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公开(公告)号：CN1266285C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200410060149.5
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别。鉴别大黄鱼养殖群体与野生种群的线粒体分子标记为4个碱基的差异。鉴别步骤为设计合成一对保守引物L14841：5’-CCATCCAACATCTCAGCATGATGAAA-3’；H15149：5’-GCCCCTCAGAATGATATTTGT CCTCA-3’；对养殖与野生种群的线粒体DNA中细胞色素B(cyt b)基因进行PCR扩增；扩增结果经纯化；测序，对比测序结果。由4个群体大黄鱼mtDNA Cytb基因324bp序列排序结果可以看出大黄鱼养殖群体与野生群体存在4个碱基的差异，表现为1个颠换，3个转换。其结果稳定，可重复性强。3个野生群体的扩增结果一致。4个碱基的差异可作为区分养殖与野生群体的分子标记。鉴别方法简单。
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公开(公告)号：CN111670846B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010311717.3
申请日：2020-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/30
Abstract: 本发明公开了一种海绵稚体原位培育的方法，首先原位使用网兜裹住成熟海绵母体收集海绵幼体，将幼体置于培养皿中进行自然附着；然后室内倒扣培育14～15天，得到生长出完整出水管的海绵幼体；接着以60～80目的网兜将塑料网片、载体和培养皿包裹在内，将培养皿开口向下悬挂于海区中，定期抖动，培养28～32天；最后，去除网兜，保持培养皿开口向下悬挂，定期抖动，培育3～4个月，得到具有成体形态的海绵稚体。本发明的方法采用原位培育得到海绵稚体，可以进一步将海绵稚体养成成体形态，并且具有相对较高的存活率以及生长率。
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公开(公告)号：CN105755007A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610329697.6
申请日：2016-05-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/81 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07K14/43504 , A61K38/00 , C12N15/81 , C12N2800/102
Abstract: 一种基因Hdiv?SARP19?I1及其重组蛋白的抗菌应用，涉及基因工程。一种Hdiv?SARP19?I1基因的蛋白编码区，其核酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；Hdiv?SARP19?I1基因的序列，其核酸序列如序列表SEQ ID No.2所示；一种Hdiv?SARP19?I1蛋白序列，其氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3所示；一种由毕赤酵母分泌表达的Hdiv?SARP19?I1重组蛋白的氨基酸序列，如序列表SEQ ID No.4所示。基因Hdiv?SARP19?I1的重组蛋白可在制备拮抗肺炎克雷伯氏菌的蛋白类药物和拮抗肺炎克雷伯氏菌的杀菌剂中应用。
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公开(公告)号：CN105010185A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510413883.3
申请日：2015-07-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
Abstract: 光照诱导海绵动物集中排放幼体的方法，涉及海绵动物。在自然海区选择附着生长在养殖用绳或渔网上的海绵成体；在海绵出水孔附近切开小口，观察出水孔基部母体怀卵量；选择母体；准备幼体收集网，网衣选用比海绵胚胎直径略小的筛网，幼体收集网呈倒立酒瓶状，在瓶颈部分选用网目更小的网衣，瓶口接幼体接收罐；太阳落山后，在母体上方设遮盖物；在日出前将遮盖物移除，同时将幼体收集网套在整个海绵母体外部；在日出后将海绵母体从幼体收集网中移到自然海域养殖，等待第二天继续收集幼体；提起幼体收集网，海水自然滤出，让幼体集中到底部的收集罐中，取下收集罐，将幼体移至养殖附着容器中。操作简单，安全，无需额外添加化学药剂，效率高。
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公开(公告)号：CN103535303B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310507008.2
申请日：2013-10-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 腹足类软体动物的固定方法，涉及一种腹足类软体动物。获取腹足类、瓣鳃类等软体动物的生物样品，去除表面杂物、粘液；将腹足类、瓣鳃类等软体动物放入底部装有冰块的保温箱中，在冰块与生物样品之间垫一层导热性能差的材料，避免生物体直接接触冰块，保温箱保存干燥；经过低温保存后，腹足类、瓣鳃类等软体动物基本失去收缩能力，对外界的反应迟钝，厣外露或者壳微张；在需要固定的腹足类、瓣鳃类等软体动物的厣部或者双壳之间插入异物，防止动物在受刺激时再次将厣或者壳闭上；加入固定剂，完成杀死动物，初步固定的过程；根据实验需要，定期更换固定剂，实现标本的长期完整保存。简单快捷，固定效果好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103388027B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310333934.2
