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公开(公告)号:CN109913352A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910237756.0
申请日:2019-03-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于非接触式介电电泳力操控捕获微颗粒和细胞的微流控装置,包括:依次连接的进样泵,微量注射器,微流控芯片,以及废液收集器;所述微流控芯片由玻璃基底层和聚二甲基硅氧烷芯片层贴合而成,其中,所述聚二甲基硅氧烷芯片层包括:样品进样口,样品进样通道;鞘流进样口,鞘流进样通道;分别独立成封闭环状的、布置于样品分离通道两侧的第一、第二液体电极沟道,以向其施加一个高频高压非均匀电场;目标产物收集通道和废液收集通道;以及出样口。本发明还提供一种基于非接触式介电电泳力操控捕获微颗粒和细胞的方法。根据本发明提供的装置和方法,具有分离效率高,操作简单,成本低,通量高的优点。
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公开(公告)号:CN109391916A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201810974842.5
申请日:2018-08-24
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种物联网智能感知终端,其包括:一主控模块、一信息采集模块、一无线通信模块、一供电模块,以及一能量回收模块,其中,所述能量回收模块包括:一与所述信息采集模块和/或无线通信模块连接的剩余能量收集装置,其回收所述信息采集模块和/或无线通信模块在关断时存储于内部的剩余能量;一环境震动能量感应装置,其收集所述终端所处环境中产生的震动能量;一环境磁场能量感应装置,其收集所述终端所处环境中产生的电磁场能量;以及一升降压电源调理单元,其将所述剩余能量、震动能量和电磁场能量转换为电压,并输出至所述供电模块。本发明通过采用能量回收模块确保了终端能量损耗的最少化,并提高了终端的续航能力。
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公开(公告)号:CN109118732A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810981903.0
申请日:2018-08-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于边缘信息的传感器感知事件判断与报警系统及方法,所述系统包括:感知数据输入模块,其对所述传感器敏感元件采集的数据进行量化处理,以形成格式化的感知数据;边缘计算模块,其对所述感知数据进行特征提取,以形成边缘计算时域信息;融合处理模块,其对所述边缘计算时域信息进行空域映射与融合处理,以形成时空信息融合处理结果;事件判断与报警模块,其将所述时空信息融合处理结果与预设的事件分类参数对比,以形成事件判断结果,并发送事件报警信息。本发明可以根据需求无需全部数据进入云端,从而有效地节省了通信资源消耗,减小了通信传输时延,在能源消耗及传输与处理时延之间折中实现了事件判断与报警。
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公开(公告)号:CN105046104B
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201510397820.3
申请日:2015-07-08
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明涉及一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法,包括:(1)计算互补反应和错配反应的标准焓变化量ΔrH和标准熵变化量ΔrS;(2)穷举计算出所有单碱基改变的焓变化量ΔΔH与熵变化量ΔΔS,得到核酸单碱基改变的焓变化量与熵变化量数据表;(3)通过查阅上述数据表得到任意一种单碱基改变的焓变与熵变数据,同时计算出在任意温度和盐度下该单碱基改变引起的反应自由能变化量ΔΔG,从而指导核酸反应设计。本发明查表方便;使用简单;能够用于任何涉及单碱基改变的核酸反应理论分析;有望促进单碱基改变检测探针涉及以及其他核酸反应领域的理论分析与设计。
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公开(公告)号:CN108517298A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810191382.9
申请日:2018-03-08
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微腔式多色荧光数字PCR芯片及应用,包括进液口、双侧微腔阵列和双侧废液仓。所述芯片用于微量癌症稀有突变分析、差异基因表达分析或高精度拷贝数变异分析。本发明使用多色荧光检测,可大幅提高单个芯片的检测通量,极大提高反应效率,操作方便,速度快,能够达到极高的检测灵敏度,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107758605A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610674138.9
