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公开(公告)号：CN102449167A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080023112.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2527/107 , C12Q2531/107 , C12Q2535/131
Abstract: 本发明提供了用于熔解曲线分析的核酸探针特别是自淬灭探针，利用所述核酸探针进行熔解曲线分析来检测核酸序列变异的方法，以及包含所述核酸探针的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1900312A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610036633.3
申请日：2006-07-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 实时PCR检测中抗高温聚合酶核酸外切酶活性的荧光探针，涉及一类荧光探针。提供在实时PCR检测中能够抵抗高温聚合酶核酸外切酶活性的一类荧光探针。是一类具有二级结构即包含互补序列的荧光探针，包含互补序列的荧光探针包括置换探针、分子信标探针、蝎子引物等。给出经修饰使其在实时PCR检测中能抗高温聚合酶的5′→3′核酸外切酶活性且不产生非特异信号的荧光探针、经修饰使其在长片段实时PCR扩增检测中能抗高温聚合酶的3′→5′核酸外切酶活性且不产生非特异信号的荧光探针和经修饰使其在长片段实时PCR扩增检测中能同时抗5′→3′核酸外切活性和3′→5′核酸外切酶活性且不产生非特异信号的荧光探针。
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公开(公告)号：CN114645078B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202011494372.6
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及一种鉴定能够区分胎儿来源的样品与母体来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请还涉及一种检测胎儿样品中母体细胞的存在或其比例的方法，以及用于实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN114645079B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011513441.3
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及分子诊断领域。具体而言，本申请利用多重不对称PCR扩增和多色探针熔解曲线分析，建立了一种检测母亲来源的样品与父亲来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请结合数字PCR系统，开发了一种检测孕妇样品中胎儿游离DNA存在或比例的方法和试剂盒。与现有技术相比，本申请的方法及试剂盒能够实现自动化检测，人工操作步骤少，检测周期短，并且检测准确，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114645078A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011494372.6
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及一种鉴定能够区分胎儿来源的样品与母体来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请还涉及一种检测胎儿样品中母体细胞的存在或其比例的方法，以及用于实施所述方法的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114645077A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011494354.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及一种检测供体来源的样品与受体来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请还涉及一种检测受体样品中供体的存在或其比例的方法，以及用于实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN114250319A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011002091.4
申请日：2020-09-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种性传播感染多重核酸检测的试剂盒，涉及核酸检测技术。所述性传播感染多重核酸检测的试剂盒包括性传播病原体检测引物及探针，引物及探针序列如SEQ ID No.1‑56所示。引物探针组包括32条加尾引物，16条媒介探针和7条通用探针。基于熔解阵列技术，可实现单管同时检测15种性传播感染病原体，15种性传播感染病原体包括细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫。具有操作简便、低成本、高灵敏、高特异及快速检测的优点。在实现多个靶标并行检测的同时，避免PCR后处理，操作简便快速，成本低，不易因熔点偏移造成误判、漏判，并确保体系的高灵敏度、高特异性、且无需特殊设备，临床适用性高。
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公开(公告)号：CN113046421A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911367173.6
申请日：2019-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重、不对称扩增。特别地，本申请提供了一种同时、不对称扩增样品中的一个或多个靶核酸的方法，所述方法能够同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸，能够同时能产生大量的单链产物。
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公开(公告)号：CN111100908A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811258451.X
申请日：2018-10-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测核苷酸片段缺失的方法，所述方法能够同时检测多种核苷酸片段缺失在样品中的存在或水平。此外，本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒，所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外，本申请还提供了一种试剂盒，其能够在一轮反应中同时检测多种核苷酸片段缺失在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号：CN104263848B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410583806.8
申请日：2014-10-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种耳聋易感基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及基因突变检测。试剂盒设有盒体、盒盖、隔板、HHL PCR混合液A瓶、HHL PCR混合液B瓶、HHL PCR混合液C瓶、HHL PCR混合液D瓶、HHL酶混合液瓶、HHL标准对照瓶、HHL阴性对照瓶。先制备扩增试剂和对照试剂，将扩增试剂和对照试剂设在瓶内，即得耳聋易感基因突变检测试剂盒。所述试剂盒可在临床进行遗传性耳聋基因筛查、致聋基因类型的识别中的应用，从而预防耳聋疾病的发生。
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