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公开(公告)号：CN109609510A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811563997.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRb在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和侧根数目增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见,本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb可在通过基因工程增加植物根毛长度和侧根数目，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108998470A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108841835A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810681923.6
申请日：2018-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用。大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmZFHD11在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛数目明显增多，多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物根毛数目。可见,本发明所述的大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11可在通过基因工程提高植物根毛数目，进而影响转基因植物生长发育方面应用。
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公开(公告)号：CN105821016A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610251429.7
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/8261 , C12N15/8286
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆CDPK类激酶及其编码基因与应用。本发明大豆CDPK类激酶GmCDPK1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆CDPK类激酶的编码基因GmCDPK1。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmCDPK1基因导入其拟南芥同源突变体(cpk28，CS336535)和野生型(Columbia生态型)。过量表达本发明GmCDPK1基因的拟南芥突变体(cpk28)株系恢复了其植株矮小、叶片畸形等表型，同时显著降低了其抗虫性，说明GmCDPK1基因在植物生长和负调控抗虫性方面具有重要作用。
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公开(公告)号：CN103667317B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310713697.2
申请日：2013-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及一种大豆MYB类转录因子GmMYB181的应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制株型和生殖器官发育中发挥了重要的调控作用的基因GmMYB181，其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明为花器官特异性表达基因，其表达模式与植株的生殖发育相关，进一步的过量表达GmMYB181的拟南芥的表型变化表明GmMYB181在控制株型和生殖器官发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物株型和生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育株型和生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用，可以通过定向地改造作物的株型和生殖器官形态，为农作物提高制种效率服务，以及提高农作物特别是大豆的产量服务。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101456909B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910029120.3
申请日：2009-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆HKT类蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆HKT类蛋白，命名为GmSKC1蛋白，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmSKC1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆HKT类蛋白及其编码基因可用于培育耐盐植物品种特别是耐盐大豆品种。GmSKC1的表达受高盐的诱导，在150mM NaCl的胁迫下，GmSKC1在大豆的根及叶片等组织中受到强烈诱导，在茎中的表达量呈现基本不变的趋势。过量表达GmSKC1的烟草与未转基因烟草相比，其耐盐性显著提高，说明GmSKC1基因对提高植物的耐盐能力方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN101792747B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010018299.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆茉莉酸生成途径的重要催化酶-AOC类酶及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆AOC类酶，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmAOC1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆AOC类酶及其编码基因可用于培育抗虫植物品种特别是大豆品种。烟草叶片伺喂斜纹夜蛾，转基因烟草叶片损失率显著低于野生型叶片的损失率，说明GmAOC1基因对提高植物抗虫性方面起重要作用。
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公开(公告)号：CN101532005A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910029450.2
申请日：2009-04-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆PLP类酶及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆PLP类酶，命名为GmCBL酶，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmCBL基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆PLP类酶及其编码基因可用于培育高含量蛋氨酸植物品种特别是高含量蛋氨酸大豆品种。过量表达GmCBL的烟草与未转基因烟草相比，其蛋氨酸含量显著提高，说明GmCBL基因对提高植物的蛋氨酸含量能力方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN100451113C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610085592.7
申请日：2006-06-26
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明为一种提高大豆抗虫性的转基因方法，属于大豆转基因育种方法，是将吡喃酮合酶基因g2ps1利用花粉管通道法转入大豆，对转基因植株苗期进行卡那霉素鉴定，筛选出抗卡那植株，进一步进行PCR鉴定及RT-PCR鉴定，并结合室内喂养斜纹夜蛾的抗虫性鉴定，选育出转基因抗虫大豆材料，养虫结果表明两个转基因材料喂养的幼虫重及蛹重与对照喂养的之间都存在显著差异(显著水平P＞P0.05)，说明与对照相比，转基因材料能明显抑制斜纹夜蛾的生长发育。
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公开(公告)号：CN1884519A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610085592.7
申请日：2006-06-26
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明为一种提高大豆抗虫性的转基因方法，属于大豆转基因育种方法，是将吡喃酮合酶基因g2ps1利用花粉管通道法转入大豆，对转基因植株苗期进行卡那霉素鉴定，筛选出抗卡那植株，进一步进行PCR鉴定及RT－PCR鉴定，并结合室内喂养斜纹夜蛾的抗虫性鉴定，选育出转基因抗虫大豆材料，养虫结果表明两个转基因材料喂养的幼虫重及蛹重与对照喂养的之间都存在显著差异(显著水平P＞P0.05)，说明与对照相比，转基因材料能明显抑制斜纹夜蛾的生长发育。
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