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公开(公告)号：CN116143895A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210804005.4
申请日：2022-07-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/44 , C12N15/30 , C07K16/20 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了隐孢子虫cgd3_4260蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示的隐孢子虫蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白重组蛋白（序列如SEQ ID N0.3、5所示）抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测，且本发明还提供了该蛋白质一段特异性多肽。
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公开(公告)号：CN106282340A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610658127.1
申请日：2016-08-12
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2549/119 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法，根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物，建立特异nested PCR检测方法，并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性，扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号：CN106093378A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610363426.2
申请日：2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法，是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记，制备金标垫，组装试纸条，细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性，利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法，其中单克隆抗体保证了本方法的特异性，多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比，保证了检测人员的安全，避免虫卵感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106018817A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610382820.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种检测犬弓形虫感染胶体金试纸条及其制备方法，是通过克隆、表达纯化SAG3重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对42#抗弓形虫SAG3单克隆抗体标记，制备金标垫，组装试纸条，29#抗弓形虫SAG3单克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。制备的犬弓形虫感染检测胶体金试纸条具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，并能区分是既往感染还是现症感染，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。
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公开(公告)号：CN104962568A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510350464.X
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了斯氏艾美耳球虫病毒的核酸序列，同时还提供斯氏艾美耳球虫体内表达外源基因的一种RNA转染系统，所述的耳球虫病毒基因组dsRNA全长cDNA序列6219bp。所构建的转染系统含有多克隆酶切位点，方便外源基因在斯氏艾美耳球虫体内的表达。该病毒转染系统的构建，为研究斯氏艾美耳球虫基因功能和生物学特性提供了有利的工具。
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公开(公告)号：CN104958758A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510348919.4
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于动物弓形虫病预防的重组卡介苗，本发明还提供了该疫苗的制备方法，利用重组卡介苗(rBCG)集佐剂和载体于一身，兼外源基因与活疫苗于一体，接种后可诱导机体产生特异性体液免疫和细胞免疫，而且又能表达细胞因子和弓形虫抗原蛋白，表达的细胞因子能使表达的蛋白发更好的免疫保护作用，两者优势组合，达到更好的预防弓形虫病的目的。本发明疫苗热稳定性好，运输和保存较为容易，易于生产，产品不需纯化，可直接用于免疫保护试验，免去了蛋白质后处理的复杂工序，从而大大降低了成本，适宜于广大农村。
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公开(公告)号：CN103740733A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410011922.2
申请日：2014-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/44 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种微小隐孢子虫重组抗原基因MUCIN，及其表达的融合蛋白重组抗原rMUCIN，随机取的520份健康人血清，用重组抗原rMUCIN和rCp23做检测抗原，ELISA检测人血清IgG抗体，用spss软件对数据进行分析rMUCIN蛋白质与rCP23蛋白质检测未知血清阳性率相同（XC2=0.370？P=0.543＞0.05），而rMUCIN蛋白质检测未知血清阳性率高于微小隐孢子虫粗抗原（XC2=5..222？P=0.02＜0.05）。本发明还提供了ELISA检测抗微小隐孢子虫？IgG抗体的试剂盒，它是以重组抗原rMUCIN做检测抗原，以rCp23做阳性对照，特异性、敏感性和可靠性更强。
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公开(公告)号：CN101863970A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010174866.6
申请日：2010-05-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N5/20 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明公开了一种可抑制恶性疟原虫侵入的抗Pf332-DBL区单克隆抗体，能与恶性疟原虫Pf332膜蛋白质DBL区功能性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或2所示，特异性结合；它可以通过用带His标签的DBL重组蛋白免疫小鼠，将脾细胞与Sp2/0细胞融合，用带GST标签的DBL重组蛋白初选，再用功能性多肽进行阳性筛选的方法获得；具有较强抑制虫体侵入功能，并且高于从感染有恶性疟原虫的Mali人血清中提纯的MP抗体；不能与功能性多肽特异性结合的单抗，抑制虫体侵入功能较低或没有此功能；DBL区功能性多肽，可以应用于疟疾的治疗性多肽药物的研发及防治性多肽疫苗的研制。
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