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公开(公告)号:CN113252651A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110442054.3
申请日:2021-04-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于银纳米三角片的离子检测剂的制备方法和应用,通过控制表面配体,用种子生长法制备具有三角形形貌的片状银纳米颗粒,随后又制备了金层包覆的银纳米三角片,得到了对汞离子和硫离子具有高度敏感性和选择性的纳米探针。这种探测机制是基于银汞合金的形成,以及在氧气存在的室温条件下,硫离子选择性地与银原子快速反应生成硫化银。本发明的纳米颗粒对于目标离子有一定的特异性识别度,溶液颜色随着目标离子浓度变化也会随之发生改变,从而为色度检测提供了一种可视化的简单定性的方法。本方法操作简单易行,制备过程可控性强,所得产物的化学稳定性高,在可视化特异性离子检测领域有着广阔前景。
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公开(公告)号:CN111450268A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010475911.5
申请日:2020-05-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于表面修饰树枝高分子以及氮氧自由基的四氧化三铁纳米粒子用作磁共振成像造影剂的制备方法。用水热法制备表面具有氨基修饰的四氧化三铁纳米粒子,通过再反应得到的四氧化三铁纳米粒子表面修饰聚酰胺-胺型树枝高分子(PAMAM)增加了纳米粒子表面的官能团数量,进而修饰可以增强T1成像的氮氧自由基,使产物同时具有增强T1和T2磁共振成像的特性。本方法操作简单易行,制备过程可控性强,所得产物的生物相容性和化学稳定性强,在增强T1和T2磁共振成像方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111012908A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911231316.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 南京大学深圳研究院
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61P35/00 , C09K11/02 , C09K11/77 , B82Y20/00 , B82Y30/00
Abstract: 一种卫星状UCGM纳米复合材料,指将UCNPs和g-C3N4纳米粒子,再通过CeOx反应合成在一起,并以Met修饰得到的材料。所述纳米复合材料是先在高温氩气保护下,在油酸、油胺和十八烯的混合溶剂下,分别加入钆,镱,铥以及钕的三氟乙酸盐合成出上转化纳米粒子(UCNPs),随后将酸解、高温高压反应得到的石墨烯碳化氮(g-C3N4)纳米颗粒与UCNPs混合在乙醇溶液中,加入硝酸铈(Ce(NO3)3·6H2O),常温搅拌,最后加入氢氧化钠溶液,反应后离心分离,最后在水溶液中用PEG修饰后,加入二甲双胍最终得到最终产物UCGM。本发明以生物相亲性较好的g-C3N4纳米粒子作为光动力治疗材料,并刺激g-C3N4进行光动力治疗。
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公开(公告)号:CN110917123A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911133090.0
申请日:2019-11-19
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
Abstract: 一种医用生物可降解隔离胶制备,称取脱乙酰度96±2%的壳聚糖5份,溶解于50份异丙醇中,搅拌30min,使其充分溶胀后,加入纯碱15份,45℃碱化3h,期间分次加入6份氯乙酸,转为60℃水浴,倒入烧杯中,冷却,用乙酸调节ph至7.0,真空抽滤,用70%的酒精洗涤,抽滤,取出产物溶于少量水中,加入丙酮沉淀,抽滤,用无数乙醇洗涤多次,60℃真空干燥24h得白色羧甲基壳聚糖;并制备成PEG基水凝胶、壳聚糖基水凝胶等隔离胶。本发明制成的隔离胶主要应用于临床医学领域,在肿瘤的放射性治疗中,用于将正常器官与需要接受放射治疗的器官分隔开来。可以随着时间被人体完全吸收,无生物毒性。
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公开(公告)号:CN106110378A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610693778.4
申请日:2016-08-19
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
CPC classification number: A61L24/08 , A61L24/001 , A61L24/0036 , A61L24/0042 , A61L24/06 , A61L2400/04 , C08L5/08 , C08L29/04
Abstract: 一种全降解壳聚糖止血粉,所述的止血粉为壳聚糖,或者是壳聚糖或/和其它物质组成;其它成分为聚乙烯醇(PVP),透明质酸,氧化淀粉中的一种或几种;壳聚糖止血粉的粒径在20微米到2毫米之间;是一种多孔微球。所述的壳聚糖止血粉采用喷雾干燥法制备,配置壳聚糖或者羧甲基壳聚糖溶液,其质量分数为5‑10g/L,溶液pH值为4.0‑7.4之间;采用溶剂为蒸馏水或者醋酸溶液,醋酸溶液质量分数10g/L;将配置的壳聚糖溶液进行喷雾干燥,喷嘴口径为0.2‑2mm,入口温度160‑180℃,出口温度100‑105℃,喷料速度为3‑10mL/min收集粉末产品。
