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公开(公告)号：CN112916010A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110110149.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/847 , B01J23/86 , C07C5/09 , C07C11/04
Abstract: 本发明提供了一种炔烃选择性加氢用Cuy/MMgOx催化剂及其制备方法，该催化剂的制备方法是，先利用成核/晶化隔离法将混合盐、碱两种溶液瞬时成核，制备复合金属氢氧化物CuyMMg4‑LDHs为前驱，该前驱体具有复合金属氢氧化物典型的六边形形貌；将该前驱体经热处理还原拓扑转变，产生配位不饱和的氧化物，对金属Cu颗粒进行稀释隔离以及电子修饰，获得具有Cuy‑MMgOx界面结构的催化剂。通过调控LDHs中Cu2+/M3+的比例，实现对界面Cuy‑MMgOx电子和几何结构的灵活调控，从而强化反应活性、产物选择性及稳定性。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种炔烃选择性加氢反应过程中，催化性能突出，具有高活性和C＝C双键选择性。该催化剂还具有良好的循环使用性，易于回收和重复利用。
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公开(公告)号：CN112337509A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011220716.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种碳‑碳三键选择性加氢用MOF基过渡金属单原子催化剂及其制备方法，所提供的催化剂表示为M1δ+/UiO‑A‑NH2，该催化剂的结构特征是：过渡金属M负载在UiO‑A‑NH2载体上，原子级均匀分散，活性金属分散度100％；且通过气氛处理诱导的载体晶格应变使过渡金属单原子处于电子富集的正价态，同时具有良好的稳定性。本发明所采用的制备方法是将一种过渡金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，与载体混合，通过有机配体将活性金属单原子锚定在载体表面。经反应气氛再处理，制备获得具有最佳局域电子结构且稳定性良好的M1/UiO‑A‑NH2‑R过渡金属单原子催化剂。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种碳‑碳三键选择性加氢反应过程中，催化性能突出，具有高活性和C＝C双键选择性。该催化剂还具有良好的循环使用性，易于回收和重复利用。
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公开(公告)号：CN110270375A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910586139.1
申请日：2019-07-01
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种不饱和碳-碳三键选择性加氢催化剂及其制备方法。该催化剂是以功能化的碳纳米纤维为载体负载贵金属活性组分，其特点是活性金属表面包覆厚度可控具有渗透性的碳层，厚度为0.5～3nm，且活性组分稳定分散在载体上，尺寸均一，粒径为1～3nm。本发明所采用的制备方法是将一种或两种贵金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，浸渍于载体表面，还原后经反应气氛热处理，在活性金属表面形成碳层厚度可控且具有渗透性的CHx@M/CNF-A贵金属催化剂。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种不饱和碳-碳三键选择性加氢反应过程中，催化性能突出，具有高活性和C＝C双键选择性。该催化剂还具有良好的循环使用性，易于回收和重复利用。
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公开(公告)号：CN109967108A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910288391.4
申请日：2019-04-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/232 , C07C45/62 , C07C47/228 , C07C46/00 , C07C50/16
Abstract: 本发明提供了一种选择性C＝O键加氢催化剂及其制备方法。本发明所提供的制备方法是：先制备含有可变价金属且厚度可控的LDHs为载体，负载上贵金属活性组分后，在含碳源气氛的诱导下高温处理，使活性贵金属的纳米颗粒崩解，在活性金属表面形成多界面位点，HCOx与MvOx形成混合界面包覆在贵金属Mp上，得到选择性高的催化剂HCOx@MvOx/Mp/LDO。该催化剂的结构特征是：Mp负载在LDO载体上，HCOx与MvOx形成的混合的界面包覆在贵金属Mp上。该催化剂可应用于多种α、β‑不饱和醛酮加氢反应、蒽醌加氢反应等涉及C＝O、C＝C选择性加氢反应过程中，具有高活性及C＝O键加氢的高选择性，催化性能突出。该催化剂还易于回收和重复利用，具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN109453773A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811234759.0
申请日：2018-10-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/66 , B01J23/58 , C07C5/09 , C07C11/04 , C01B15/023
Abstract: 本发明公开了一种负载型双金属核壳结构催化剂及其制备方法，本发明所采用的制备方法是将载体、金属盐和还原剂溶液混合，一步法合成M@PdM/ZT核壳结构催化剂。该催化剂的活性金属颗粒M@PdM为核壳结构，金属M为内核，M代表金属Ag、Pt、Au、Ir中的一种；壳层为PdM合金；ZT表示载体，Mg2Al-LDH、Al2O3、SiO2中的一种。基于金属离子还原电势的不同，在材料合成过程中通过改变温度和反应时间调控两种金属离子还原的动力学行为，实现核壳结构的构筑；通过金属离子浓度和比例的调控，实现壳层合金的组成和厚度可控制备。目前发现该双金属核壳结构催化剂用于乙炔选择性加氢反应和蒽醌加氢反应具有较好的应用效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108273502A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810261734.3