申请日：2013-08-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 不同类群豹纹鳃棘鲈单核苷酸多态性的鉴别方法，涉及豹纹鳃棘鲈。1）提取东星斑的基因组DNA；2）以步骤1）所得的基因组DNA为模板，两次PCR扩增东星斑的线粒体基因组中的COI基因，获得PCR扩增产物；3）将PCR扩增产物进行电泳分析，若检测出104bp的PCR扩增产物，则该样品为红东星斑，若检测不出104bp的PCR扩增产物，则该样品为白东星斑。鉴别方法简便快速，易于操作。
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公开(公告)号：CN102550455A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009919.8
申请日：2012-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种大黄鱼刺激隐核虫病害程度的判别方法，涉及大黄鱼。先数据预处理，再构建全部14个影响因子数学方法，最后构建降维方法。具有定量判别、简单方便、高准确率和高可靠性等特点。随机抽样测试表明，通过所提供的方法，利用水环境因子实测数值能够准确判定大黄鱼刺激隐核虫病可能发生的严重程度，判别准确率可达90％以上。适用于判定大黄鱼刺激隐核虫病可能发生的海域及严重程度，指导大黄鱼刺激隐核虫病的有效防控。适用于判别大黄鱼刺激隐核虫病发生，而且还可为其它海水鱼类刺激隐核虫的发生提供重要参考。
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公开(公告)号：CN102550454A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009852.8
申请日：2012-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种大黄鱼刺激隐核虫病的预测方法，涉及一种大黄鱼。提供一种可准确预测将来某一时间点的水质环境因子，实现对大黄鱼刺激隐核虫病的提前预测的大黄鱼刺激隐核虫病的预测方法。先将获得的水环境因子的预测值，然后代入基于水环境因子的刺激隐核虫病的数学判别模型，计算出疾病的预测值，形成大黄鱼刺激隐核虫病的提前预测，从而实现对大黄鱼刺激隐核虫病发生的提前预测。简单方便，反映了周年变化规律，仅需要提供月份，就可以根据一系列拟合方程获得水环境因子的参数。并结合疾病判别模型进行运算，最终获得疾病的预测值，非常方便使用。针对特定的刺激隐核虫病，方便养殖户及早采取措施进行疾病防控和预防减灾。
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公开(公告)号：CN101974517A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010517705.2
申请日：2010-10-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 大黄鱼IFNG基因的扩增引物及其设计方法，涉及一对引物IF和IR。提供大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索硬骨鱼类IFNG基因的保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过PCR方法扩增获得大黄鱼IFNG基因的片段并测序。使用同源比对软件BLAST对所得序列进行比对，找出大黄鱼IFNG基因中第一内含子的序列，以及第一内含子中的SSR序列的位置，设计出可用于扩增大黄鱼IFNG基因第一内含子SSR序列的扩增引物。
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公开(公告)号：CN100435751C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200410060148.0
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法，涉及一种鱼类的养殖，尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为：采用人工受精，将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合；将精卵混合后，用海水激活；将受精卵放入压力容器，施压；达到靶压力38～55MPa时停止施压；持续1～30min后降压，完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理，简单可行，便于现场操作，安全可靠；对经验的要求不高，便于掌握；远缘杂交产生单倍体，单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体，确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
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