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公开(公告)号：CN117143807A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311411837.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种血管类器官及其制备方法、细胞治疗组合物及其在缺血疾病中的应用，方法包括以下过程：将人多能干细胞置于干细胞维持培养基中进行培养、传代，得到增殖干细胞；将增殖干细胞置于第一分化培养基中进行第一阶段分化培养、传代，得到中胚层祖细胞；其中，第一分化培养基包括第一基础培养基和GSK‑3抑制剂；将中胚层祖细胞置于第二分化培养基中得到细胞溶液，将细胞溶液置于三维生物反应器中，使生物反应器保持旋转，进行第二阶段分化培养，得到血管类器官，其中，第二分化培养基包括第二基础培养基、成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、人表皮生长因子和ALK抑制剂。本发明能形成三维均一的球状血管类器官。
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公开(公告)号：CN117070442A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311345451.4
申请日：2023-10-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种静脉内皮细胞及其制备方法、静脉血管畸形模型及其制备方法，静脉内皮细胞的制备方法包括：将诱导多能干细胞置于干细胞维持培养基中进行传代培养，得到增殖干细胞；将增殖干细胞置于第一分化培养基中进行第一阶段分化培养，得到中胚层祖细胞；第一分化培养基包括第一基础培养基和第一培养基添加剂；第一培养基添加剂包括GSK‑3抑制剂；将中胚层祖细胞置于第二分化培养基中进行第二阶段分化培养，第二分化培养基包括第二基础培养基和第二培养基添加剂；第二培养基添加剂包括成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、γ‑分泌酶抑制剂和维甲酸，得到具有较强的血管生成能力和重构能力的静脉内皮细胞。
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公开(公告)号：CN116622619A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310615531.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明涉及一种非动物源性的内皮细胞分化培养基，同时提供了其分化方法。本发明采用DMEM/F12并额外添加1×GlutaMAX，1×ITS‑X和维生素C作为基础培养基，用Wnt通路抑制剂CHIR99021作用3天，再用FGF2，VEGFA，EGF和SB431542作用3天，能有效诱导hPSCs向ECs分化。在该分化策略中，从干细胞培养至内皮细胞分化均处在无异种成分的培养基及基质中，批次之间差异较小，所得到的细胞成分明确，具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106336875B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510395295.1
申请日：2015-07-07
Applicant: 北京大学
IPC: G02F1/1334 , C09K19/52
Abstract: 本发明公开了一种反式聚合物分散液晶薄膜的制备方法，将负性向列相液晶混合物、液晶性紫外光可聚合单体、光引发剂、热聚合单体和玻璃微珠混合均匀后夹在两片镀有氧化铟锡的透明导电膜中间，用辊压匀，先热固化，待其聚合完全后，通过高频电场的作用使向列相液晶平行取向，同时进行紫外光照射，固化成反式PDLC膜。本发明能改善反式PDLC薄膜的电光性能，增强液晶/高分子复合材料与两层ITO塑料薄膜之间粘结力，并提高反式PDLC薄膜的热稳定性。
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公开(公告)号：CN118397148B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410844590.X
申请日：2024-06-27
Applicant: 深圳兔展智能科技有限公司 , 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种目标中文海报生成方法、装置、计算机设备及存储介质，方法包括：采用大语言模型对用户输入的海报提示文本进行识别分类，得到背景描述文本和展示中文文本，并采用文本至图像模型对背景描述文本进行图像生成，得到海报背景图；基于海报背景图和展示中文文本，采用预设中文布局模型在海报背景图中进行文本布局，得到展示中文文本的中文布局信息；基于中文布局信息、展示中文文本和海报背景图进行海报生成，得到目标中文海报。本实施例能够快速、智能地融合得到高质量的目标中文海报，无需人工介入，有效提高了目标中文海报的生成效率和目标中文海报质量，进而提高了通过目标中文海报图像传播信息的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070442B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311345451.4
申请日：2023-10-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种静脉内皮细胞及其制备方法、静脉血管畸形模型及其制备方法，静脉内皮细胞的制备方法包括：将诱导多能干细胞置于干细胞维持培养基中进行传代培养，得到增殖干细胞；将增殖干细胞置于第一分化培养基中进行第一阶段分化培养，得到中胚层祖细胞；第一分化培养基包括第一基础培养基和第一培养基添加剂；第一培养基添加剂包括GSK‑3抑制剂；将中胚层祖细胞置于第二分化培养基中进行第二阶段分化培养，第二分化培养基包括第二基础培养基和第二培养基添加剂；第二培养基添加剂包括成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、γ‑分(56)对比文件Elisa Boscolo等.Rapamycin improvesTIE2-mutated venous malformation inmurine model and human subjects《.TheJournal of Clinical Investigation》.2015,第125卷(第9期),第3491-3504页.刘泓源等.静脉/淋巴管畸形靶向治疗的研究进展《.组织工程与重建外科杂志》.2020,第16卷(第03期),第204-209页.