申请日：2018-03-28
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种甘油制备1,3-二羟基丙酮用催化剂及其制备方法。该催化剂将助剂组分M引入水滑石层板中形成M、Zn、Y三元水滑石M-ZnY-LDHs，焙烧后得到MOx/ZnYOz，再以该复合氧化物为载体，将Au盐负载在该载体上，经过干燥、还原得到Au-MOx/ZnYOz。该催化剂活性组分Au在高分散的过渡金属氧化物MOx作用下，颗粒尺寸小、高度分散且稳定，具有较高的甘油催化氧化活性且保持较好的循环使用性。该催化剂应用在甘油选择性氧化制备二羟基丙酮反应，在无碱条件下，具有高的二羟基丙酮收率。
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公开(公告)号：CN105921155A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610320401.4
申请日：2016-05-16
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: B01J23/8913 , B01J23/58 , B01J23/6562 , B01J35/08 , C07C45/38 , C07C47/54
Abstract: 本发明提供了一种高分散负载型二氧化钌催化剂及其制备方法。本发明将贵金属前驱体溶液与组成水滑石的+2和+3价金属离子的可溶性盐溶液混合，在沉淀剂提供的碱溶液环境下成核、生长，经晶化、洗涤、干燥及进一步的再处理，得到RuO2/MAl‑LDH催化剂。该催化剂是以贵金属Ru为活性组分，负载在以水滑石MAl‑LDH为载体的表面，形成分散和尺寸均一的负载型RuO2催化剂；活性组分Ru负载量在0.5～10％范围内，形成的RuO2纳米颗粒高度分散在载体表面，其粒径在1～5nm之间，形貌为球状或半球状。该催化剂在醇类选择性氧化反应中，转化频率TOF明显高于文献报道的Ru基催化剂。
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公开(公告)号：CN103157469A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310125349.3
申请日：2013-04-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/62
Abstract: 本发明提供了一种负载型双金属纳米晶催化剂，该催化剂是以氧化铝为载体的二元双金属催化剂，简写为P-M/MgO-Al2O3，其中P代表Pd、Au、Pt、Ag等贵金属，M代表金属阳离子Cu2+、Zn2+、Ni2+、Ga3+、Fe3+中的一种或两种。P-M双金属纳米晶颗粒大小在2-10nm，尺寸分布较窄，纳米晶粒均匀且稳定的高度分散在载体表面，晶型完整。该催化剂的制备是将制备MgMAl-LDHs所用的可溶性Mg2+盐及内源性活性金属盐溶液配置成混合溶液，再将沉淀剂与氧化铝载体同时加入反应体系中，使水滑石原位生长于氧化铝载体表面，外源性活性金属的负载采用湿法浸渍，将所得催化剂前驱体在还原气氛下高温还原，从而获得稳定高分散的负载型双金属纳米晶催化剂。
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公开(公告)号：CN118751236A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410753153.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
IPC: B01J23/44 , B01J20/08 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J23/42 , B01J23/46 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/51 , B01J35/40 , B01J35/32 , B01J35/37 , B01J32/00
Abstract: 本发明提供了一种含碳球形氧化铝复合材料及其制备方法，在油柱成型法制备球形氧化铝的基础上，在铝溶胶中加入有机助剂，通过特殊气氛处理过程，实现有机助剂到无机碳的可控转化，由于有机助剂与成型溶胶的均匀混合，得到的无机碳均匀分散在氧化铝中，该新型含碳氧化铝复合材料同时具备碳的大比表面及氧化铝的介孔孔结构，并有效解决碳材料的成型难题，该复合材料可用做催化剂载体及高性能吸附剂。
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公开(公告)号：CN117753435A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311758204.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/755 , B01J35/30 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C5/09 , C07C11/04 , C07C29/17 , C07C33/035
Abstract: 本发明提供了一种单原子合金催化剂及其制备方法和在选择性加氢转化技术中应用，催化剂表示为M1‑X1‑Y/S‑A，该催化剂的结构特征是：M1和X1与Y形成原子级分散的双中心单原子合金，M1‑X1‑Y双中心单原子合金稳定且均匀分布于载体上。制备方法是采用改性溶胶固定‑浸渍耦联策略，通过调控溶胶的过饱和度控制活性金属成核过程中的颗粒大小，并与助金属相互作用，形成原子级分散且配位不饱和位点的X1‑Y双金属颗粒，以酸处理后的载体表面位点作为锚定中心，使X1‑Y双金属颗粒高度分散于载体表面；进一步将活性贵金属M1负载于X1‑Y双金属颗粒的配位不饱和位点，从而构筑稳定且协同作用强化的M1‑X1‑Y双中心单原子合金催化剂。制备无需加入表面活性剂，工艺简便。制备获得的催化剂在选择性加氢反应中表现出优异的活性和目标产物选择性；易于回收和重复利用，具有良好的稳定性。
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