一种自组装靶向纳米药物载体粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN105879050A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610337766.8

    申请日:2016-05-22

    CPC classification number: A61K31/366

    Abstract: 本发明公布了一种自组装靶向纳米药物载体粒子的制备方法,包括:八臂羧基聚乙二醇与双氢青蒿素进行酯化反应,得到八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物;八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用NHS活化;活化后的结合物进一步与靶向分子转铁蛋白利用酰胺键进行化学连接;将转铁蛋白修饰的八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用透析的方法除去杂质,过滤后冷冻干燥;自组装得到转铁蛋白修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构,外层为亲水性的聚乙二醇,内层为疏水的小分子药物双氢青蒿素。本发明的优点:采用八臂羧基聚乙二醇大大的提高了载药量;可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放;靶向治疗减少对正常组织的毒副作用;制备工艺简单,易于操作。

    一种聚丙烯酸树脂固定化酶连续降解木质素的方法

    公开(公告)号:CN105296540A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510766102.9

    申请日:2015-11-11

    Abstract: 一种聚丙烯酸树脂固定化酶连续降解木质素的方法,属于木质素酶解技术领域。首先在碱性条件下溶解聚丙烯酸树脂,得到载体溶液,然后加入酶液和交联剂,在酸性条件下使固定化酶析出,离心洗涤后得到固定化酶。最后将固定化酶放入木质素溶液中,在30~50℃、pH3~5下水解12~48h,过滤后检测滤液中木质素的结构变化,然后将滤渣放入新的木质素中,重复水解操作。该方法得到的固定化酶的酶解效率明显提高,经10次重复使用后仍保持有85%以上的活性,而游离酶只能使用1次,并且每次水解后剩余的残渣参与下一次的水解,减少了酶的损失,固定化酶也表现出良好的操作稳定性,有利于工业化生产。

    一种金属负载型MIL-101生物油加氢催化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN105233878A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510765730.5

    申请日:2015-11-11

    Abstract: 一种金属负载型MIL-101生物油加氢催化剂的合成方法,属于催化剂合成技术领域。首先合成MIL-101载体,然后通过浸渍过渡金属盐和稀土金属盐,得到金属负载型MIL-101加氢催化剂。最后将催化剂和生物油放入间歇式反应器中,在氢气压力2~4MPa,温度100~250℃条件下进行加氢脱氧反应1~10h,最终得到生物油加氢脱氧产物。该方法得到的金属负载型MIL-101加氢催化剂,金属含量高,对生物油的转化率高,产物选择性好,并且催化剂寿命长,可多次循环使用。

    一种ZIF-8型金属-有机骨架材料改性的芳香族聚酰胺膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104209021A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410443370.2

    申请日:2014-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种ZIF-8型金属-有机骨架材料改性的芳香族聚酰胺膜的制备方法。本发明的ZIF-8填充聚酰胺复合膜通过界面聚合法在超滤底膜上制备,其中纳米级ZIF-8粒子加入间苯二胺水溶液和/或均苯三甲酰氯正己烷溶液,界面聚合形成添加ZIF-8的聚酰胺超薄皮层。本发明的优点是利用ZIF-8的纳米级孔径和三维多孔结构提高芳香族聚酰胺膜的选择性或渗透性,所制备的ZIF-8填充聚酰胺复合膜可作为纳滤或反渗透膜用于水溶液脱除有机物。添加ZIF-8的有机相或水相溶液的添加比例为0.05-0.15%(w/v)时膜性能最优,可实现渗透通量和截留率同时提高,且两相添加膜的纳滤或反渗透性能优于单相添加膜。

    一种基于羧基化纤维素的两亲性靶向纳米药物递送系统的制备

    公开(公告)号:CN110384682A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910719198.1

    申请日:2019-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于羧基化纤维素的两亲性靶向纳米药物递送系统的制备方法,包括:羧基化纳米纤维素通过开环聚合法接枝上聚乳酸;得到的接枝共聚物与靶向分子叶酸通过酰胺键连接;叶酸-羧基化纳米纤维素-聚乳酸共聚物在水中自组装包裹抗肿瘤药物熊果酸,得到纳米药物粒子。该纳米药物粒子具有双层结构,亲水性外壳为叶酸-羧基化纳米纤维素;内层为疏水性分子聚乳酸和抗肿瘤药物熊果酸。本发明的优点:该纳米药物递送系统增大了抗肿瘤药物熊果酸水溶性和稳定性,大大提高了载药量;连接叶酸增强药物对肿瘤部位的靶向作用;该纳米药物载体成球性好,粒径均一;制备工艺简单,易于操作。

    一种熊果苷磷脂复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110302207A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910644857.X

    申请日:2019-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种熊果苷磷脂复合物的制备方法。该复合物由熊果苷和磷脂复合而成,制备方法包括如下步骤:将熊果苷和磷脂按照质量比1:1~5加入到有机溶剂中,并在30~70℃下进行搅拌,搅拌时间为0.5~4h,旋转蒸发去除有机溶剂,加入适量惰性有机溶剂充分溶解复合物,抽滤去除未复合的熊果苷,将滤液旋转蒸发,即得熊果苷磷脂复合物。本发明工艺简单,重复性好,利用本发明制得的熊果苷磷脂复合物改变了熊果苷的理化性质,增强了熊果苷的稳定性以及脂溶性,改善了跨膜转运性能,从而提高了熊果苷的生物利用度。

    一种采用复合型催化剂制备环己醇的方法

    公开(公告)号:CN109796305A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910111956.1

    申请日:2019-02-13

    Abstract: 一种采用复合型催化剂制备环己醇的方法,属于能源化工技术领域。首先将氨水、表面活性剂和水混合,并缓慢加入钛酸丁酯和正硅酸乙酯,室温下搅拌,真空干燥生成凝胶后研磨,得到钛硅载体;将两种金属盐与钛硅载体置于正己烷中搅拌,对所得混合液进行离心、干燥、焙烧,冷却后的试样置于氢氧化钠溶液中搅拌,然后对混合液离心、水洗、干燥后将试样放入烧结炉中,高温、通氢气还原,得非负载型催化剂。将该催化剂和苯酚-正庚烷溶液放入反应釜中,在氢压力1~5MPa,温度60~120℃下反应,最终得到环己醇。该方法采用非负载型金属基催化剂,原料廉价,催化剂金属含量高,原料转化率高,产物选择性好,其催化效率比传统催化剂提高了数十倍。

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