红光碳量子点的荧光探针及其在乙醇‑水体系中对乙醇浓度的检测应用，属于荧光探针技术领域。本发明是以对苯二胺作为碳源，柠檬酸作为还原剂，采用一步水热法制备碳量子点，其发射峰位于红光区域，并且能够长时间稳定储存。该碳量子点能够快速、简便、高效地识别检测乙醇‑水体系中的乙醇浓度，通过增加乙醇的含量，碳量子点的发射峰蓝移且荧光强度逐渐增强。结果发现：当乙醇的浓度在20％‑80％范围内时，碳量子点的发光强度和乙醇的浓度之间有较好的线性关系。与此同时，该碳量子点也能用于检测水中低浓度的乙醇，检测限为1.5％，可以用于对乙醇浓度的荧光检测和对乙醇浓度的可视化检测。
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公开(公告)号：CN114381257A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210069676.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于硫代乳酸保护的近红外发光金纳米簇比率型荧光探针及其在银离子检测中的应用，属于荧光探针技术领域。是将HAuCl4·3H2O和NaOH混合并且搅拌均匀，然后向其中加入硫代乳酸和超纯水，最后将得到的混合溶液在110～120℃条件下反应90～120min，得到AuNCs@TLA比率型荧光探针；再向其中加入牛血清白蛋白，得到AuNCs@TLA‑BSA比率型荧光探针，加入BSA提高金纳米簇的发光性质并且降低荧光探针的检出限。该金纳米簇比率型荧光探针能够对银离子产生比率型荧光响应，并对其它金属离子不产生这种响应，能够特异性检测银离子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110699076B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910997786.1
申请日：2019-10-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种碳量子点荧光探针、试纸及其在桑色素检测中的应用，属于荧光探针技术领域。是用二次蒸馏水配制8～15mM的聚乙烯亚胺溶液；随后，取1mL、8～15mM的聚乙烯亚胺溶液与9mL二次蒸馏水混合，并将它们转移到水热反应釜中，150～180℃下反应8～15h；反应结束后，将反应产物冷却到室温，随后转移到离心管中，得到碳量子点荧光探针溶液。进一步，取一张双圈定性滤纸放在玻璃片上，取碳量子点荧光探针溶液浸润滤纸，随后自然晾干，即得到碳量子点荧光试纸。本发明具有响应时间快、操作简单、灵敏度较高、不需要任何检测仪器的特点，对桑色素的相关代谢研究以及在食品样品中检测桑色素具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111151300A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010003543.4
申请日：2020-01-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有类过氧化酶活性的单磷酸鸟苷保护的铂金合金纳米簇(Au-PtNCs@GMP)、制备方法及其在催化氧化反应中的应用，属于催化技术领域。本发明配体分子为单磷酸鸟苷(GMP)，GMP是由前体(IMP)经C2位氧化、氨基化并消耗ATP合成而得，它是RNA的组成成分。因此，引入GMP作为配体的铂金合金纳米材料具有良好的生物相容性，使其在生物成像、传感及催化等领域存在巨大的应用潜力。该铂金合金纳米簇对底物四甲基联苯胺和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸都表现出较高的类过氧化酶催化活性，这为金属纳米簇在催化领域的应用提供了理论基础。本发明为制备简单、环保、高效、廉价的高催化纳米簇催化剂提供了一种快速的方法。
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公开(公告)号：CN107118758B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710302455.2
申请日：2017-05-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于聚乙烯亚胺保护的金/铂双金属纳米簇荧光探针及其在检测金霉素中的应用，属于荧光探针技术领域。双金属金/铂纳米簇具有很大的斯托克斯位移(～150nm)，能够在极端pH、高离子浓度的溶液中稳定存在，且在长时间紫外光照射下释放出稳定的荧光，这些特点均有利于该纳米簇在医药和生物领域广泛应用。此外，探针基于荧光猝灭的机制用于检测四环素类抗生素；同时，通过加入Al3+基于荧光增强的机制，可以将金霉素从四环素中区分开，达到特异性检测金霉素的目的。对金霉素进行检测，线性范围为0.5～30μM，检测限为0.5μM。与此同时，这种荧光探针成功在牛奶中对金霉素进行实物检测并获得了很好的效果，说明该荧光探针能够用于检测食品中金霉素残留。
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公开(公告)号：CN106940307A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710135909.1
申请日：2017-03-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，属于纳米材料技术领域。本发明中，我们用到的金属纳米簇为双链DNA保护的银纳米簇，双链DNA中含有G‑C链段，我们利用G‑C链段中磷酸基团能够与血清蛋白通过静电相互作用的机理，通过BSA使配体DNA聚集来限制银纳米簇配体双链DNA的振动转动，减少内耗，从而诱导荧光增强：进一步的我们加入胰蛋白酶，水解BSA，改变BSA表面的电荷分布，诱导进一步配体DNA聚集，使得银纳米簇的荧光进一步增强，从而通过聚集诱导荧光增强的方式提高银纳米簇的发光性能。进一步可以利用本发明制备的双链DNA保护的银纳米簇与BSA结合形成的复合物来定量检测胰蛋白酶，通过计算，检测灵敏度达到了2.8ng/μL。
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公开(公告)号：CN106404726A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610356262.0
申请日：2016-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于双链DNA保护的银纳米簇荧光探针及其在制备检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶的物质中的应用，属于荧光探针技术领域。DNA为双链结构，一条链由互补链DNA和模板链DNA组成，另一条链由互补链DNA和富含G碱基DNA组成；模板链DNA是银纳米簇合成过程中的保护基团，能够与银纳米簇表面配位，阻止银纳米簇的进一步增大；富含G链DNA通过靠近银纳米簇，增强银纳米簇的荧光发射强度；互补链DNA其长度为10～30个碱基，且富含A(腺嘌呤)和T(胸腺嘧啶)碱基；模板链DNA其长度为10～20个碱基，且富含C(胞嘧啶)碱基；富含G碱基DNA其长度为10～25个碱基，且富含G碱基。本发明的检测方法检测速度快、操作简便、体系简单、信号稳定、灵敏度高、无需任何预处理，无需复杂的检测仪器。
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