公开(公告)号：CN111627793A

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN202010465567.1

申请日：2020-05-28

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 唐鹏 ,  杨岩 ,  王鹏昭 ,  刘博通 ,  杨帆 ,  赵启旭 ,  蒋延荣 ,  孙海涛 ,  张诗按 ,  孙真荣

IPC: H01J49/06

Abstract: 本发明公开了一种传输出射离子的两级差分离子漏斗，包括一级离子漏斗，第一提取束缚电极，二级离子漏斗，第二提取束缚电极；本发明采用数片电极片层叠放置，在矩形电极片内部设置圆环电极。一级离子漏斗中数片电极片的内孔依次构成圆柱、螺旋或圆锥的离子通道；二级离子漏斗中数片电极片的内孔依次构成一圆锥形的离子通道；一级离子漏斗后端有用于控制离子发散度的第一提取束缚电极，二级离子漏斗后端有用于控制离子发散度的第二提取束缚电极。离子漏斗电极施加直流和交流电压，提取束缚电极只施加直流电压。本发明涉及的两级离子漏斗电容小，能够在实现离子的高效传输的同时，限制出射离子发散度，调控出射离子的动能。

公开(公告)号：CN109942523A

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201711387365.4

申请日：2017-12-20

Applicant: 华东师范大学 ,  约翰霍普金斯大学 ,  科廷大学

Inventor： 于丽芳 ,  汪澍环 ,  沈岽皓 ,  张维 ,  刘玲玲 ,  杨帆 ,  汤杰 ,  威廉·比夏 ,  论世春 ,  吴宣良 ,  阿比盖尔·L·曼森 ,  艾希莉·M·厄尔

IPC: C07D307/84 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D493/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  A61P31/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/12 ,  A61P7/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/343 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55

Abstract: 本发明公开了如式(I)、(II)、(III)、(IV)所示的苯并呋喃类及Coumestans衍生物及其制备方法，以及所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物化合物在治疗耐多药性肺结核疾病中的应用。本发明所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物是一类结构新颖，抑菌效果显著的抗结核杆菌化合物，它是以结核杆菌pks13基因片段编码的聚酮合酶为作用靶点，抑制微生物的生长繁殖，尤其是抑制结核分枝杆菌细胞壁中分枝菌酸的合成，在医药领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN104892590B

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201410078744.5

申请日：2014-03-05

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  阿卜杜拉·玉苏普 ,  李佳 ,  何海兵 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  高立信 ,  石敏 ,  盛丽

IPC: C07D413/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物。本发明还公开式(I)苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物既作为FBPase抑制剂又作为PTP1B抑制剂的用途及其在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。

公开(公告)号：CN104892720B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201410084085.6

申请日：2014-03-07

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨帆 ,  毛世伟 ,  李佳 ,  汤杰 ,  李静雅 ,  高立信 ,  李念 ,  盛丽 ,  刘婷

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种4，4‑二甲基石胆酸‑2，3‑骈N‑芳基吡唑衍生物，其结构如式(I)所示。本发明还公开了4，4‑二甲基石胆酸‑2，3‑骈N‑芳基吡唑衍生物的制备方法，包括方法一：以化合物II为原料，在氮气保护下，以乙醇为溶剂，与化合物a经环化反应得到化合物III，其在氢氧化锂存在下经水解反应制备得到化合物Ia；或方法二：以相同方法得到化合物III，在丙酮溶剂中，冰醋酸、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺存在条件下，利用重铬酸钠经氧化得到化合物IV；其经硼氢化钠还原得到化合物V，再在氢氧化锂存在下经水解反应制备得到化合物Ib。本发明4，4‑二甲基石胆酸‑2，3‑骈N‑芳基吡唑衍生物对PTPlB酶具有较好的抑制活性，适用于制备糖尿病和肥胖症等疾病的治疗药物。

公开(公告)号：CN104788529A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510125492.1

