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公开(公告)号:CN102930113B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210455239.9
申请日:2012-11-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法,包括以下步骤:1)取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集,将训练集化合物划分取代基,并叠合训练集化合物;2)采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用,建立前级拟合模型;3)根据步骤2)计算得到的局部生理作用,采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性,建立后级拟合模型;4)将前级拟合模型和后级拟合模型结合,构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型,因神经网络法具有良好的拟合能力,构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。
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公开(公告)号:CN103751092A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310750979.X
申请日:2013-12-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于动物专用抗菌药制剂技术领域,公开了一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用。制备方法具体步骤为将盐酸沃尼妙林与肠溶性载体共溶于有机溶剂中,以溶剂法制得混合液产物,再用旋转蒸发仪去除有机溶剂,研磨过筛得盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体。按照本发明制备方法所得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体,可用于制备动物专用抗菌药预混剂。本发明制备方法原料成本低、生产设备简单,工艺操作简单,制得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体性质稳定、均匀性好、流动性大、无刺激性气味、无吸湿性,在酸性介质中释放量少,在缓冲盐介质中几乎能完全释放。
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公开(公告)号:CN100556415C
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200610011341.4
申请日:2006-02-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K36/11 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/16 , G01N30/02 , G01N33/15 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种抗流感和禽流感病毒的药物,其有效成分是贯众提取物。本发明首次提供了贯众提取物在制备抗流感和禽流感病毒的药物中的应用,并且提供了应用高效液相色谱-质谱联机分析技术及结果构建绵马贯众提取物指纹图谱的方法。该方法包括贯众提取物的HPLC-MS分析条件、色谱峰的特征、色谱组分的质谱提供的化合物结构信息等。本发明公开的指纹图谱及其技术可用于绵马贯众的品种鉴别及贯众提取物的质量监控。
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公开(公告)号:CN1846717A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200610011341.4
申请日:2006-02-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K36/11 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/16 , G01N30/02 , G01N33/15 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种抗流感和禽流感病毒的药物,其有效成分是贯众提取物。本发明首次提供了贯众提取物在制备抗流感和禽流感病毒的药物中的应用,并且提供了应用高效液相色谱-质谱联机分析技术及结果构建绵马贯众提取物指纹图谱的方法。该方法包括贯众提取物的HPLC-MS分析条件、色谱峰的特征、色谱组分的质谱提供的化合物结构信息等。本发明公开的指纹图谱及其技术可用于绵马贯众的品种鉴别及贯众提取物的质量监控。
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