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公开(公告)号:CN103483597A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310375559.8
申请日:2013-08-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08H7/00
Abstract: 一种碱活化改性酶解木质素的方法,按照质量比酶解木质素∶碱催化剂∶蒸馏水为1.0∶(0.1-2.0)∶(5.0-10.0)的比例,将木质素完全溶解于碱性溶液中,然后倒入水热反应釜中,反应完成后用HCl调节pH=1.0,沉淀、过滤、洗涤干燥后得到纯净的活化酶解木质素。本发明选用来源广泛,价格低廉的生物质精炼木质素即酶解木质素为原料,对其进行碱活化改性,活化后的木质素会暴露出更多的酚羟基等活性官能团,增加其水溶性。同时分子量降低,这都有利于提高与甲醛的反应活性,更高比例的替代苯酚。对实现木质素这一巨大可再生资源的开发利用意义重大。
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公开(公告)号:CN103130970A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310087618.1
申请日:2013-03-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F293/00 , C08F212/08 , C08F220/10 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种蓖麻油基规整性聚合物及其制备方法,包括以下步骤:将蓖麻油溶解在有机溶剂中,加入二溴代异丁基酰溴或和催化剂,在特定温度下反应,合成基于蓖麻油基的原子转移自由基聚合引发剂,然后将该引发剂和溶剂加到反应瓶中,依次按一定比例加入溴化亚铜或氯化亚铜,单体和配体,并通氮气鼓泡去除氧气,在50~120oC反应1~24h后,将聚合物在甲醇中沉淀,然后过滤、干燥得到产物。通过本方法可以获得不同分子量和分子量分布的蓖麻油基规整性聚合物。该聚合物在涂料、表面活性剂、医药等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101492591B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200810021696.0
申请日:2008-08-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯的合成方法,包括以下步骤:将含有羟基官能团的松香衍生物中的一种与缚酸剂和加成型阻聚剂溶解在非质子传递溶剂中,加入甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯,反应温度0~85℃,反应0.5~10小时,过滤掉沉淀物,所得滤液经真空抽提除去溶剂,获得丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯;所述非质子传递溶剂的质量为松香衍生物质量的100~500%;甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯的摩尔量为含有羟基官能团的松香衍生物中的羟基摩尔量的100~500%;缚酸剂用量是含有羟基官能团的松香衍生物中羟基摩尔量的100~500%。合成的丙烯酸或甲基丙烯酸松香衍生物酯可以进行自由基聚合反应,可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号:CN101265392B
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200810024049.5
申请日:2008-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香或松香衍生物甲基烯丙基酯合成方法,包括以下步骤,将松香或松香衍生物中的一种溶解在非质子传递溶剂中,加入酰氯化试剂,加热使反应温度处于0~85℃,反应0.5~5小时,使得松香或松香衍生物中的羧基酰氯化,将缚酸剂、阻聚剂和甲基烯丙醇加入第一步反应产物中,在10~80℃下反应2~5小时,除去所述非质子传递溶剂,可获得松香或松香衍生物甲基烯丙基酯,缚酸剂用量是松香或松香衍生物中羧基摩尔量的100~500%,阻聚剂用量为甲基烯丙醇质量的1‰。合成的松香(松香衍生物)甲基烯丙基酯可以进行自由基聚合反应,可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号:CN101016342A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710019838.5
申请日:2007-01-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B3/16
Abstract: 本发明涉及一种纤维素酯的制备方法,尤其涉及一种含有不饱和基团的杨木纤维素衍生物的合成方法。方案包括以下步骤,第一步,先采用冰醋酸作为活化剂对杨木纤维素进行活化。第二步,用冰醋酸将醋酸酐溶解,将其与浓硫酸一起加入反应釜搅拌反应,当反应溶液基本透明时,用醋酸钠中和浓硫酸并生成硫酸钠;第三步,用冰醋酸溶解醋酸酯化后的杨木纤维素,加入阻聚剂和马来酸酐,搅拌溶解后,加入醋酸钠,第四步,反应结束后加入蒸馏水使杨木醋酸马来酸纤维素酯沉淀,过滤,水洗,再真空干燥,得到杨木醋酸马来酸纤维素酯。本发明选用价格低廉的天然的杨木纤维素为原料,具有成本低的优势,产物可用于木材、金属、塑料、纸张涂料的制备。
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公开(公告)号:CN118909590A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411135970.2
