刺囊酸衍生物及其生物转化方法和用途

    公开(公告)号:CN102584930A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210015068.8

    申请日:2012-01-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及一种下面通式所示的化合物,其可药用盐,或其溶剂化物及其生物转化方法和用于制备预防或治疗丙型肝炎类相关的病毒性疾病的药物的用途:其中R1~R7可以相同或不同,独立选自氢,含1~8个碳原子的烷氧基,含1~8个碳原子的烷酰氧基,含1~8个碳原子的烷磺酰氧基,卤素,氨基,硝基,氰基,羟基或羰基;a,b同时为双键,或c为双键且a,b同时为单键;R8可以相同或不同,独立选自COOH,-CH3,-CH2OH,-COOR9,-CONH2,-CONHR9或-CON(R9)2,其中R9是含1~8个碳原子的烷基,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的苯基(C1-C8)烷基,或者R8可以与R6之间通过酯键而形成五元环。

    生物材料作为相互作用相的毛细管及其制备和应用

    公开(公告)号:CN107349636B

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201710564781.0

    申请日:2017-07-12

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明提供了一种带有柱筛并以生物材料作为相互作用相的毛细管、其制备方法以及通过毛细管电泳方法在研究生物大分子与活性配体或化合物相互作用以及药物筛选中的用途。针对某些生物活性大分子从细胞或离体生物组织中分离纯化难度大且会引起天然构象的变化,本发明开发了将生物材料(例如生物大分子超表达的细胞、细胞、线粒体、离体组织、肿瘤组织、载带生物靶固体物质等)注入带有柱筛的毛细管中,所述生物材料被拦截于柱筛后端作为相互作用相,建立非固定化生物材料毛细管电泳(Non‑immobilized Biomaterial Capillary Electrophoresis,NIBCE),在接近生理环境条件下,用于研究生物大分子与活性配体或化合物相互作用以及药物筛选等的毛细管电泳方法。

    一种用于治疗II型糖尿病及其并发症的药物组合

    公开(公告)号:CN106074676B

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201610416432.X

    申请日:2016-06-14

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明根据中药组方理论指导,提供了小檗碱与甘草提取物、小檗碱与甘草酸的药物组合。与单独给药相比,本发明的药物组合物在改善糖尿病小鼠血糖、糖化血清蛋白、胰岛素水平方面具有显著的优势,并具有很好的协同作用;在改善脂代谢,降低血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平等方面也具有很好效果,并表现出协同作用;此外,明显降低血清总肌酐(Cre)水平,有效改善肾脏功能。因此,可以用于预防和/或治疗糖尿病及其并发症,对医药的发展具有积极的现实意义。

    乌拉尔甘草、光果甘草、胀果甘草及其杂交品种的快速分子鉴定方法

    公开(公告)号:CN105543373B

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201610036218.1

    申请日:2016-01-20

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草及其杂交品种的快速鉴定方法,包括如下步骤:1)提取样品DNA;2)用甘草ITS特异性引物扩增样品ITS序列;3)确定ITS序列5’端起第159位和第383‑385位的碱基:如果159位为C,383‑385位为TGC,则鉴定为乌拉尔甘草;如果159位为C和T共存,383‑385位为TGC和CAA共存,则鉴定为杂交品种;如果159位为T,383‑385位为CAA,则进行步骤4);4)PCR扩增样品的ndhC‑trnV转录间隔区序列;5)确定ndhC‑trnV转录间隔区序列5’端起第487位的碱基:如果487位为A,则鉴定为光果甘草;如果487位碱基为T,则鉴定为胀果甘草。本发明能够对甘草的原植物、药材、种子和种苗等进行准确鉴定,有效解决甘草的品种鉴定、育种栽培以及种质资源开发利用等问题。

    一类细胞色素P450 2A6酶的特异性探针底物及其应用

    公开(公告)号:CN106046015B

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201610402547.3

    申请日:2016-06-08

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用特异性探针底物测定细胞色素P450 2A6酶活的方法。具体的CYP 2A6酶活性测定的方法如下:选择异戊烯基酚类化合物单体,如异甘草香豆素、异甘草酚、7‑O‑Methylluteone,作为细胞色素P450 2A6酶的高特异性探针底物,借助CYP体外孵育体系开展特异性底物的CYP催化反应,通过定量检测单位时间内产物生成量或底物消耗量来测定各生物样品中CYP 2A6酶的活性,以期实现对重要药物代谢酶CYP 2A6酶活力的评估。

Patent Agency Ranking