公开(公告)号：CN117630352A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202310301476.8

申请日：2023-03-24

Applicant: 南京农业大学三亚研究院 ,  南京农业大学

Inventor： 许媛媛 ,  苗晋锋 ,  冯世源 ,  付思远 ,  胡亚琦

IPC: G01N33/53 ,  C12Q1/6825 ,  G01N21/78

Abstract: 一种基于智能手机的通用型多重抗生素残留检测方法，以土霉素、卡那霉素和链霉素为模型，其检测原理为：(1)制备聚多巴胺载银颗粒，分别修饰上各通道对应的显色剂和信号探针得显色纳米颗粒，(2)将各通道对应的适配体及互补探针杂交所得dsDNA修饰于磁珠表面得磁性复合物，(3)当实际牛奶样品中任一待测物存在时，与磁性复合物表面dsDNA中的适配体结合，导致互补探针恢复单链后与信号探针互补配对，显色纳米颗粒因此富集在磁珠表面，(4)加NaOH后，各通道显色剂会大量释放至溶液呈现不同颜色，利用智能手机测定的R、G、B比值分析后，绘制标准曲线，计算可得待测物浓度，(5)通过更换待测物所对应的适配体及探针，可对其他物质进行定量分析。

公开(公告)号：CN117530924A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202410009568.3

申请日：2024-01-04

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 苗晋锋 ,  许媛媛 ,  扶绍东 ,  付思远

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/122 ,  A61K47/04 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯载小檗碱和芦荟大黄素联合靶向纳米药物的制备，包括以下步骤：S1.GO/Apt制备；S2.GO/Apt/BBR纳米颗粒制备；S3.GO/Apt/AE纳米颗粒制备；S4.GO/Apt/BBR纳米颗粒与GO/Apt/AE纳米颗粒以摩尔比5:1混合，得到纳米药物。本发明利用氧化石墨烯负载金黄色葡萄球菌适配体，然后负载小檗碱和芦荟大黄素，提高了小檗碱和芦荟大黄素在细菌感染组织的靶向释放，并提高了其在细菌感染组织释放的有效药物浓度，同时，提供了两者纳米颗粒的最佳复配比例，实现了小檗碱与芦荟大黄素的协同增效抗菌作用，解决小檗碱和芦荟大黄素药物溶解性差、生物利用度低的问题。

公开(公告)号：CN116298247A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310301341.1

申请日：2023-03-24

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 许媛媛 ,  苗晋锋 ,  付思远

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/532

Abstract: 一种牛奶中多种抗生素残留检测试剂盒，属于食品分析领域。所述检测试剂盒包括盒体及与之相连的盒盖、8个孔的固定用具泡沫垫及放置其中的8个具塞试剂瓶，试剂瓶分别装载4组试剂，试剂组A包括特异性识别3种目标抗生素的不同磁珠与核酸探针偶联物，试剂组B为pH响应显色的3种不同信号纳米颗粒，试剂组C为pH＝13的碱性溶液，试剂组D为pH＝7.0的磷酸盐缓冲液。本新型抗生素残留检测试剂盒以土霉素、卡那霉素和链霉素为检测模型，通过更换待测物所对应的适配体及核酸探针，能够快速检测其他待测物质，具有便携性好、灵敏度高，检测时间短等特点。

公开(公告)号：CN117629979A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202310301301.7

申请日：2023-03-24

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 许媛媛 ,  苗晋锋 ,  付思远

IPC: G01N21/78

Abstract: 一种通用的牛奶中抗生素的3通道比色检测方法，以土霉素、卡那霉素和链霉素为模型，其检测原理为：(1)制备聚多巴胺载银颗粒，分别修饰各通道对应的显色剂和信号探针得显色纳米颗粒，(2)将各通道对应的适配体及互补探针杂交所得dsDNA修饰于磁珠表面得磁性复合物，(3)当实际牛奶样品中存在任一待测物时，它会与磁性复合物表面dsDNA中的适配体结合，导致互补探针恢复单链状态后通过碱基互补配对与信号探针结合，实现显色纳米颗粒在磁珠表面的富集，(4)加NaOH后，显色剂会大量释放至溶液中，各通道呈现不同颜色，利用酶标仪测定吸光度，绘制标准曲线，计算可得待测物浓度，(5)通过更换待测物所对应的适配体，可用于其他物质的定量分析。

公开(公告)号：CN116617220A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310919683.X

申请日：2023-07-26

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 苗晋锋 ,  许媛媛 ,  付思远

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/216 ,  A61K47/55 ,  A61P31/04 ,  C07D455/03 ,  C07C67/28 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明公开了一种抗青霉素类耐药菌的绿原酸‑小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法，该纳米药物由绿原酸与小檗碱采用透析沉淀法自组装制得。本发明利用制备的绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物对青霉素类耐药菌的erm、mecA及/或pbpB耐药基因以及生物被膜基因表达进行抑制，实现对多重耐药金黄色葡萄球菌的耐药抑制作用，并将绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物与氨苄青霉素组合作为药物组合物，使二者呈现显著地协同抑菌作用，从而使氨苄青霉素重新表现出对多重耐药金黄色葡萄球菌的强大的抑菌效果，具有良好的缓释性和生物安全性，为耐药细菌感染治疗提供了新的选择。

公开(公告)号：CN116617220B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310919683.X

申请日：2023-07-26

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 苗晋锋 ,  许媛媛 ,  付思远

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/216 ,  A61K47/55 ,  A61P31/04 ,  C07D455/03 ,  C07C67/28 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明公开了一种抗青霉素类耐药菌的绿原酸‑小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法，该纳米药物由绿原酸与小檗碱采用透析沉淀法自组装制得。本发明利用制备的绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物对青霉素类耐药菌的erm、mecA及/或pbpB耐药基因以及生物被膜基因表达进行抑制，实现对多重耐药金黄色葡萄球菌的耐药抑制作用，并将绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物与氨苄青霉素组合作为药物组合物，使二者呈现显著地协同抑菌作用，从而使氨苄青霉素重新表现出对多重耐药金黄色葡萄球菌的强大的抑菌效果，具有良好的缓释性和生物安全性，为耐药细菌感染治疗提供了新的选择。