申请日:2024-08-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09J189/00 , C09J11/08 , C09J11/04
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机复合改性的小麦蛋白胶黏剂及其制备方法,胶黏剂由谷朊粉20~22份、单宁超支化聚合物2~2.2份、交联剂1份、碳酸钙2.2~2.5份、缩合单宁5~6份和水65~72份制备而成,本发明还提供了该有机‑无机复合改性的小麦蛋白胶黏剂的制备方法。本发明通过超支化单宁聚合物、交联剂与小麦蛋白反应,对小麦蛋白进行改性,构筑多重交联增强体系,有效提升了胶黏剂的胶合性能,能够满足胶合板用胶黏剂的耐水和环保要求,保证了小麦蛋白胶黏剂的实用性能,同时该胶粘剂原料来源生物质,成本低廉,易于实施,是一种无甲醛、高性能的木材胶黏剂。
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公开(公告)号:CN118222216A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410324318.9
申请日:2024-03-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09J101/10 , C09J163/10
Abstract: 本发明提供发明一种高透明度、高强度的纤维素基无影胶及其制备方法。所述无影胶其组成原料和重量百分比分别为:丙烯酰化纤维素1%~20%,丙烯酸羟乙酯10%~40%,丙烯酸异冰片酯10%~40%,丙烯酸丁酯1%~5%,双酚A环氧丙烯酸树脂1%~10%,2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦1%~5%,2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮1%~5%。与现有技术相比,本发明制备的无影胶对环境友好无污染,耐冷热抵抗性,超高透光率和粘结强度,且使用的纤维素材料具有环保、可再生的优点,降低传统无影胶生产所用的成本,符合现代社会对可持续发展的需求。
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公开(公告)号:CN115745800A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211513626.3
申请日:2022-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/753 , C07C51/60 , C07C61/39 , C07C67/14 , C07C67/62 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F222/14 , C08F2/48 , C09J7/38 , C09J133/10
Abstract: 本发明提供一种松香基交联剂及其制备方法与压敏胶应用,将松香和草酰氯在良溶剂体系中制备松香酰氯,加入含有季戊四醇三丙烯酸酯的溶液进行酯化反应,得到具有支化结构的松香基季戊四醇三丙烯酸酯。以丙烯酸酯单体为原料,松香基季戊四醇三丙烯酸酯单体为交联剂,在光引发体系下合成UV固化无溶剂型支化丙烯酸酯压敏胶。本发明的松香基丙烯酸酯具有较好的溶解性,可作为多官能度的支化型分子交联剂或自由基聚合单体,提高松香的附加值,扩大其应用范围。压敏胶的制备方法简单、温和、绿色高效,综合了丙烯酸酯、无溶剂、UV紫外光固化和具有支化聚合物网络结构的优点,满足日常压敏胶制品对于环保、无溶剂、固化快速、高黏着力和内聚力的需求。
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公开(公告)号:CN109694461A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201711011062.2
申请日:2017-10-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/62
CPC classification number: C08G59/62 , C08G2280/00
Abstract: 一种基于腰果酚、对孟烷二胺和糠醛的形状记忆环氧树脂材料的制备方法,包括以下步骤:将腰果酚、对孟烷二胺搅拌升温至40~70℃,然后滴加糠醛,在70~120℃下反应1~5h,最后经过真空抽提0.5~2h得到基于腰果酚、对孟烷二胺和糠醛的预聚体。然后利用该预聚体与环氧树脂按质量比为1∶0.4~1.2在40~230℃下固化0.5~15h后,得到性能优良的形状记忆材料,通过本方法制备基于环氧树脂的形状记忆材料具有操作简单、机械性能优良、形状记忆效果优异、原料来源可持续等优点。
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公开(公告)号:CN108727541A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710290447.0
申请日:2017-04-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F285/00 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F251/02 , C08F220/08
Abstract: 本发明涉及一种纤维素基形状记忆材料的制备方法,包括以下步骤:第一步:将纤维素、甲基丙烯酸酐、催化剂在30~80℃下反应1~10h制备纤维素基大分子单体;第二步:将大分子单体、单体A、单体B、引发剂按一定质量比例混合,溶解充分后真空脱气,然后在50~120℃下反应1~5h制备纤维素基形状记忆材料。通过本方法制备形状记忆材料具有操作简单、快速高效、无化学溶剂、绿色环保等优点。
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