公开(公告)号：CN105566460B

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201610035801.0

申请日：2016-01-19

Applicant: 南通大学

Inventor： 胡宝英 ,  沈爱国 ,  华璐 ,  陈不尤

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/12 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞增殖的多肽类似物和对应的编码cDNA及应用。本发明基于肿瘤中核仁蛋白Nucleostemin(NS)与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白(CKI)成员p27kip1(简称p27)相互作用结构域的确立，利用基因工程方法构建出了多肽类似物NS118‑288aa。本发明多肽类似物能够直接结合p27，阻断NS蛋白和p27的相互作用，抑制NS蛋白对p27降解，从而发挥抑制肿瘤细胞的过度增殖的功能。可为肿瘤治疗靶点的探寻提供理论依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发前景。

公开(公告)号：CN106519002A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610907653.7

申请日：2016-10-18

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  仓晓敏 ,  万春华 ,  王雪琴

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P5/50

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了GRP78截短体及其应用。GRP78截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术，基因重组一段GRP78截短体多肽对应的DNA序列到p3*flag-cmv-13-14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到HepG2细胞中，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽改善IR进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有改善IR的重要功能，在制备改善IR药物中的将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105646676A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610152035.6

申请日：2016-03-17

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  季俐俐 ,  薛群 ,  汪志文

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/00 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用，小分子多肽Prdx5截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体，该多肽分子量小，穿透性能好；可在原核表达系统中表达，生产成本低；具有很好的稳定性，能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化。

公开(公告)号：CN105601733A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610071300.8

申请日：2016-02-01

Applicant: 南通大学

Inventor： 刘晓娟 ,  沈爱国 ,  颜大亮 ,  史加海

IPC: C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P9/10 ,  C12N15/15

Abstract: 本发明公开了一种抗心脏移植物血管病变的多肽类似物和对应的cDNA及应用。本发明基于CAV中TIMP-1与MMP-14相互作用结构域的确立，提供了一种利用基因工程方法生产的重组多肽类似物myc HisA-TIMP-1△102-217aa的方法。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。本发明所获得的多肽类似物能够促进TIMP-1与MMP-14相互作用，抑制心脏移植后VSMC的迁移，抑制CAV发生发展。可为寻找CAV有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于CAV的临床治疗实现心脏移植者的远期生存具有十分重要的开发前景。