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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116355948A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310306601.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用。大豆E2泛素结合酶GmUBC2蛋白编码基因GmUBC2，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC2转化到大豆毛状根中，用0.005mMHoagland处理28d后发现，在GmUBC2‑OE转基因毛状根中，GmUBC2‑OE转基因毛状根中的根瘤数量和根瘤干重显著提高。GmUBC2‑OE转基因毛状根的根干重和磷含量在正常磷条件下显著提高。
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公开(公告)号：CN114774462B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210428736.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大豆双组分系统响应调节器基因GmRR1的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmRR1基因，通过转基因和基因编辑技术获得GmRR1超量表达和GmRR1敲除转基因植株，GmRR1超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均显著下降，基因敲除大豆植株的磷吸收利用效率、生物量及产量显著提高。本发明所述大豆响应调节器基因GmRR1可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。
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公开(公告)号：CN110714013B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910935055.4
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株千粒重极显著增加，总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmUBC1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110714013A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910935055.4
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株千粒重极显著增加，总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmUBC1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105713077B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610222483.9
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆MYB类转录因子GmMYB29及其编码基因与应用。GmMYB29转录因子具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明的转录因子GmMYB29通过促进异黄酮生物合成途径关键结构基因启动子的驱动表达活性从而提高了大豆异黄酮的含量。本发明对培育高异黄酮含量的大豆新品种具有重要价值。
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