申请日:2016-08-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B81C1/00 , B81B7/00 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供一种微电极阵列芯片及其制作方法,所述制作方法包括:在第一基底上制作微电极阵列结构;在第二基底上制作带有微管道阵列的覆盖层;将覆盖层揭下并在所述覆盖层上打孔,形成进样口阵列;将带有进样口阵列的覆盖层与微电极阵列结构对准贴合;在进样口处加入可热分解聚合物溶液并使其充满整个微管道,对其进行加热固化,而后揭去带有进样口阵列的覆盖层;在S7所述结构上形成具有刺激口阵列的光刻胶固化膜;对S8所述结构进行加热,使可热分解聚合物汽化挥发,形成微管道阵列结构;之后在微管道阵列结构上方粘接培养腔环。通过本发明所述的微电极阵列芯片及其制作方法,解决了现有技术中所述微电极阵列芯片无法对刺激位点进行精确定位的问题。
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公开(公告)号:CN106916893A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710183073.2
申请日:2017-03-24
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2537/16 , C12Q2561/101 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明涉及一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法,包括:(1)针对待检测的目的基因,确定富含甲基化敏感性限制性内切酶切割位点的区域,并对该区域设计引物与taqman探针;(2)将待检测样本分成两份,其中一份经甲基化敏感性限制性内切酶处理,另一份不处理;(3)利用数字PCR芯片分别对两份样本进行定量检测,最终计算出样本中目的基因的甲基化程度。本发明实现了对基因甲基化程度绝对定量的方法,该方法能够准确的定量出待检测基因的甲基化拷贝数所占的百分比;检测灵敏度高;检测过程简单;且检测时间短。
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公开(公告)号:CN106335234A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610694149.3
申请日:2016-08-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于非共价修饰的石墨烯蛋白复合薄膜及制备方法,所述复合薄膜包括二氧化硅衬底、单层石墨烯和蛋白薄膜。制备方法包括:将通过化学气相沉积生长的单层石墨烯薄膜转移至二氧化硅衬底的表面,将石墨烯薄膜表面的光刻胶除去后在二氧化硅衬底表面留下单层石墨烯;将蛋白溶液滴加到单层石墨烯表面在60~90℃热失活处理1~10min,在单层石墨烯表面形成蛋白薄膜,即得。本发明通过热失活方法在石墨烯表面实现蛋白薄膜的非共价的修饰,石墨烯-蛋白薄膜厚度可以控制在纳米级,薄膜均匀,操作简单,易于实现;蛋白薄膜表面具有氨基和羧基,可以作为后续生物分子诊断的平台,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105158477A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510329958.X
申请日:2015-06-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/533 , G01N33/54393 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种量子点荧光探针及其应用,其特征在于所述的量子点荧光探针利用双功能交联剂长链磺基琥珀酰亚胺4-[N-甲基马来酸]-1-羧环己烷Succinimidyl-4-[N-Maieimidomethyl]cyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate,SMCC与氨基量子点表面的氨基基团发生交联反应,在量子点表面生成马来酰亚胺基,待标记抗体用还原剂二硫苏糖醇Dithiothreitol,DTT还原,将二硫键还原成巯基,巯基再与马来酰亚胺基团形成共价键从而将抗体标记到量子点上。本发明所述的量子点荧光探针用于①检测一种蛋白质癌胚抗原或②检测多种蛋白CEA、神经烯醇化酶NSE和细胞角蛋白片段19CYFRA21-1。前者检测极限为38pg/ml,后者检测极限为0.9ng/ml。
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公开(公告)号:CN102031284B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201010532990.5
申请日:2010-11-04
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于脱氧核酸酶的Pb2+检测芯片、制作及其使用方法,其特征在于对具有特异性强响应的脱氧核酸酶8-17的17E酶链催化切断17DS底物链,造成切断后17DS底物链的部分或全部脱落。所述的17DS底物链预先进行荧光标记,则切断使荧光信号降低。使用方法特征在于使用所述的铅离子检测芯片进行铅离子的检测只需要将待测样品添加到芯片上,并保持一段时间,然后利用芯片信号分析系统扫描芯片,并对荧光信号进行分析;通过荧光信号的变化,实现对的Pb2+检测;样品中Pb2+浓度越高,荧光信号减弱越多。Pb2+检测浓度范围是1nM~10μM。
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