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公开(公告)号：CN112545991A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202110032599.7
申请日：2021-01-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可自乳化的稳定的穿心莲内酯溶液及其制备方法。所述穿心莲内酯溶液由穿心莲内酯、表面活性剂、助表面活性剂和植物油组成。所述的表面活性剂是HLB值介于10～15的非离子型液态表面活性剂，所述的助表面活性剂是聚乙二醇400、乙醇、丙二醇、二乙二醇单乙基醚、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或两种的混合物。所述穿心莲内酯溶液药物的含量在0.1％～5.0％的范围，加入水后可自乳化为O/W型微乳，乳化后含药液滴粒径小于1微米。本发明的穿心莲内酯溶液可显著提高穿心莲内酯的溶解度和生物利用度。本发明制备工艺简单，使用的辅料安全无毒，易于工业化，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109371051A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811356245.2
申请日：2018-11-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/74 , C07K14/255 , C07K1/14 , A61K39/112 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种适于获得大量高纯度沙门氏菌外膜蛋白的提取方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)将沙门氏菌外膜蛋白的基因克隆到表达载体中，然后将得到的重组表达载体导入到宿主沙门菌中，得到重组菌株；(2)将重组菌株扩大培养，再离心收集菌体并冷冻保存，得到冷冻菌体；(3)向冷冻菌体中加入蛋白裂解液，并加入苯甲基磺酰氟溶液，恒温超声破碎，收集蛋白质沉淀；(4)向蛋白质沉淀中加入外膜蛋白提取液，混匀后置于4℃条件下孵育，然后离心，收集上清液；(5)将上清液分离纯化，得到沙门氏菌外膜蛋白。本发明方法步骤简单、操作方便，适用于高纯度高活性外膜蛋白的大量提取，可同时满足蛋白活性、结构和疫苗研发等后续实验要求。
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公开(公告)号：CN103524435B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310499534.9
申请日：2013-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/42 , C07K16/06 , C07K16/02 , C07K16/44 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹残留标示物脱二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制备方法，属于免疫学领域。本发明为解决目前有关乙酰甲喹的残留检测方法需要复杂昂贵的仪器，而且要经过繁琐的前处理，很难达到快速、简便的现场检测要求的难题，本发明基于抗原抗体反应的免疫学检测技术是小分子残留分析检测的一个新途径，通过化学合成法制备脱二氧乙酰甲喹及带有羧基基团的半抗原，用水溶性碳二亚胺盐酸盐为偶联剂，将半抗原与载体蛋白偶联，制备M1完全抗原。该完全抗原可用于制备抗乙酰甲喹残留标示物抗体，也可进一步用于建立乙酰甲喹代谢物残留免疫检测方法。
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公开(公告)号：CN104829774A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510191713.5
申请日：2015-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/28 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F212/14 , C08J9/26 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法，属于材料化学技术领域。该分子印迹整体微柱的制备方法，包括以下步骤：将模板、混合致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱。制备的分子印迹整体微柱对阿奇霉素回收率为90％以上，对阿奇霉素显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析动物组织、饲料及环境水等基质中阿奇霉素的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102532044B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201010585049.X
申请日：2010-12-13
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；将所得产物与乙酸酐反应，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；然后氧化，得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；最后通过碱液的水解作用，最终得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102070539B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201010616693.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN102600195A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210075470.5
申请日：2012-03-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4164 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开一种宠物用复方透皮搽剂及其制备方法和应用。所述复方透皮搽剂由伊维菌素0.1~0.5份，甲硝唑0.5~1.5份，氮酮5~15份，甘油甲缩醛10~30份，丙二醇150~250份组成；其中，伊维菌素和甲硝唑的单位为重量单位g，氮酮、甘油甲缩醛及丙二醇的单位为体积单位mL。其制备方法为先将甘油甲缩醛和部分丙二醇，混匀预热，然后加入伊维菌素和甲硝唑，完全溶解后，加入氮酮和余下的丙二醇搅匀，即得。本发明拓展了兽医临床上伊维菌素的剂型类型，并与抗厌氧菌药物甲硝唑合理配伍，制成的复方透皮搽剂疗效显著优于现有的单一伊维菌素药剂，且刺激性、毒性低，稳定性高，可以作为一种治疗宠物重症型皮肤病药剂，具有很好的实际价值。
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公开(公告)号：CN102070539A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010616693.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-（1-羟乙基）-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉；然后再通过一步还原反应，得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉；最后所得产物与氧化剂在反应，得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN102048748A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010606144.3
申请日：2010-12-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
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公开(公告)号：CN101864029A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010186442.1
申请日：2010-05-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , C08F220/06 , C08F226/06 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明分子印迹聚合物是以莱克多巴胺为模板，与功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂聚合形成块状聚合物，经粉碎、筛分，乙酸甲醇、甲醇去除模板后，通过真空干燥制备得到的，对莱克多巴胺具有高度亲和性和显著选择性的分子印迹聚合物。本发明分子印迹聚合物对莱克多巴胺具有高度的亲和性和选择性，在分析饲料、动物组织或环境水等基质中莱克多巴胺的样品前处理固相萃取材料中有广泛的应用前景。
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