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公开(公告)号：CN105851322A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610272747.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学 , 江苏景古环境建设有限公司
IPC: A23F3/14
CPC classification number: A23F3/14
Abstract: 本发明公开了一种时令桂花红茶的制作方法，在开春时节，使用新鲜采摘的红茶与保鲜桂花制作；包括桂花保鲜处理、茶坯处理、窨花拼合和包装保存步骤。本发明打破了桂花红茶制作需在桂花采摘季节进行的限制，使得桂花红茶的生产可周年进行；以新鲜红茶和保鲜桂花作为原料制作桂花红茶，在保证红茶含有桂花香味的同时，最大程度的保持了红茶的口感。本发明操作简单，便于掌握，具有很好的实用性，有助于提高桂花红茶的生产规模。
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公开(公告)号：CN103404348B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310352265.3
申请日：2013-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种流苏老桩的复壮的方法，包括以下步骤：1)在流苏老桩基部用小凿凿一小的三角形凹槽，能够见到木质部；2)去除流苏小苗上的所有小枝，仅保留主干；将小苗主干顶端削成楔形，其宽度依老桩上三角形凹槽的深浅而定；3)将削好的流苏小苗的楔形顶部插入老桩基部削好的三角形凹槽的上部树皮内，并与老桩紧密贴合，确保形成层对齐；4)在结合部位涂上愈合剂，促进愈合、防腐；外面涂上一层泥土；5)埋好流苏小苗的根，浇足水即可。本发明的方法成活率高、适用性广且不影响树桩的美观。
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公开(公告)号：CN116286853B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211620457.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN116836999A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310925427.1
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
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公开(公告)号：CN114369603B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210034178.2
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种抑制桂花香气物质合成相关OfMYB1R基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R基因，是一种MYB‑related转录因子基因，命名为OfMYB1R201，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮物质含量相较于对照组CK，有显著下降，表明OfMYB1R201在抑制桂花花香物质方面发挥了重要作用。作为抑制桂花香气物质合成过程中重要转录因子OfMYB1R201基因，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114902883A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210531756.3
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，其特征在于，将采穗母株按与种植床地面成10～15°夹角斜向种植床内侧，种植于沟内；在采穗母株种植恢复生长后，用0.5～1.5‰6‑BA喷施母株枝干处理。本发明的集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，一般20天后，采穗母株又可以进行再次采穗，再次采穗时，由于上次采穗的摘顶效应，采穗量会有3倍以上增长，直至枝叶铺满整层空间。如此，一年中，可以从3月‑10月持续采集嫩枝，克服了楸树采穗圃母株直立种植后枝条萌发次数少，嫩枝数量少的不足，使嫩枝插穗成百倍增加，满足扦插嫩枝的规模化生产，有利于促进楸树种苗产业的发展。
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公开(公告)号：CN113337516A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110564203.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofbZIP在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofbZIP基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113330968A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110563897.9
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种楸树无节良材的育苗方法，属于楸树培育技术领域。该方法选择生长健壮的楸树幼苗进行无虫无害条件下的速生管理，以减少楸树树干节间的发生，其中，速生管理包括施肥管理、中耕除草管理、病虫害防治管理。本发明的育苗方法通过肥水、防治虫害等管理手段减少幼苗期节的形成，从楸树幼苗期着手形成无节幼苗，在1年的幼苗培育期间使其生长到3‑5cm，同时提高幼苗整体质量，保证出圃后的成活率，实现无节良材的培育；同时在幼苗移栽后更易成活，抗虫害能力得以增强，有利于进一步培育楸树无节良材。
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公开(公告)号：CN113234732A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110563193.1
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlbHLH19基因及其表达的蛋白和应用，属于植物分子生物学领域，LlbHLH19基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，LlbHLH19基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。bHLH是植物花青苷生物合成中重要的转录因子，在石蒜初蕾期表达量最高，中蕾期和大蕾期表达量逐渐降低。将石蒜的LlbHLH19基因在早花烟草中进行过表达，能使早花烟草的花色由粉红转至深红，是一种可以改变花色的转录因子。将LlbHLH19基因应用于转基因植物，可改良植物的花色从而提高其观赏性，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN110760530A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911195913.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长筒石蒜LlDFRa基因及其表达的蛋白和应用，属于植物分子生物学领域，LlDFRa基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。LlDFRa基因是花青素合成下游途径中重要的调控基因，在石蒜盛花期参与花青素合成，而在石蒜蕾期表达弱，能使其遗传转化的烟草花色加深，由粉红转至浅红，是一种可以改变花色的DFR基因。将LlDFRa基因应用于转基因植物，可改良植物的花色从而提高其观赏性，具有实际应用价值。
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