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公开(公告)号：CN113552160B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202110750024.9
申请日：2021-07-02
Applicant: 北京大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种基于液体核磁共振技术检测蛋白质扩散运动的方法，涉及生物大分子动态运动性质检测领域，将PEP灵敏度增强的脉冲序列应用于蛋白质扩散系数的测定中，编写新的可以用于测定蛋白质扩散系数的三维{1H}，15N‑DOSY‑HSQC实验的脉冲序列，该脉冲序列引入了杂核15N维和PEP灵敏度增强脉冲序列，用来测定15N原子的扩散系数，可以有效的提高了分辨率和灵敏度，同时测定的数据结果更能够反映蛋白质主链与整体的平动运动性质。
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公开(公告)号：CN118628471A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410858622.1
申请日：2024-06-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本申请公开了一种基于鼻部角度测量的评估儿童腺样体肥大及OSA风险的方法和装置。该装置包括：图像采集单元，用于获取儿童的侧面面部图像或侧貌；鼻尖突度角测量单元，用于测量鼻尖突度角，即鼻背切线与鼻下缘切线之间的夹角；比较单元，用于将测得的鼻尖突度角与鼻尖突度角临界值进行比较；风险评估单元，用于在测得的鼻尖突度角度大于临界值时，评估该儿童存在患有腺样体肥大及OSA的风险。本申请提供了一种简便、非侵入性的儿童腺样体肥大及OSA风险筛查装置，可快速识别潜在风险，为临床诊断和早期干预提供重要参考。
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公开(公告)号：CN114878621B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210442274.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 北京大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物结构的方法，涉及蛋白质类药物研发和产品质量控制领域，尤其涉及一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物共价结构和高级空间结构的方法。方法使用非标记的测试样品和标准样品采集2D核磁共振实验，对蛋白质类药物的结构进行全面、准确和便捷的量化评估。首先，方法使用TOCSY谱和NOESY谱同时对蛋白质类药物的共价结构和空间结构的相似性进行评估，结构的评估更加全面；其次，方法全面考虑了所有信号的化学位移和相对强度的变化进行量化分析，分析结构更加准确；最后，方法无需使用专业计算软件进行大量耗时的计算分析，方法简单易行，非常适合推广应用。
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公开(公告)号：CN113995539A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111242212.7
申请日：2021-10-25
Applicant: 北京大学口腔医院
Abstract: 本发明涉及一种乳牙冠生理数据库的构建方法及系统，其方法包括：S1：在口系统健康儿童中取上下颌牙列模型；S2：利用三维牙颌模型，提取单个牙冠数据；S3：获取归一化牙冠数据；步骤S4：对归一化牙冠数据进行对齐处理，构建乳牙冠形态数据库；S5：对受试儿童牙合力进行测试，构建乳牙列咬合力数据库；S6：将咬合力数据与牙列模型进行匹配，得到单个牙冠咬合力接触点分布情况；S7：依据乳牙冠形态数据库、乳牙列咬合力数据库和单个牙冠咬合力接触点分布情况，构建数字化乳牙库。本发明提供的方法建立包括乳牙冠形态、乳牙列咬合力及咬合力接触点分布的数据库，为后续非金属冠的研发提供大数据支持。
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公开(公告)号：CN110490223A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910609636.9
申请日：2019-07-08
IPC: G06K9/62
Abstract: 本发明涉及一种数字化的牙菌斑标注方法，包括以下步骤：1)采用数码相机获取牙齿的照片A和照片B，在labelme软件中，在照片A和照片B中找出4个具有特征的标志点；2)将照片B根据4个标志点与照片A进行匹配，生成照片C；3)在labelme软件中将照片C中菌斑部分标出；4)将照片C中菌斑标记点转移到照片A中；5)根据照片B调整步骤4)获得的照片A中菌斑的轮廓，并标记出牙齿菌斑轮廓。本发明能利用数字化方法标注菌斑，能准确标记出牙齿菌斑轮廓，从而针对性地清除菌斑，使牙齿龈炎得到有效的控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629125B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201710799307.6
申请日：2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种抗CD147蛋白的纳米抗体，同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞，该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达，应用于多种癌症检测试剂的研发。
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公开(公告)号：CN107629125A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710799307.6
申请日：2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种抗CD147蛋白的纳米抗体，同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞，该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达，应用于多种癌症检测试剂的研发。
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公开(公告)号：CN103554245B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310481574.0
申请日：2013-10-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种融合标签蛋白。本发明的融合标签蛋白是在野生型HREVl07(1—125)蛋白的C89S突变体(记为HREVl07N)基础上构建的，包括SEQ ID No：1所示氨基酸序列的HREVl07N，以及在其P38-K57无规卷曲区域中插入的两段Linker和这两段Linker之间的多克隆位点对应短肽。本发明进一步提供了一种融合蛋白表达系统，包括编码所述融合标签蛋白的核酸分子，目的蛋白基因插入到所述多克隆位点中，在融合标签蛋白的C端还可以再连接rubredoxin标签蛋白和His标签，以利于融合蛋白的表达和纯化。
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公开(公告)号：CN102382194B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110340885.6
申请日：2011-11-02
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种自噬串联荧光探针mTagRFP-mWasabi-LC3及其应用。本发明提供了一种用于检测细胞自噬的融合蛋白，由红色荧光蛋白mTagRFP、绿色荧光蛋白mWasabi和自噬标记蛋白LC3组成；所述红色荧光蛋白mTagRFP、所述绿色荧光蛋白mWasabi均位于所述自噬标记蛋白LC3的氨基端。本发明的实验证明，本发明提供的mTagRFP-mWasabi-LC3，对荧光蛋白标签进行了关键性的改良。
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公开(公告)号：CN103626863A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310580998.2
申请日：2013-11-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制癌细胞生长的短肽及其编码基因。本发明提供的多肽是如下（a）或（b）的多肽：（a）由序列表中SEQ ID No：2所示的氨基酸序列组成的多肽；（b）将序列表中SEQ ID No：2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且具有抑制肿瘤细胞生长和/或促进肿瘤细胞凋亡功能的由（a）衍生的多肽。实验证明，本发明提供的多肽能够造成人类子宫颈癌细胞HeLa细胞的凋亡，因此该短肽可能成为良好的低副作用的抗癌药物。
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