公开(公告)号：CN104560874A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410726538.0

申请日：2014-12-04

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陈廷涛 ,  魏强 ,  辛洪波 ,  邓侃 ,  胡萍

IPC: C12N5/0781 ,  G01N33/53

Abstract: Elisa法捕获针对呼吸道合胞病毒记忆性B细胞的方法，是采用特异性抗原与抗体相结合的理论，通过呼吸道合胞病毒抗原蛋白GD和FD包被Elisa板，然后将分离得到的人外周血单核细胞加入到已经封闭清洗后的Elisa板中，由于人外周血单核细胞中的针对呼吸道合胞病毒的记忆性B细胞表面有IgM和IgD,包被在Elisa板上的呼吸道合胞病毒抗原蛋白GD和FD能特异地结合IgM和IgD，从而将针对呼吸道合胞病毒的记忆性B细胞从人外周血单核细胞中分离出来。本发明所述方法操作简单，分离快速、高效，能够大量节省人力物力财力，适用于针对任何病毒的记忆性B细胞的快速分离，此外，也可全面监测RSV感染者。

公开(公告)号：CN117866082A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410031704.9

申请日：2022-03-02

Applicant: 南昌大学

Inventor： 辛洪波 ,  胡萍 ,  刘苏俊 ,  郭昊 ,  尧志峰 ,  俞之翔 ,  兰凌宁

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的全人源单克隆抗体具有重链可变区和轻链可变区；重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止新型冠状病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗新型冠状病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。

公开(公告)号：CN115260308B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202210649233.9

申请日：2021-05-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  辛洪波 ,  王纯艳 ,  刘苏俊 ,  张文华

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:15所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白Glycoprotein，GP）是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。

公开(公告)号：CN115851718A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211122979.0

申请日：2022-09-15

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  林星丞 ,  张文华 ,  刘富红

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N15/64 ,  C12N5/10 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种特异抑制MALAT1基因表达的shRNA及其慢病毒表达载体的构建方法和应用，属于基因工程技术领域。该特异抑制MALAT1基因表达的shRNA包括依次连接的靶序列、茎环结构、靶序列的互补序列以及终止位点，其中靶序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明筛选得到对MALAT1基因表达具有明显抑制作用的shRNA，并在此基础上成功构建了敲减MALAT1基因的慢病毒表达载体及慢病毒，为进一步研究MALAT1基因的生物学功能提供更加可靠和便捷的研究手段。

公开(公告)号：CN115850393A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211424611.X

申请日：2022-11-14

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  刘苏俊 ,  牛黎嫣 ,  陈雯

IPC: C07K14/045 ,  C12N15/38 ,  C12N15/70 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  G01N33/569 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种人巨细胞病毒gBt抗原及其制备方法和应用。人巨细胞病毒gBt抗原具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或具有经SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经替换、缺失或增加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。人巨细胞病毒糖蛋白gB是该病毒参与感染过程的关键蛋白，本发明截取gB糖蛋白全长氨基酸序列中121‑640范围内的氨基酸片段作为gBt抗原氨基酸序列，构建重组质粒表达载体gBt，并对其进行蛋白表达、纯化及验证。本发明制备的gBt抗原可用于人巨细胞病毒抗体的检测，为临床上人巨细胞病毒抗原诊断和抗体研发奠定了基础。

公开(公告)号：CN115487184A

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202211082592.7

申请日：2022-09-06

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  刘富红 ,  林星丞 ,  张田田

IPC: A61K31/437 ,  A61K36/185 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及去氢骆驼蓬碱在制备抗结肠癌药物中的应用。本发明提供了去氢骆驼蓬碱在制备治疗结肠癌药物中的应用，具体涉及去氢骆驼蓬碱在制备通过FAK/AKT/GSK‑3β和ERK1/2/CREB通路治疗结肠癌药物中的用途。本发明发现去氢骆驼蓬碱能显著抑制结肠癌细胞的增殖，能够明显减缓结肠癌细胞的划痕愈合，还能明显促进结肠癌细胞的凋亡，具有开发抗结肠癌药物的应用前景。

公开(公告)号：CN115337313A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202211062876.X

申请日：2022-08-31

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  陈雯 ,  张文华 ,  刘雨薇 ,  黄丽茹

IPC: A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及葫芦素E在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。本发明公开了葫芦素E在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用，具体涉及葫芦素E在制备通过FAK/AKT/GSK3β通路治疗脑胶质瘤药物中的用途。本发明发现葫芦素E能显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖，具有开发抗脑胶质瘤药物的应用前景。

公开(公告)号：CN115028712A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210682852.8

申请日：2021-05-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  辛洪波 ,  尧志峰 ,  刘苏俊 ,  张文华

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/577 ,  G01N33/576 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。

公开(公告)号：CN115028711A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210676544.4

申请日：2021-05-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  辛洪波 ,  尧志峰 ,  刘苏俊 ,  张文华

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/577 ,  G01N33/576 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。

公开(公告)号：CN113234147B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202110498647.1

申请日：2021-05-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 胡萍 ,  辛洪波 ,  尧志峰 ,  刘苏俊 ,  张文华

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/577 ,  G01N33/576

Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:10‑13任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:14‑18任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。