申请日：2015-03-20

Applicant: 华东师范大学 ,  浙江仙居君业药业有限公司

Inventor： 汤杰 ,  沈雪 ,  戴龙华 ,  郑学军 ,  杨帆 ,  张峥斌 ,  张汝金

IPC: C07J71/00

CPC classification number: C07J71/001

Abstract: 本发明提出一种5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮的制备方法，以4-AD为原料，经3-位烯醇酯化、还原、3,17-位双酯化、5,6-位加成、6,19-环合、3,17-位双氧化六步反应，制得5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮。本发明制备方法的原料来源丰富、环境友好，且价格低廉，合成过程收率较高，所得到的5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮可应用于生产系列计划生育药物。

公开(公告)号：CN104692996A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310652383.6

申请日：2013-12-05

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  常亮 ,  杨帆 ,  石敏 ,  戴龙华

IPC: C07C15/06 ,  C07C7/12

Abstract: 本发明公开了一种去除ULSI／FPD用甲苯中硝酸根离子的方法，该方法是将工业用甲苯在室温下通过0.10-0.17倍重量比的硅藻土以除去其中的硝酸根离子。该方法具有操作简单、效果显著、材料易得、成本低等优点。

公开(公告)号：CN103304623B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201210059015.6

申请日：2012-03-08

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  龚雪萍 ,  汤杰 ,  赵丽华 ,  仇文卫 ,  常亮 ,  何亚慧

IPC: C07J71/00

Abstract: 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用，环境友好，产物收率高。

公开(公告)号：CN104525203A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410780115.7

申请日：2014-12-17

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 单永奎 ,  刘玉飞 ,  杨帆 ,  占瑛 ,  刘利婧 ,  倪扬扬

IPC: B01J23/755 ,  C01B3/40

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明公开了一种Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子的制备方法及应用，其方法是采用Co3O4纳米粒子分散于蒸馏水中，加入Ni(NO3)2.6H2O，搅拌均匀缓慢滴加 NaOH溶液，磁力搅拌后，置于反应釜中，反应后将所得产物洗涤，烘干、煅烧，得到Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子；其应用是所得纳米粒子在温度为60～200℃催化活化甲烷，打开甲烷分子中的C-H键。本发明制备的Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子粒径小，Co3O4分散度高，形貌均一；原料廉价易得，成本低，步骤简便，易于操作；能在低温催化活化甲烷。

公开(公告)号：CN104337819A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310320606.9

申请日：2013-07-26

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 罗剑 ,  李珍 ,  荆吉 ,  仇文卫 ,  刘明耀 ,  陈华青 ,  汤杰 ,  杨帆

IPC: A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K31/58

Abstract: 本发明公开了白桦脂酸衍生物在制备抑制T细胞分化、缓解炎症、缓解骨损伤的药物中的应用。本发明BA及其衍生物能抑制T细胞分化，在自身免疫性疾病中具抗炎效果而缓解炎症，可用于制备治疗自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和实验性脑脊髓炎等疾病的药物。

公开(公告)号：CN104327069A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410486977.9

申请日：2014-09-22

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨帆 ,  王静 ,  李佳 ,  汤杰 ,  李静雅 ,  于丽芳 ,  段亚南 ,  刘婷 ,  计悦阳 ,  白捷

IPC: C07D455/03 ,  A61K31/4375 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D455/03

Abstract: 本发明公开了式(I)9-取代氨基-13-烃基双取代小檗碱衍生物及其制备方法，小檗碱与丙酮在氢氧化钠作用下生成二氢小檗碱化合物，将其与溴代化合物在乙腈溶剂中反应得到13-取代小檗碱衍生物，进而与胺在乙醇溶剂中反应得到式(I)化合物。本发明还公开了式(I)9-取代氨基-13-烃基双取代小檗碱衍生物在制备促进葡萄糖消耗药物中的应用，其在代谢性疾病治疗药物方面具有潜在的应用前景。