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公开(公告)号：CN105651850B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510788477.5
申请日：2015-11-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 一种基于适体引发的核酸外切酶III(Exo III)循环酶切的卡那霉素残留的检测方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明主要是利用巯基自组装的方式，将与卡那霉素适配体(K‑aptamer)互补的单链DNA(ssDNA)修饰于金电极表面，加入少量K‑aptamer与其配对形成少量双链DNA(dsDNA)。随后加入Exo III，利用可特异性的酶切dsDNA中的ssDNA使得剩余的适配体释放，重新与ssDNA结合形成dsDNA，引发再次酶切，若干循环后使得修饰ssDNA酶切完全。体系存在卡那霉素，通过与适配体的结合抑制循环酶切使ssDNA得以保留，且保留量与卡那霉素的浓度相关。利用电分析方法对ssDNA可静电吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)进行定量实现卡那霉素残留的检测。该方法具有较高灵敏度，可实现牛奶中卡那霉素残留的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN102326675A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110267301.7
申请日：2011-09-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种禽类饲料添加剂及其应用，属于配合饲料领域，该饲料添加剂，在日粮总重量的基础上按质量百分数计包括：0.05~0.2%的牛磺酸和0.001~0.003%的复合维生素。本发明的一种抗氧化饲料添加剂可广泛应用于饲料添加剂中，使畜禽在饲喂过程中的肝脏和肾脏受损程度降低，提高机体抵抗自由基并清除自由基的能力，从而保证细胞的活力和完整性，利于动物高产并维持健康。
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公开(公告)号：CN116298247A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310301341.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 一种牛奶中多种抗生素残留检测试剂盒，属于食品分析领域。所述检测试剂盒包括盒体及与之相连的盒盖、8个孔的固定用具泡沫垫及放置其中的8个具塞试剂瓶，试剂瓶分别装载4组试剂，试剂组A包括特异性识别3种目标抗生素的不同磁珠与核酸探针偶联物，试剂组B为pH响应显色的3种不同信号纳米颗粒，试剂组C为pH＝13的碱性溶液，试剂组D为pH＝7.0的磷酸盐缓冲液。本新型抗生素残留检测试剂盒以土霉素、卡那霉素和链霉素为检测模型，通过更换待测物所对应的适配体及核酸探针，能够快速检测其他待测物质，具有便携性好、灵敏度高，检测时间短等特点。
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公开(公告)号：CN110320356B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810296905.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中多重抗生素残留(氧四环素和卡那霉素)的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将抗生素适体(APT)与生物素标记的探针CP退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SP和HP修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面。在抗生素存在时，抗生素与APT的特异性结合并使APT脱离SDB，紧接着CP则与AuNPs修饰的HP杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SP结合SAv‑HRP后可催化SAv‑HRP后催化TMB‑H2O2或OPD‑H2O2溶液变色，利用370nm或450nm处紫外吸光度的变化与抗生素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现抗生素含量的灵敏检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中多重抗生素的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN112903780A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011106445.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的金黄色葡萄球菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在金黄色葡萄球菌存在时，Cu2+被细菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与金黄色葡萄球菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与金黄色葡萄球菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现金黄色葡萄球菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对金黄色葡萄球菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111595916A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910889868.4
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA-DNA杂交链，NF-κB的存在会抑制PNA-DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA-DNA杂交链，NF-κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA-DNA杂交链的形成且NF-κB含量的差别会导致PNA-DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA-DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF-κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF-κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF-κB含量。该方法灵敏度高，为NF-κB的检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN110779970A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910889740.8
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120-target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120-target孵育，引入可与H120-target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
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公开(公告)号：CN110327294A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910655613.1
申请日：2019-07-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/69 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：恩诺沙星或/和其盐50～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0～150g、助悬剂5～20g、润湿剂5～15g，余量为分散介质，且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。本发明注射液仅注射1次，即可标本兼治，更能增强动物顺应性，减少动物应激，促进和改善疾病的转归和预后。长期放置后药物微粒仍能分散均匀；本发明注射液无需在无菌条件下操作，只需分装后115℃灭菌30分钟即实现灭菌，灭菌前后注射液的各指标均符合规定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110320356A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810296905.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中多重抗生素残留(氧四环素和卡那霉素)的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将抗生素适体(APT)与生物素标记的探针CP退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SP和HP修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面。在抗生素存在时，抗生素与APT的特异性结合并使APT脱离SDB，紧接着CP则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB-AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SP结合SAv-HRP后可催化SAv-HRP后催化TMB-H2O2或OPD-H2O2溶液变色，利用370nm或450nm处紫外吸光度的变化与抗生素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现抗生素含量的灵敏检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中多重抗生素的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN110320204A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810296903.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78 , G01N21/33 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中卡那霉素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将卡那霉素适体(APTKNA)与生物素标记的探针CPKNA退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面，探针SPKNA和HPKNA修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面；当体系中存在卡那霉素(KNA)时，KNA与APTKNA的特异性结合并使APTKNA脱离SDB，紧接着CPKNA则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB-AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPKNA结合SAv-HRP后可催化OPD-H2O2溶液变色，利用450nm处紫外吸光度的变化与卡那霉素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现卡那霉素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中卡那霉素的灵敏测定。
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