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公开(公告)号：CN111192642B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201911312901.3
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供一种适用于野外的近海生物重金属生物毒性预测方法。包括如下步骤：S01、获取近海生物重金属富集动力学数据；S02、构建基于两相分配模型的水体‑生物体重金属拟合模型；S03、基于双箱模型拟合结果，通过线性拟合，获取近海生物体内重金属含量预测模型参数；S04、基于野外数据校正近海生物体内重金属含量预测模型参数；S05、基于适用于野外的近海生物毒性预测模型，推算重金属食用安全阈值和急性生物毒性阈值。本发明提供的近海生物重金属含量及生物毒性预测方法可以仅通过对海水的重金属监测即可预测对应海域不同种类生物不同类型重金属的含量，并可以推算出重金属的生物毒性情况，具有简便、快捷的优点，可以进行大规模应用。本发明通过多组野外验证数据对模型进行系数校正，更能够符合实际情况，具备实用性和一定的准确性。
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公开(公告)号：CN112680969B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202011487562.5
申请日：2020-12-16
Applicant: 北京大学
IPC: D06M15/564 , D06M13/00 , D06M13/07 , D06M13/432 , D06M15/333 , D06M15/356 , D06M15/227 , D01D11/06 , G01J1/42 , D06M101/34 , D06M101/32 , D06M101/20
Abstract: 本发明属于光致变色材料技术领域，公开了一种具有紫外光强度检测及防护功能的光响应智能液晶变色纤维及其制备方法和应用。该光响应智能液晶变色纤维是将母体液晶、光响应性手性添加剂和非光响应性手性添加剂按比例混匀形成光响应液晶体系；将高分子聚合物与溶剂混匀得聚合物溶液；通过同轴涂覆的方法使纤维单丝先后经过光响应液晶体系和聚合物溶液，形成同轴的聚合物层、光响应液晶层和纤维单丝，构成三层皮芯结构；本发明的光响应智能液晶变色纤维变色层次丰富、色差明显、耐久性好、用于户外紫外光的检测与及紫外光与蓝光防护。
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公开(公告)号：CN111192642A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201911312901.3
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供一种适用于野外的近海生物重金属生物毒性预测方法。包括如下步骤：S01、获取近海生物重金属富集动力学数据；S02、构建基于两相分配模型的水体-生物体重金属拟合模型；S03、基于双箱模型拟合结果，通过线性拟合，获取近海生物体内重金属含量预测模型参数；S04、基于野外数据校正近海生物体内重金属含量预测模型参数；S05、基于适用于野外的近海生物毒性预测模型，推算重金属食用安全阈值和急性生物毒性阈值。本发明提供的近海生物重金属含量及生物毒性预测方法可以仅通过对海水的重金属监测即可预测对应海域不同种类生物不同类型重金属的含量，并可以推算出重金属的生物毒性情况，具有简便、快捷的优点，可以进行大规模应用。本发明通过多组野外验证数据对模型进行系数校正，更能够符合实际情况，具备实用性和一定的准确性。
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公开(公告)号：CN109907762A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910078958.5
申请日：2019-01-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种测量听觉神经表征精准性的系统，其特征在于，包括交互平台、信号转换模块、信号播放模块及数据采集分析模块；其中，所述交互平台，用于声音信号的处理与呈现，并将声音数字信号发送给所述信号转换模块；所述信号转换模块，用于将收到的声音数字信号转换为模拟信号发送给所述信号播放模块；所述信号播放单元，用于对收到的声音模拟信号进行播放；所述数据采集分析模块，用于采集被测试者的头皮EEG活动数据，并将采集的EEG活动数据根据每次声音信号呈现的时间点进行分段并对齐叠加，获得最终的FFRs；然后，然后从FFRs中分离出精细结构成分与包络成分，并根据得到的精细结构成分与包络成分得到刺激-反应相关性值。
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