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公开(公告)号:CN102908633B
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201210269022.9
申请日:2012-07-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 多功能金银核壳结构纳米颗粒,以银纳米壳层包裹的金纳米颗粒,并以巯基聚乙二醇分子对银核壳结构纳米颗粒进行表面修饰;其中金纳米核颗粒尺寸在3~20nm之间,银纳米壳厚度在2~12nm之间。尤其是以经过碱液活化的四羟甲基氯化磷为还原剂,首先还原氯金酸制备超细金纳米颗粒,再以该纳米粒子为晶核,还原硝酸银溶液,制备银纳米壳层包裹的金银核壳结构纳米粒子,再通过尾端巯基化修饰的聚乙二醇进行表面修饰,制备出具有长效血液循环时间同时兼具的抗感染能力的CT造影剂。粒径均一,水溶性好,无明显团聚,该核壳纳米颗粒的对X射线的耗散能力较强,优于传统造影剂碘佛醇的CT有效显影时间。并有效抑制细菌通过造影剂注射窗口的感染。
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公开(公告)号:CN102765744B
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210268950.3
申请日:2012-07-31
Applicant: 南京大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种氧化锌量子点的制备方法,步骤如下:分别称取不同质量的醋酸锌或甲酸锌等有机锌盐;溶于乙醇中配制成0.0125M至0.05M的溶液;溶液加热至60-80℃温度,搅拌反应时间2-4小时后冷却;高速离心后,用去离子水洗涤两遍以上;50±5℃烘干得量子点氧化锌。本发明采用溶胶凝胶法,在低于100℃条件下,以简单有机锌盐及乙醇为原料制备氧化锌量子点,粒径均匀,结晶度良好,并有较好的发光性能。产物无需复杂后续处理,可烘干为粉末,也易于分散于水中。
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公开(公告)号:CN103385856A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310248252.1
申请日:2013-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/16 , A61K41/00 , A61K8/41 , A61K8/02 , A23L1/29 , A01N37/44 , A61P35/00 , A01P13/00 , A01P3/00 , A01P21/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种利用静电喷雾技术制备5-ALA或其衍生物纳米颗粒的方法,聚合物溶液为壳,5-ALA或其衍生物溶液为核,一步把5-ALA或其衍生物包覆在聚合物载体中,直接得到具有核壳结构的纳米颗粒,避免先制载体再负载药物过程中的种种弊端。通过调节制备条件如流速、浓度、电压,最终得到粒径分布均匀,载药量高,5-ALA或其衍生物生物活性保持的纳米颗粒,本发明制备的纳米颗粒载药量高达20-40%(重量比)。本发明方法简单快捷,效率高。
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公开(公告)号:CN102552157B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010592841.8
申请日:2010-12-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种表层覆盖有贵金属壳层的壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球,它是平均粒径为50nm~500nm,贵金属壳层的厚度为8nm~25nm,壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球中壳聚糖的粘均分子量为10000-400000,脱乙酰度为70-95%,聚丙烯酸的粘均分子量为6000~40000,聚丙烯酸含量为20-50%,以壳聚糖-聚丙烯酸复合纳米微球为核,贵金属为壳的复合纳米微球,所述的贵金属为金或银。它可用于药物的载体或热疗的材料,用于疾病的治疗。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN102861334A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210382969.0
申请日:2012-10-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体,对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应,启动光动力治疗药物的载体,药物纳米载体粒径在50-300nm范围内;所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成,所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应,激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程;所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物,包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类。本发明结合了纳米技术、化学发光检测和光动力疗法,制备出同时负载有过氧草酸酯聚合物和光动力药物的纳米微粒,适用于肿瘤的早期诊断和治疗。本发明公开了其制法。
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