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公开(公告)号：CN106940307B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710135909.1
申请日：2017-03-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，属于纳米材料技术领域。本发明中，我们用到的金属纳米簇为双链DNA保护的银纳米簇，双链DNA中含有G‑C链段，我们利用G‑C链段中磷酸基团能够与血清蛋白通过静电相互作用的机理，通过BSA使配体DNA聚集来限制银纳米簇配体双链DNA的振动转动，减少内耗，从而诱导荧光增强：进一步的我们加入胰蛋白酶，水解BSA，改变BSA表面的电荷分布，诱导进一步配体DNA聚集，使得银纳米簇的荧光进一步增强，从而通过聚集诱导荧光增强的方式提高银纳米簇的发光性能。进一步可以利用本发明制备的双链DNA保护的银纳米簇与BSA结合形成的复合物来定量检测胰蛋白酶，通过计算，检测灵敏度达到了2.8ng/μL。
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公开(公告)号：CN106404726B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610356262.0
申请日：2016-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于双链DNA保护的银纳米簇荧光探针及其在制备检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶的物质中的应用，属于荧光探针技术领域。DNA为双链结构，一条链由互补链DNA和模板链DNA组成，另一条链由互补链DNA和富含G碱基DNA组成；模板链DNA是银纳米簇合成过程中的保护基团，能够与银纳米簇表面配位，阻止银纳米簇的进一步增大；富含G链DNA通过靠近银纳米簇，增强银纳米簇的荧光发射强度；互补链DNA其长度为10～30个碱基，且富含A(腺嘌呤)和T(胸腺嘧啶)碱基；模板链DNA其长度为10～20个碱基，且富含C(胞嘧啶)碱基；富含G碱基DNA其长度为10～25个碱基，且富含G碱基。本发明的检测方法检测速度快、操作简便、体系简单、信号稳定、灵敏度高、无需任何预处理，无需复杂的检测仪器。
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公开(公告)号：CN106940307A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710135909.1
申请日：2017-03-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法，属于纳米材料技术领域。本发明中，我们用到的金属纳米簇为双链DNA保护的银纳米簇，双链DNA中含有G‑C链段，我们利用G‑C链段中磷酸基团能够与血清蛋白通过静电相互作用的机理，通过BSA使配体DNA聚集来限制银纳米簇配体双链DNA的振动转动，减少内耗，从而诱导荧光增强：进一步的我们加入胰蛋白酶，水解BSA，改变BSA表面的电荷分布，诱导进一步配体DNA聚集，使得银纳米簇的荧光进一步增强，从而通过聚集诱导荧光增强的方式提高银纳米簇的发光性能。进一步可以利用本发明制备的双链DNA保护的银纳米簇与BSA结合形成的复合物来定量检测胰蛋白酶，通过计算，检测灵敏度达到了2.8ng/μL。
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公开(公告)号：CN106404726A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610356262.0
申请日：2016-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于双链DNA保护的银纳米簇荧光探针及其在制备检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶的物质中的应用，属于荧光探针技术领域。DNA为双链结构，一条链由互补链DNA和模板链DNA组成，另一条链由互补链DNA和富含G碱基DNA组成；模板链DNA是银纳米簇合成过程中的保护基团，能够与银纳米簇表面配位，阻止银纳米簇的进一步增大；富含G链DNA通过靠近银纳米簇，增强银纳米簇的荧光发射强度；互补链DNA其长度为10～30个碱基，且富含A(腺嘌呤)和T(胸腺嘧啶)碱基；模板链DNA其长度为10～20个碱基，且富含C(胞嘧啶)碱基；富含G碱基DNA其长度为10～25个碱基，且富含G碱基。本发明的检测方法检测速度快、操作简便、体系简单、信号稳定、灵敏度高、无需任何预处理，无需复杂的检测仪器。
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